由全球健康产业创新中心与中关村技术经理人协会联合打造的“领航创新发展计划”第五期成员招募现已正式启动。该计划旨在推动医学与多学科、产业及科技金融的深度融合，专为非医学背景的产业创新者设计，助其系统重构医学知识体系。项目特邀近百位国内知名三甲医院资深专家，全面覆盖心脑、呼吸、骨科等十余个临床领域的诊疗技术。课程特色鲜明，不仅包含系统的临床医学理论与医工转化知识，更创新引入全球领先的医疗器械模拟器操作训练及新西兰兔动物实验环节，让学员亲手实践手术全流程。此外，计划还提供医疗创新生态实地参访与交流机会，全方位提升参与者对医疗产业的理解。报名时间为2026年9月21日至2027年1月18日，历经三轮面试后将于2027年1月中旬公布录取结果，诚邀各界精英加入，共同探索医学产业创新未来。

国际顶尖资本正将尽调重心前移至中国高校实验室，深度挖掘源头创新。以RA Capital为例，其团队深入西湖大学，与教授进行长达数日、堪比科研答辩的深度学术研讨，不唯商业成熟度，专注评估科学颠覆性与临床真实需求。这一模式源于2018年在美国成立的Science2Startup（S2S）机制，旨在连接顶尖学术研究与全球生物科技资本，通过专属导师计划协助科学家补齐商业化短板。2026年10月，S2S首次落地中国，由RA Capital与启明创投联合主办。在杭州的研讨会上，海外投资人与本土科学家围绕科学假设、知识产权及临床路径展开高强度交流，摒弃传统路演形式，致力于推动优质科研成果从实验室向产业化跨越，标志着全球顶级风投对中国原始创新能力的认可与重度投入。

中国药科大学副校长杨勇指出，中国创新药产业需从追求速度转向差异化原创，核心在于打通高校科学发现向药企资产转化的断点，跨越“死亡之谷”。他强调应重组创新链条，推动高校、医院、企业、资本和政府早期协同。高校应发挥补位作用，聚焦企业因商业理性难以长期投入的高风险原创方向，如新靶点、新机制探索，而非简单跟随或提供低成本支持；企业则需将研发风险识别前移，在临床开发前完成概念验证。双方并非简单外包关系，而是基于不同创新阶段的互补协作。通过专业化平台、合理利益分配及产业资本介入，破解转化中的制度与资源难题，将竞争起点前移至临床前科学发现阶段，真正实现从源头创新到患者获益的关键突破，重塑中国创新药研发模式。

2026年11月6日，上海零唯一思科技有限公司完成数百万种子轮融资，由交大菡源资产投资。本轮资金将主要用于核心团队搭建与下一代脑电基础模型的持续研发。

2026年11月，东软NeuViz P10以3888万元中标石嘴山市第一人民医院，标志着国产光子计数CT首次进入西北地级市。此举释放出超高端影像设备向基层下沉的明确信号，显示该赛道正从“技术神话”迈向“商业化混战”。截至2026年11月上旬，国内光子计数CT中标量已超66台，价格从早期近6000万元回落至4000万元区间。进口品牌西门子凭借先发优势占据主要装机量，而国产厂商如东软、联影亦加速布局，东软已在多家三甲医院完成装机。此次中标表明，在国家医疗设备更新政策支持下，采购逻辑正由头部医院的“科研示范”转向地级市的“临床刚需”，预示着光子计数CT市场爆发力强劲且竞争格局正在重塑。

成都臻愈生物自主研发的全球首创通用型治疗性细胞疫苗CR-101，近日正式获得美国FDA新药临床试验（IND）许可，此前该产品已获FDA孤儿药资格认定。CR-101靶向EB病毒抗原，拟用于EBV相关肿瘤疾病治疗。与传统个体化细胞疗法不同，该创新产品采用皮下注射给药，无需患者采血、HLA配型及化疗清淋，旨在通过主动免疫机制在体内诱导生成特异性T细胞，突破传统疗法在制备成本与可及性上的局限。国内研究者发起的临床研究数据显示，在多线治疗失败、对PD-1耐药的晚期受试者中，CR-101展现出显著疗效：客观缓解率达50%，疾病控制率为83.3%，外周血EBV载量显著下降，且有患者实现完全缓解并生存超3年。这一进展不仅丰富了治疗性疫苗管线，更为解决EBV相关癌症未满足临床需求提供了接近“现货型”药物的创新解决方案。

固生堂(02273)发布公告，宣布其附属公司近期分别与南京施今墨、南京百会、鼓楼颐润及成都青羊的股东订立股权转让合同，拟收购这四家中医门诊部的控股权。交易完成后，上述目标公司将正式成为固生堂的附属公司，其财务业绩将并入集团综合财务报表。这些目标公司均主要从事中医综合服务，此次收购紧密契合固生堂通过并购扩大线下医疗机构网络的扩张战略。公司预期，此举不仅有助于新增其在国内市场的份额，更能促进目标公司与集团现有的线下医疗机构及线上医疗平台之间形成显著的协同效应，从而进一步提升集团的整体竞争力和服务覆盖范围，巩固其在中医医疗服务领域的领先地位。

2026年11月5日，小分子疗法开发商Anaheim Bio以超额认购的4000万欧元A轮融资启动，旨在推进ANA-1——一种用于治疗钙焦磷酸沉积病（CPPD）的小分子治疗候选药物，预计于2027年进入临床。资金由Droia Ventures、Frazier Life Sciences、RTW、Novartis Venture Fund、RV Invest和Thuja Capital提供。ANA-1项目预计进入2028年，2027年可进入诊所。

2026年11月5日，临床阶段生物制药商HCW Biologics, Inc.宣布完成最高1000万美元现金融资，用于完成剂量递增的第一期临床和运营活动评估HCW9302作为单药治疗斑秃的研究，并确定预计于2027年第一季度发布的推荐第二期剂量。2026年11月4日，公司完成本次债务融资；交割时到位300万美元，另有700万美元附加资金，需满足特定条件后方可提取。

2026年11月5日，矫正型局部蛋白疗法研究商Nova Anchora完成2300万美元股权融资，由Viking Global Investors领投，DEBRA Research gGmbH、EB Research Partnership、EB Medical Research Foundation以及Cure EB参与投资。本次融资所得资金将支持公司核心候选药物NvA‑021推进至初步临床概念验证研究。依托已取得的生产与临床前研究进展，公司计划使用融资资金完成新药申报前置研究（IND‑enabling studies）、制备临床用药物样品、向美国FDA提交新药临床试验申请（IND），并开展临床试验。

文章通过罗女士出院后借助AI平台成功预警并救治脑梗复发的案例，展示了“AI辅助预警+健管师跟进+医生决策”的人机协同体系在院外管理中的关键价值。当前，国内院外患者管理正处于政策加码与需求释放期，但供给不足。随着健康中国战略及“人工智能+”行动推进，医疗服务正从院内单次治疗向居家康复延伸，旨在补齐“防-治-康-管”全链条短板。尽管面临医疗AI资源集中在院内、数据割裂等落地卡点，但该模式能有效实现异常早识别、早干预，降低重症风险及就医负担。目前，这一被验证有效的标准化体系正逐步复制推广至更多医院，推动院外管理纳入常态化医疗工作，让更多患者受益于连续性的健康保障，标志着医疗服务模式的深刻转型。