一项发表在《癌症免疫治疗杂志》上的临床研究（NCT01348256）显示，采用负载自体肿瘤裂解物的树突状细胞（DC）疫苗治疗结肠癌肝转移患者，显著降低了复发率并推迟了复发时间。该研究纳入19例可手术切除的结肠腺癌肝转移患者，在完成新辅助化疗和手术后，其中15例切缘阴性的患者被随机分为两组：一组接受DC疫苗治疗，另一组为观察组。结果显示，DC疫苗组的中位无病生存期（DFS）达到25.26个月，而观察组仅为9.53个月。此外，DC疫苗治疗耐受性良好，未出现严重不良反应。这一研究成果不仅为结肠癌肝转移的治疗提供了新的免疫治疗思路，也为长期受疾病复发困扰的患者带来了希望。目前，DC疫苗已在部分国家用于多种癌症的临床辅助治疗，包括皮肤癌、肺癌、肾癌和乳腺癌等。

《Nature》最新研究发现，肠道菌群YB328显著增强免疫检查点阻断（ICB）疗法对肺癌和胃癌的疗效。该菌株在PD-1阻断疗法应答患者的粪便中富集，其丰富的患者无进展生存期接近缺乏该菌株者的三倍。研究纳入50例接受PD-1阻断疗法的癌症患者，结果显示应答者肠道菌群多样性显著高于无应答者，且菌群多样性高的患者PFS更长。此外，瘤胃球菌科丰度与PFS延长显著相关。粪菌移植实验进一步证实，移植后免疫治疗转有效者的YB328定植率更高，提示YB328可能为粪菌移植改善疗效的关键。这一发现为癌症免疫治疗提供了新的突破方向，有望通过调节肠道菌群提高免疫治疗效果，延长患者生存期并提升生活质量。

新一代靶向药JAB-21822（枸橼酸格来雷塞片）作为强效、不可逆的KRAS G12C抑制剂，通过锁定KRAS G12C在非活化状态，阻断信号转导，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该药已正式启动Ⅱ期临床，招募标准治疗失败的KRAS G12C突变实体瘤患者，包括既往经吉西他滨化疗或FOLFIRINOX方案治疗后进展的局部晚期或转移性成人胰腺癌患者（可盲筛），以及经治的KRAS G12C突变的其他除NSCLC和CRC以外的实体瘤患者。入选者需提供肿瘤组织标本确认突变，病理确诊为局部晚期不可切除或转移性实体瘤，且经系统治疗后进展或不耐受，同时具有至少一个可测量病灶。排除标准包括既往接受过KRAS p.G12C抑制剂治疗、有临床症状的间质性肺病等。

2025年12月4日，赛奥斯博生物科技联合申报的SK-NK注射液获国家药监局临床试验默示许可，适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。该注射液作为通用现货型NK细胞产品，采用非基因改造技术，提升有效性的同时强化安全性，可广泛适用多种恶性肿瘤伴腹水患者，其IIT临床试验已在天津市肿瘤医院启动，临床前研究证实能显著提升治疗效果，带来新希望。此外，《肿瘤免疫学》报道了应用异体NK细胞联合西妥昔单抗治疗胃肠道肿瘤肝转移的I期临床试验，9例患者入组后接受淋巴清除化疗和NK细胞注射治疗，结果显示整体疗效显著，3例实现客观临床缓解，2例病情稳定，1例胰腺腺癌患者病灶消退，1例结直肠癌患者部分缓解。

质子疗法作为肺癌放疗的新选择，具有显著的治疗优势。该疗法通过精准控制肿瘤进展，同时保护正常组织，减少了副作用。权威研究显示，质子疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出色，特别是早期NSCLC患者的5年生存率高达70%，局部控制率达89%。安全性方面，92%的患者仅出现轻微反应，无严重急性肺毒性。与传统X线放疗相比，质子疗法对周围健康组织的影响更小，剂量分布更加集中于肿瘤靶区，显著降低了对危及器官的辐射。这些结果表明，质子疗法不仅提高了治疗效果，还改善了患者的生活质量。

在2025年国际肺癌研究协会世界肺癌大会上，一项代号为DeLLphi-303的1b期试验数据显示，Tarlatamab联合抗PD-L1疗法用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗，中位总生存期达到25.3个月，较传统治疗方案提升近2倍。该疗法在88名患者的18.4个月中位随访中，有24%的患者实现客观缓解，包括2例完全缓解，缓解持续时间中位数长达16.6个月。此外，该联合疗法展现出优异的安全性，未观察到剂量限制性毒性或致命性治疗相关不良反应，仅6%的患者因不良反应停药。这些结果支持该联合疗法在3期DeLLphi-305试验中进一步验证，有望成为广泛期小细胞肺癌的一线标准治疗策略。同时，国内多款新药如SYS6040也已启动临床招募，为小细胞肺癌患者带来新的希望。

梅奥诊所质子治疗项目开业十年累计救治10000名肿瘤患者，年接诊量领先美国同类中心且将大幅提升。质子治疗凭借带电粒子特性实现“剂量精准投递”，有三大革命性突破：笔形束扫描技术将质子束压缩成超窄光束，降低周围组织损伤率，眼部肿瘤治疗精度达0.1毫米；实时追踪系统精准捕捉肿瘤位置，拓展适用范围，催生跨界创新；自动化计划系统将方案制定时间缩短至24小时内。此外，中国质子治疗进入“加速发展期”，从2015年上海质子重离子医院投用，到如今多地质子中心相继运营，部分已配备先进技术，可开展多种肿瘤治疗。

NK细胞疗法在抗癌领域展现出巨大潜力，特别是异体NK-92细胞系，其安全性与有效性已在临床试验中得到验证。一项I期剂量递增试验显示，经辐照的NK-92细胞对复发性血液系统恶性肿瘤患者具有良好的治疗效果，其中一位患者的病情缓解期长达10年。NK细胞作为人体天然的抗癌利器，能直接识别并杀伤癌细胞，无需依赖抗原递呈过程。然而，癌症患者体内NK细胞的数量和活性往往不足，因此外源性补充成为一种有效策略。目前，NK细胞疗法已在多种实体瘤和血液肿瘤的治疗中显示出显著优势，超过100项相关临床研究正在进行中。随着研究的深入，NK细胞疗法有望为更多陷入治疗困境的患者带来新的希望。

2025年12月12日，华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物递交上市申请，该药针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤，已获批两项临床适应症，作用机制明确，能精准识别并杀灭CD19阳性肿瘤细胞。作为“中国造”细胞药物，有望将CAR-T治疗费用大幅降至20余万元，降低患者用药门槛。此外，针对转移性结直肠癌的IM96 CAR-T疗法取得突破，I期临床研究显示疾病控制率达66.7%，客观缓解率为11.1%，输注后多数患者癌胚抗原水平显著下降，且IM96在所有患者体内均有效增殖。进一步分析显示，肿瘤细胞GCC表达≥30%的患者DCR达100%，IM96输注剂量≥6×10⁸时，所有患者均观察到肿瘤缩小。

近年来，转移性黑色素瘤的治疗取得了显著进展，其中TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）-过继细胞疗法联合伊匹木单抗显示出卓越疗效。美国国家癌症研究所的研究表明，接受TIL-ACT治疗的患者客观缓解率高达55%，完全缓解率达22%。一项针对13例IV期转移性黑色素瘤患者的临床试验显示，总客观缓解率为38.5%，中位无进展生存期为7.3个月，且在中位35个月的随访期内，中位总生存期尚未达到。特别值得一提的是，一例患者在接受联合治疗后实现了持续超过4年的完全缓解，病灶全消且未接受任何后续治疗。这些结果为转移性实体瘤患者带来了长生存希望。

TP53是关键的抑癌基因，在超过一半的人类癌症中发生突变，其突变不仅削弱了自身的抗肿瘤活性，还赋予了突变型p53蛋白致癌特性。这种高突变率和抑癌功能使TP53成为极具前景的肿瘤治疗靶点。通过重新激活突变型p53，可以驱动肿瘤细胞死亡。TP53突变在不同组织器官和同一器官的不同肿瘤亚型中分布差异显著，例如卵巢、结肠和直肠、肺、胰腺等癌症中TP53突变率较高，而在胚胎性肿瘤和周围神经系统肿瘤中突变率较低。这一发现为肿瘤治疗提供了新的希望，尤其是针对携带TP53突变的患者。

61岁的M女士在2020年被诊断出罕见的葡萄膜黑色素瘤，经历了放疗和眼球摘除手术后，癌细胞仍扩散至肝和肺。多次免疫治疗失败后，她在2024年1月接受了TIL疗法（lifileucel），这是一种从她的肺肿瘤中提取并培养扩增的免疫细胞回输治疗。如今，复查显示她的肿瘤已停止生长，为她带来了重生的希望。TIL疗法于2024年2月获得FDA批准，对于各类癌症患者来说，它正成为一种全新的生机。这种疗法通过提取并培养肿瘤浸润淋巴细胞，形成“超级军团”来精准追杀癌细胞，显示出对其他治疗无效的晚期患者的显著疗效。

质子治疗在儿童肿瘤及非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出显著优势，特别是在局部晚期NSCLC患者中，质子治疗联合同期化疗相比传统X线放疗，不仅提高了3年生存率约30%，还显著降低了对心脏和肺部等正常组织的辐射剂量。研究显示，质子治疗组的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均优于X线组，且疾病控制率更高。此外，质子治疗在靶区剂量分布上也更精准，减少了对周围器官的损伤。这一疗法为无法手术的局部晚期NSCLC患者提供了新的希望，并被认为是放疗领域的一次“换代革命”。

《Nature》杂志发布了一项关于个性化癌症疫苗治疗晚期肾细胞癌的突破性研究。耶鲁大学与丹娜法伯癌症研究所的研究显示，在9名接受个性化癌症疫苗（PCV）治疗的高风险完全切除的III/IV期透明细胞肾癌患者中，中位随访40.2个月（约3.3年）内无一人复发，最长无癌生存时间达到4年。该研究通过分析手术切除的肿瘤组织，提取癌细胞特有的新抗原，帮助免疫系统精准识别和攻击癌细胞。此外，《欧洲癌症杂志》报道了自体肿瘤裂解物树突状细胞疫苗（ADC）在晚期结直肠癌中的随机临床试验结果，显示实验组的中位无进展生存期为2.7个月，表明这种治疗方法具有潜在的抗肿瘤效果。这些研究成果为实体瘤治疗带来了新的希望。

新型TIL免疫疗法为晚期肺癌患者带来了显著的治疗效果和新的生存希望。近70%的晚期肺癌患者在接受TIL疗法后，肿瘤明显缩小，甚至有部分患者达到了完全缓解。该疗法通过提取患者体内的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），在实验室中扩增后再回输到患者体内，从而增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。2024年，全球首款TIL疗法lifileucel（Amtagvi）获批上市，用于治疗晚期黑色素瘤，并在非小细胞肺癌患者中也显示出良好的响应，部分患者在治疗后两年多未出现癌症复发。这一革命性的进展为各类癌症患者提供了新的抗癌利器。

2025年10月25日，第二届“希望之光”CAR-T细胞免疫治疗康复大会在天津举行，全球首位接受全人源BCMA CAR-T（伊基奥仑赛）治疗的多发性骨髓瘤患者Z先生，面对线上线下41万观众，分享其7年“无癌新生”经历。七年前，Z先生因多发性骨髓瘤瘫痪在床，生活无法自理，连从出租车里下车都疼得无法动弹，2011年起他便莫名骨痛，打喷嚏致病理性骨折，因误诊和延误病情迅速恶化，到2017年已无法行走。而如今，他已实现7年完全缓解，走向临床治愈，还养成了夜钓的习惯，清晨四点便背着渔具出门，两小时后满载而归，精神矍铄。

美国匹兹堡大学与以色列特拉维夫大学医学中心联合开展了一项I期临床研究，通过粪菌移植联合PD-1疗法治疗难治性转移性黑色素瘤。研究纳入26例患者，使用经纳武利尤单抗治疗后完全缓解的捐赠者粪便进行移植。结果显示，3例患者达到部分缓解，1例实现完全缓解（体内肿瘤全部消失），且安全性良好，仅出现轻微不适。这一突破为癌症免疫治疗开辟了新方向，有望解决PD-1抗体耐药问题，为难治性晚期癌症患者带来新的希望。此外，肠道菌群调节已成为提升癌症治疗效果的重要途径，可通过饮食干预、益生菌补充、抗生素治疗和粪便微生物组移植等方式实现。

佛罗里达大学科研团队成功研发出一种实验性通用mRNA癌症疫苗，该疫苗能够激活人体免疫系统，对各种类型的肿瘤细胞发起攻击。这种疫苗通过脂质纳米颗粒将关键基因指令送入人体，促使免疫系统识别并攻击癌细胞内的PD-L1蛋白，从而显著增强免疫系统对抗肿瘤的能力。在小鼠实验中，该疫苗不仅成功清除了黑色素瘤，还在脑癌、皮肤癌和骨癌等多种癌症模型中表现出色，无需其他治疗手段辅助。这项研究为无数癌症患者带来了新的希望，并可能成为未来癌症治疗的“万能武器”。研究成果已发表在《自然生物医学工程》杂志上。

肝细胞癌（HCC）是肝癌中最致命亚型，乙型肝炎病毒（HBV）感染是其核心诱因，且HCC早期症状隐匿，多数患者确诊时已至晚期，五年生存率低，临床急需新疗法。SCG101 TCR-T疗法为HBV相关HCC患者带来转机，其依托专有GianT™TCR筛选平台，是全球首个同步实现病毒清除与肿瘤消退的TCR-T细胞疗法，兼具精准双效杀伤、长期保护效应、源头阻断进展三大优势，不仅能高效清除多种病变细胞，还可诱导形成特异性记忆T细胞亚群，从根源切断病毒复制与肿瘤进展路径。该疗法打破了HBV相关HCC“癌毒共生”困局，针对耐药或应答不佳患者有病毒清除能力，还能诱导近半数难治性晚期患者肿瘤退缩，开辟了新治疗窗口。

2025年12月11日，正大天晴自主研发的1类创新药库莫西利获NMPA批准上市，与氟维司群联合用于既往接受过内分泌治疗的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，填补了此类患者治疗空白，为“中国方案”再添重要一笔。库莫西利是全球首个口服CDK2/4/6抑制剂，可同时抑制CDK2、CDK4、CDK6激酶活性，有望破解CDK4/6抑制剂耐药难题。2025年7月9日，其第二项适应症上市申请获受理，12月11日再添新适应症获批，持续覆盖HR+/HER2-晚期乳腺癌不同治疗阶段需求。2024 CSCO学术年会上，正大天晴公布库莫西利针对“内分泌经治HR+/HER2-晚期乳腺癌”的III期临床研究最新成果，该研究是全球首个获阳性结果的III期临床试验，结果显示客观缓解率（ORR）超40%。