痛风性关节炎是一种因高尿酸血症导致单钠尿酸盐在关节及周围沉积引发的慢性晶体沉积性关节病，全球发病率持续上升。尽管别嘌醇是降尿酸的一线治疗药物，但患者接受规范治疗的比例较低，且存在多种合并症如肥胖、慢性肾病等，增加了治疗难度和全因死亡风险。土茯苓作为传统中药，在中医药治疗痛风中具有重要作用，其活性成分能够抗尿酸生成、促尿酸排泄和抑制炎症反应。动物实验表明，土茯苓可显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸和肌酐水平，保护肝肾功能。本研究通过网络药理学和分子对接方法，探讨土茯苓中活性成分对痛风性关节炎的潜在治疗作用及其机制，以期为开发新型抗痛风药物提供理论依据。

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，尤其在发达国家发病率高。随着我国老龄化进程加快、筛查技术普及及生活方式变化，前列腺癌发病率显著上升。对于转移性前列腺癌，内分泌治疗如雄激素剥夺疗法虽初期有效，但多数患者最终进展为去势抵抗性前列腺癌，预后较差。因此，开发新型治疗药物成为迫切需求。白藜芦醇是一种天然多酚类化合物，具有抗氧化和神经保护活性，可通过调节肿瘤微环境和Akt/STAT3等信号通路，发挥抗增殖、促凋亡、抑制肿瘤侵袭转移等多种抗肿瘤作用。研究表明，白藜芦醇通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、调控多条信号通路等方式，显示出对前列腺癌的多靶点作用和化学预防潜力。本文总结了白藜芦醇在前列腺癌中的作用机制，为其进一步实验和临床研究提供参考。

阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，主要影响老年人群，其病理机制包括β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、Tau蛋白过度磷酸化、线粒体功能障碍、突触功能障碍、胆碱能系统紊乱、神经炎症和氧化应激等。目前临床治疗药物主要包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂。丹参酮ⅡA是丹参中的脂溶性成分，具有抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡等多种作用，能够改善神经系统功能障碍，发挥神经保护作用。研究表明，丹参酮ⅡA通过抑制Aβ的生成和促进清除、调节Tau蛋白磷酸化、减轻神经炎症、改善氧化应激、调节胆碱能系统以及抑制内质网应激来治疗阿尔茨海默病。具体机制包括降低β-分泌酶（BACE1）活性、上调脑啡肽酶和胰岛素降解酶的表达，从而减少Aβ的生成并促进其降解。这些研究为丹参酮ⅡA在阿尔茨海默病治疗中的应用提供了有力支持。

本文研究了痹祺胶囊与秋水仙碱联合使用对大鼠急性痛风性关节炎的治疗效果。急性痛风性关节炎是一种由尿酸钠晶体沉积引起的炎症性疾病，表现为剧烈疼痛、关节肿胀和活动受限。目前常用的治疗方法包括秋水仙碱、非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素，但这些药物常伴有不良反应。中医药在治疗急性痛风性关节炎方面具有独特优势，其中痹祺胶囊因其补气养血、祛风除湿、活血止痛的功效而受到关注。已有研究表明，痹祺胶囊能够减轻炎症反应，保护关节软骨，并改善风湿性关节炎患者的症状。本研究通过在尿酸钠诱导的大鼠模型中联合使用痹祺胶囊和秋水仙碱，探讨其协同抗炎作用及其机制，旨在为临床治疗提供新的思路。实验采用SPF级雄性SD大鼠，饲养条件严格控制，确保实验结果的可靠性和可重复性。

本文基于网络药理学和分子对接技术，系统探究了人参治疗焦虑症的作用机制。焦虑症是全球高发的精神疾病之一，具有高致残率、高复发率和社会负担。尽管现有药物如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等被广泛使用，但仍有30%～50%的患者症状未能完全缓解，并伴随不良反应。人参作为传统中药，其总皂苷及多种活性成分通过调节下丘脑–垂体–肾上腺轴、抑制神经炎症及增强神经营养因子表达等多种途径，有效改善焦虑行为。动物实验表明，人参总皂苷能显著逆转慢性应激诱导的大鼠焦虑表型，降低血清皮质酮水平及炎症因子含量。人参皂苷Rb1则通过抑制小胶质细胞激活，发挥神经保护作用。网络药理学和分子对接技术从多维度深入剖析人参的多成分、多靶点及多通路协同作用机制，为新型抗焦虑药物的研发提供理论基础与实验依据。研究筛选了人参的活性成分及靶点，为进一步研究奠定了基础。

本文探讨了4'-去甲基表鬼臼毒素在治疗结直肠癌中的作用机制。结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率高，且多数患者确诊时已进展至中晚期。现有治疗方法效果有限，开发新型抗结直肠癌药物成为迫切需求。4'-去甲基表鬼臼毒素是从传统药用植物中分离得到的木脂素类化合物，通过靶向拓扑异构酶II并诱导DNA损伤，具有广泛的抗肿瘤活性。研究通过网络药理学、分子对接技术和细胞实验，揭示了该化合物在治疗结直肠癌中的潜在机制，为后续药物开发提供了新的思路。

本文探讨了鹿药皂苷japonicoside B通过调节PI3K/Akt通路抑制肝癌细胞生长和转移的机制。肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一，尤其在中国发病率和致死率较高。由于早期症状不明显，多数患者确诊时已为中晚期，治疗难度大且经济负担重。中医药在肝癌治疗中展现出独特优势，其中鹿药作为一种传统草药，含有多种化学成分，具有抗肿瘤等药理活性。研究表明，从鹿药中分离得到的japonicoside B能诱导肝癌细胞凋亡及细胞周期阻滞。上皮细胞间充质转化（EMT）是肝癌细胞迁移和侵袭的关键过程，E-钙黏蛋白维持上皮细胞表型，而N-钙黏蛋白则促进肿瘤细胞迁移。研究发现，japonicoside B通过影响这些关键蛋白，抑制EMT过程，从而抑制肝癌细胞的生长和转移。

该研究探讨了莫诺苷通过氧化应激-铁死亡途径改善顺铂引起的肝毒性的机制。顺铂是一种有效的抗肿瘤药物，但其使用常伴随耳毒性、肾毒性和肝毒性等副作用，限制了其临床应用。顺铂在肝脏中蓄积会导致炎症和氧化应激，进而引发肝功能损伤。脂质过氧化和铁死亡在药物性肝损伤模型中起关键作用。顺铂通过耗竭谷胱甘肽和积累活性氧（ROS），破坏抗氧化酶体系，导致细胞内氧化应激。Nrf2/HO-1轴在氧化应激条件下调控铁代谢，减少游离铁的积累，从而抑制铁死亡。然而，p53可通过促进Nrf2的降解来调节这一过程。研究发现，激活SLC7A11可能是改善顺铂肝毒性的潜在策略之一。

缺血性脑卒中发病率高且逐渐年轻化，脑缺血再灌注损伤（CIRI）是影响预后主因，其病理复杂，目前临床治疗药物有局限，从天然药物发掘活性成分成研究热点。地椒为唇形科百里香属植物，有抗氧化等多种药理活性，富含黄酮类等成分，有较强自由基清除和抗炎作用，但其在CIRI中的保护作用及机制未系统研究。课题组前期从地椒中提取多酚富集组分（PRF），鉴定出其中存在黄酮类及酚酸类化合物，已鉴定出的丹参酸A等都是抗氧化应激有效物质，可调节相关酶改善CIRI，且PRF能通过清除活性氧自由基并激活相关蛋白发挥作用。

2025年12月11日发布的《中国学术期刊国际引证年报》（2025版），通过统计分析国际数据库对中国期刊的引用情况，反映我国学术期刊国际影响力，并公布了“中国最具国际影响力学术期刊”和“中国国际影响力优秀学术期刊”榜单。其中，《中草药》入选“2025中国最具国际影响力学术期刊”，Chinese Herbal Medicines（CHM，中草药英文版）入选“2025中国国际影响力优秀学术期刊”。该年报统计源期刊共27117种，按国际引证传播指数（ICCI）降序遴选出330种“中国最具国际影响力学术期刊”和330种“中国国际影响力优秀学术期刊”（TOP期刊），TOP期刊获学界广泛认可，助力打造学术品牌、弘扬文化自信。

本文探讨了估算肾小球滤过率（eGFR）与冠状动脉疾病（CAD）之间的因果关联，并基于“见肾之病，知肾传心”的中医理论，提出通过中药干预来预测和管理心肾共病。慢性肾脏病（CKD）是一种全球性健康问题，其患病率不断上升，心血管病变是其主要并发症之一，尤其是CAD。研究发现，随着肾功能恶化，血液透析患者的动脉粥样硬化和血管钙化程度加重，增加了心血管事件的发生率和死亡率。中医药在慢性疾病的防治中展现出独特优势，通过五行生克平衡理论，提出了“见肾之病，知肾传心，当先养心”的观点，为心肾共病的研究提供了新的视角。现代研究表明，CKD和CAD之间存在密切的遗传关联，中药汤剂及中成药在治疗中具有显著优势，但需要进一步规范化诊疗方案。本研究应用孟德尔随机化方法，旨在深入探讨eGFR与CAD的因果关系，并探索中药干预的有效性。

本文通过生物信息学与机器学习方法，分析了多囊卵巢综合征（PCOS）的基因表达数据集GSE114419、GSE80432、GSE262735和GSE173160，以识别PCOS的关键基因。研究利用R软件包inSilicoMerging合并数据并消除批次效应，再使用Limma软件包筛选差异基因（DEGs），设定差异倍数>1.2且P<0.05为显著差异。此外，还进行了相关中药靶向预测，旨在为PCOS的预防和治疗提供新思路。PCOS是一种常见的女性生殖内分泌疾病，影响全球8%～18%的女性，其发病机制尚不完全清楚，但与遗传、环境、生活方式等因素有关。目前PCOS的治疗多以症状为导向，而中医药因其安全性高且具有多成分、多靶点、全身效应的特点，成为一种有前景的治疗选择。

2025年12月8日，陈士林院士担任Chinese Herbal Medicines（CHM）期刊主编聘任仪式在成都中医药大学举行。CHM是我国首本中药学全英文科技期刊，已被多个数据库收录，2025年JCR影响因子8.9，位列全球第3（Q1区），即时影响因子9.0，在推进中医药现代化和国际化方面发挥重要作用。成都中医药大学校长曾芳、主办单位领导黄长江、张卫东等致辞，对陈士林教授受聘表示祝贺，强调期刊使命并承诺提供全方位支持。贾鹏和张卫东共同为陈士林颁发主编聘书。陈士林表示将全面提升学术品质、拓展国际合作。聘任仪式由国锦琳主持，张三印分享最新科研成果，陈常青回顾期刊发展历程并指出陈士林受聘将助力期刊再攀高峰。

本文研究了不同煎煮时间对山豆根（STRR）中功效物质的动态变化及其抗炎与免疫活性的影响。山豆根是一种传统中药，主要含有黄酮类和生物碱类成分，具有清热解毒、利咽消肿等功效。研究表明，煎煮过程中生物碱类成分（如氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱和槐果碱）和黄酮类成分会发生动态转化，导致其含量变化，进而影响药效和毒性。临床应用中超剂量使用或煎煮时间过长可能导致毒性事件，表现为神经系统症状。现行《中国药典》2025年版规定日用量为3～6克，但未明确煎煮工艺参数。因此，研究煎煮过程中的成分变化及其对药理活性的影响具有重要意义，有助于指导临床合理用药并确保用药安全。

本文系统对比了川芎产地加工一体化饮片与传统饮片在品质上的差异，重点探讨了真空低温干燥和微波真空干燥技术在川芎趁鲜切制中的应用。研究发现，传统川芎加工过程中存在随意性高、质量不稳定等问题，而加工一体化工艺通过减少热处理和水润处理次数，缩短生产周期，降低成本，并有效减少了污染和有效成分的损失。已有研究表明，采用特定的一体化工艺（如水分晾晒至28%后切片，50℃烘干6小时）可获得与传统饮片相近的有效成分含量及药效。此外，新型干燥技术如真空低温干燥和微波真空干燥在保持药材原有成分及外观性状方面表现出独特优势，但其在川芎趁鲜切制中的应用尚需进一步研究。本研究旨在通过对比不同干燥方法对饮片性状特征、有效成分含量及挥发性成分的影响，评估这些新技术在川芎加工一体化中的可行性。

该研究探讨了补阳还五汤在煎煮过程中的相态变化及其对成分的影响。中药汤剂的煎煮时间对其疗效和质量稳定性至关重要，煎煮过程中单体成分会发生分子间相互作用，形成超分子聚集体，影响药性、药效及药动学过程。补阳还五汤由黄芪、当归、川芎等7味药组成，具有补气活血通络之功，用于治疗脑卒中及其后遗症。已有研究表明，煎煮过程是红花-桃仁药对有效相态形成的关键步骤，且相态成为传递药效物质的主要形式。通过高速离心、透析等方法，研究者对不同煎煮时间点的补阳还五汤进行相态拆分，并采用液质联用仪（LC-MS/MS）和透射电子显微镜分析其成分变化，以揭示其煎煮过程中的相态变化及超分子形成规律，为阐明中药复方起效机制提供依据。

膝骨关节炎（KOA）是一种常见的退行性疾病，主要影响中老年人的下肢活动功能。软骨细胞自噬在KOA早期阶段被激活以防止软骨退化，但随着疾病进展，自噬过程受阻导致软骨不可逆损伤。目前，KOA的治疗方案主要包括非甾体抗炎药和手术干预。中医药可通过调控软骨细胞自噬延缓KOA病程。机械应力是调节KOA进展的重要因素之一，其中Piezo1离子通道在力学刺激下可能抑制自噬并诱导细胞凋亡。此外，线粒体自噬在维持线粒体功能和防止细胞死亡中起关键作用。研究表明，通过调控自噬和线粒体自噬可能为KOA提供新的治疗策略。

曹岗、鲁科达教授团队研究了三叶青总黄酮的化学成分及其抗肝纤维化机制。通过超高分辨液质联用仪和GNPS系统鉴定了86种成分，并发现山奈酚-3-O-呋喃芹糖-7-O-鼠李糖基葡萄糖苷可作为潜在的质量标志物。体内外实验表明，三叶青总黄酮（SYQTF）能显著缓解CCl4诱导的急性肝损伤，逆转HSC-T6细胞活化，阻滞G0/G1期，促进细胞凋亡，并抑制Rac1-hedgehog信号通路，从而发挥抗肝纤维化作用。本研究揭示了SYQTF通过抑制Rac1依赖性的刺猬信号通路发挥抗肝纤维化作用的分子机制，系统比较了不同产地三叶青的特征性化学成分差异，初步揭示了浙产道地三叶青的科学内涵。该研究得到国家自然科学基金的支持。

糖尿病肾脏疾病（DKD）是糖尿病常见的慢性微血管并发症，目前缺乏明确的生物标志物和有效治疗靶点。近年来，非编码RNA（ncRNA）在DKD中的研究逐渐增多，包括microRNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）。中医药通过调控这些ncRNA的表达，在抗炎、抗氧化及改善肾小球滤过屏障功能等方面展现出独特优势。例如，黄芪多糖通过靶向lncRNA Gm41268/催乳素受体通路促进自噬并缓解DKD；黄连则通过lncRNA CLYBL-AS2-miR-204-5p-SNAI1轴抑制DKD的上皮-间质转化和纤维化。中医药的多靶点、多层次干预特性与ncRNA的复杂调控网络高度契合，为DKD的治疗提供了新思路。本综述总结了ncRNA在DKD中的研究进展，并探讨了中医药通过调控ncRNA干预DKD的潜在机制及临床应用前景，以期为未来的研究和治疗策略提供理论支持。

本文探讨了人参固本口服液联合荆防颗粒对少弱精子症（OAS）的治疗效果及作用机制。OAS是男性不育的主要原因之一，表现为精子密度降低和活动力下降。目前常规治疗方法包括激素调节、抗氧化治疗及生活方式改善等，但疗效有限且易复发。中医认为OAS与肾虚有关，可通过中药综合调理以提高精子质量和妊娠率。人参固本口服液具有益气滋阴、固本培元的功效，而荆防颗粒则能调节免疫系统和性激素水平。两药联用可协同作用，进一步改善精子生成环境。研究通过建立OAS小鼠模型，使用人参固本口服液和荆防颗粒进行干预，旨在揭示其协同治疗OAS的潜在机制。实验动物为SPF级C57BL/6J雄性小鼠，药品购自正规制药公司，实验操作符合伦理要求。