中纪委发文，广东省梅州市纪委监委联合医保、卫健等部门进驻医院，对医保基金管理使用情况全面排查整治，对前期问题“回头看”，推动建立8部门协作机制，严肃查处欺诈骗保等问题。梅州市以“室组”联动为抓手，联合多部门开展整治，相关负责人表示将持续深化整治工作。当前医保基金监管形势严峻，国家医保局将继续专项整治，启动全国飞行检查。医保基金规范管理需“标本兼治”，梅州市纪委监委发出纪检监察建议书，推动建立负面清单机制，提升医保基金使用规范性，还推动建立采购价格监测发布机制和监管平台，减轻群众负担和医保压力，并推动医药机构接入追溯码采集系统，开展医保数智化创新。

迈瑞医疗被投资者追问C端市场计划。董秘回应称，随社会老龄化加剧，公众对生命信息与支持类产品需求延伸至长期疾病管理与主动健康维护。迈瑞医疗在研基于可穿戴传感器及AI诊断预警算法的慢病管理新方案，可对患者生命体征持续、无感监测，弥补传统诊疗“数据真空”，融合多模态临床数据实现高效诊断、风险分析和预警。该方案打通院内、基层和家庭，构建连续、动态个人健康数据库，将医疗服务从被动、碎片化转向主动、全程化，构筑围绕病人旅程的完整解决方案，提升患者依从性与生活质量，优化医疗资源配置。此外，迈瑞医疗还开发高度集成的转运和可穿戴监测方案，拓展呼吸机在呼吸康复、家庭护理等场景应用。

2026年4月1日起，国家药监局对射频美容仪的最严监管正式落地，未取得第三类医疗器械注册证的射频治疗仪（含家用及院线）不得生产、进口和销售。此次监管升级针对高风险射频类产品，如用于减轻皱纹、紧致皮肤等的设备，而仅用于温热按摩等非治疗用途的产品无需持证。第三类医疗器械审批监管标准严苛，产品全生命周期被管控，销售企业也须具备经营许可证。2022年3月，国家药监局首次明确将射频皮肤治疗仪纳入第三类医疗器械管理，后考虑行业难度，将最终执行日定为2026年4月1日。新规实施后，消费者购买时应认准“国械注准”编号，警惕无“械字号”却宣称功效的产品，并保留购买凭证。此次政策将推动行业洗牌，利好合规的优质企业。

多地正开展耗材数据核对、价格治理、撤网等工作。广东省药品交易中心对人工关节类等3类骨科集采产品全面梳理核查，发现部分产品数据关联错误，要求相关企业下载明细表核对，并于2026年4月8日前完成处理，逾期未反馈将暂停交易。此外，多地发布通知开展耗材治理工作传递重要信息：挂网不交易1-2年左右会被撤网，公司部门间需密切沟通；集采、非集采数据未来将统一，在大数据治理下难有“机会”，还面临医保资金追溯；价格治理风险处置会“回头看”，厂家要控制好全国价格体系。提醒相关地区厂家和经销商关注结果，以免影响销售。

3月4日，贵州金沙县卫健局发布公告，17家因停业未经批准、未按规定申请校验的医疗机构被注销执业许可证，其中5家民营医院在列，包括金沙贵颐沐泽医院等。早在2025年11月13日，金沙县卫健局就已公布25家未校验机构名单并责令补办，此次注销的17家正是其中一部分。通过公开信息查询，这5家民营医院经营状况不佳，金沙民康医院、金沙养和医院已注销，金沙恒济医院已被撤销，金沙和谐疗养医院仍存续但定位医养结合规模较小，且金沙恒济医院、金沙民康医院等3家医院早在2019年就被取消医保定点资格。这起事件折射出的问题值得民营医院管理者深思，如《医疗机构执业许可证》校验是法定程序，需重视。

辽宁省卫生健康委员会发布辽宁省县域医共体医疗设备更新项目（第二批综合包）中标结果更正公告，美康生物凭借实力成功中标，成为核心IVD设备供应商之一。此次中标，美康生物的全自动化学发光免疫分析仪（MS-i2280）1台、全自动生化分析仪MS-680型号19台、MS-1280型号3台入选采购清单，多款产品将助力辽宁基层医疗检验设备升级。美康生物成立于2003年，是IVD整体解决方案提供商，坚持“仪器为引擎，产品为核心，产品+诊断服务协同发展”战略，已实现全产业链布局，产品线涵盖多个领域，拥有470余项国内注册证与380余项国际认证，是基层医疗市场IVD设备的优质选择。

为应对穿透式监管，将举办“穿透式监管下公立医院采购、合同、资产、预算全链条内控审计体系构建与巡查风险精准防控”高级研修班，旨在助力公立医院在穿透式监管背景下，构建完善的内控审计体系，精准防控巡查风险。此次研修班聚焦公立医院采购、合同、资产、预算等关键环节，通过系统培训，提升相关人员在内控审计方面的专业能力，确保公立医院在全链条运营中符合监管要求，有效规避潜在风险，保障医院运营的合规性与稳定性。相关人员可通过扫码添加好友，下载文件及报名回执进行报名。

《现代医疗设备配置技术指南》由种银宝、郎朗总主编，科学出版社2026年1月出版，ISBN为978-7-03-084213-8，全书594页，原价298元/套。种银宝为陆军军医大学新桥医院医学工程科原主任等，郎朗为重庆医科大学附属第三医院医学装备部主任等。该书分上下两册共11章，上册涵盖医疗设备需求论证及多种类型设备，下册包括急救、麻醉手术等设备，阐述设备基本组成、工作原理、关键技术等内容，形成完整知识体系与实现方法。编写从设备概念等模块入手，对每章大类及分类设备概念准确定义，助读者快速系统了解设备情况，为拟制设备技术需求文件提供参考指引。

三级公立综合医院对医疗器械基础配置有明确要求，这些要求旨在确保医院能够提供全面、高质量的医疗服务，满足患者多样化的诊疗需求。配置涵盖诊断、治疗、监护、急救等多个方面，包括但不限于影像诊断设备如CT、MRI，用于精准诊断；各类手术器械及麻醉设备，以保障手术安全顺利进行；重症监护室所需的生命体征监测仪、呼吸机等，用于对危重患者进行实时监护与救治；还有急救设备如除颤仪、心肺复苏机等，以应对突发紧急状况。这些医疗器械的合理配置，是三级公立综合医院提升医疗水平、保障医疗质量、增强应急救治能力的关键基础，对于医院履行其社会职责、服务广大患者具有重要意义。

近期，网络平台频现谣言，称“虞美人集团”董事长于文红谎称虞美人为海尔集团、盈康一生投资企业，并捏造“提取年轻人血液、换血治疗”等虚假业务，严重误导公众，损害海尔合法权益与品牌声誉。海尔郑重声明：于文红及虞美人与海尔无任何关联，海尔从未与其开展合作或授权其以海尔名义宣传；“换血”相关业务也与海尔无关，海尔依法依规经营，未开展此类业务。海尔将对持续冒用品牌、虚假宣传、恶意诋毁的单位与个人追究法律责任，绝不姑息，同时呼吁公众不信谣、不传谣，以官方信息为准。

国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果已公示，采购文件编号为GH-HD2025-1，公示时间为2026年1月14日至1月16日。如有异议，相关单位需在公示期内将合法有效证明材料（盖章扫描件）发送至联采办邮箱（hclcb@tjmpc.cn），逾期或未提供相应证明材料原则上不予受理。此外，还提供了联系地址（天津陈塘科技商务区服务中心四楼）和联系电话（022-24538155），办公时间为9:00—12:00，13:30—16:30。全部中选结果附件可点击文末“阅读原文”下载查看。

医院设备采购中，使用科室或使用人提出采购申请，科室主任论证设备价值并制定计划；决策部门为院长或院长会，根据采购计划处理并批准后交器械科采购；执行部门是器械科，负责选择供应商谈判。采购方式主要有公开招标和询价采购两种。公开招标需履行招标审批、发布公告、接收报名、编制招标文件、抽取评标专家、开标、评标等流程，经医院主管领导专题会和院长办公会议讨论后定标，公示并履行中标审批手续，发布中标通知书，组织合同签订并归档。询价采购也需履行招标审批，编制采购文件，组建评审小组，评标后经专题会和院长办公会议讨论定标，履行确定供应商审批手续后发布询价结果通知书。

《高价值医疗器械研发-转化医学医工融合理论与案例》由上海大学出版社出版，主编栗美娜，2025年9月1日出版，全书106页，原价68元/册。本书围绕高价值医疗器械研发，系统阐述转化医学与医工融合的理论、实践路径及典型案例。理论篇梳理关键概念、参与主体及协同关系，构建“需求发现—成果转化”闭环模型，分析现状、挑战及评价体系；实践篇以“腹腔镜肝门血管阻断器创新设计”为实证案例，呈现从临床需求挖掘到产品落地的全过程，并提出医工融合协同创新的优化路径。本书旨在为医学、工程学、产业界及政策制定者提供创新方法论，适合医疗器械创新研发者、创业者和管理者参考。

中国疾控中心2021年印发《尼帕病毒病预防控制技术指南》，为便于相关人员掌握指南中与实验室检测相关的核心内容，现梳理其技术要点：检测对象包括疑似病例、确诊病例及其密切接触者，涉疫地区的媒介生物与食品等；样本类型有脑脊液、血液、鼻拭子等；检测技术方法有核酸检测（主要方法，技术名称为实时荧光定量RT-PCR，靶基因为尼帕病毒N基因）、血清学检测（目前无商业化试剂盒，易出现假阳性）、病毒分离（确诊依据，必须在BSL-4实验室进行）；检测产品有伯杰医疗-尼帕病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），可覆盖检测两个亚型，卓诚惠生-尼帕病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒等。

中国技术市场协会医疗器械科技创新专业委员会团体标准管理办公室为贯彻相关文件精神，发挥团体标准作用，公开征集2026年度8项已有牵头单位编制的团体标准参编单位、起草成员、标准专家组成员及年度其他项目。参编单位需信誉良好、能提供技术和经费支持、无重大事故；参编起草人要具备专业知识、标准化能力及足够时间精力。参编单位权利包括在标准前言署名、获荣誉称号及铜牌、协助开展“科技成果评价”、申请财政补贴、优先参与标准修订等；义务是参加讨论会等活动，按时完成各阶段任务。

《医疗器械与医学工程管理》由人民卫生出版社出版，中国医院协会组织编写，吕明主编，2025年12月1日出版。该书共17章，以理论、实践和案例结合的方式，介绍医疗器械与医学工程管理历史、现状及信息化等内容，涵盖医疗设备配置、采购、维修等管理，智慧医疗设备管理新进展，医用耗材、体外诊断试剂管理，医疗器械信息化、不良事件管理，以及医学工程科研教学、人力资源管理和医疗器械临床试验管理等方面。在推进健康中国建设、现代医院管理制度深入推进和公立医院高质量发展背景下，此书为医院管理提供系统化知识体系。

文章聚焦公立医院医用耗材集中采购报量问题及对策展开研究。作者王璨为武汉大学董辅礽经济社会发展研究院硕士研究生，主要研究方向是健康经济学与卫生政策。文章来源为医保杂志学术号，依托医采信息通这一医疗器械采购领域专业信息服务平台进行探讨。旨在深入剖析公立医院在医用耗材集中采购报量环节所面临的各类问题，如报量不准确、缺乏科学依据等，并针对性地提出切实可行的解决对策，以提升采购效率、保障医疗质量、优化资源配置，为公立医院医用耗材采购管理提供理论支持与实践指导 。

医学装备发展推动医疗进步，医疗机构诊疗对其依赖加深，管理要求提高。国家卫生健康委医院管理研究所等联合组织专家制定并发布《医疗机构医学装备管理工作规范专家共识》。针对当前医学装备管理存在的部门职能定位模糊、资源配置不合理、人才不足等问题，该共识经文献查阅、政策分析、多学科专家研讨及多轮修订形成，从医学装备部门的职能定位、组织架构、工作职责及人员配备等方面提出规范管理建议，以促进医学装备高效、安全使用，推动管理向科学化、精细化、专业化方向发展，提升医疗质量与患者安全，为医院高质量发展提供有力支撑。

据网友爆料和自媒体报道，国内头部医企H司将大裁员，以1986年出生为节点清退“老人”，有40岁以上无固定期限合同老员工被单方面解约，协商不成准备寻求2n赔偿。此前互联网行业有“35岁职场危机”，医疗行业也存在40岁、45岁隐形优化门槛。职场人大学毕业十多年就遇年龄危机，此阶段本应是最好干事年纪，但企业选择年轻人也有原因，年轻毕业生学历高、精力旺盛、待遇低，优化一个经理可换多个年轻毕业生，且AI辅助下工作未必差。因此，职场人只有持续提升自身能力，才不会被年龄局限、被职场淘汰。

《医疗器械注册人备案人制度研究》由蒋海洪、吴韬主编，华东理工大学出版社2025年8月出版。该书全景式、系统性研究医疗器械注册人备案人制度，在制度基础层面阐述其形成历程、背景及目标；主体研究部分分章剖析概念、范畴、质量管理能力、权利义务及委托行为等，重点探讨选择权、安全有效性和质量可控性义务，对研发、临床、生产委托等行为从多角度详细阐述；作为医疗器械领域少有的政策法规专著，涵盖制度多方面焦点内容，全面呈现理论框架与实践路径，还对《医疗器械管理法》制定作前瞻思考，为行业相关人员提供重要参考。