强生公司将于2025年9月10日在摩根士丹利第23届年度全球医疗保健会议上进行演讲，现场音频网络广播可通过其投资者关系网站访问。重播将在网络广播结束后约48小时提供。媒体和投资者的联系方式已提供。

强生医疗科技推出了VIRTUGUIDE™系统，这是一款用于拇囊炎手术的AI驱动解决方案。该系统支持Lapidus手术，通过连接足弓附近的两块骨头帮助重新对齐足部。系统使用术前规划软件评估每位患者的拇囊炎情况，并提供个性化建议。早期用户报告称，与传统方法相比，手术时间至少缩短了30分钟。获得认证的骨科医生迈克尔·坎贝尔博士表示，VIRTUGUIDE™彻底改变了他进行拇囊炎手术的方式，简化并加速了复杂的Lapidus手术流程。

强生公司于2025年7月17日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予TAR-200（一种膀胱内注射吉西他滨释放系统）新药申请（NDA）优先审查资格，用于治疗卡介苗（BCG）无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）伴原位癌（CIS）。该NDA得到了2b期SunRISe-1研究数据的支持，数据显示完全缓解率达到82.4%，其中52.9%的患者在至少一年内保持无癌状态。大多数不良反应为轻度至中度，未报告全身性不良反应。

强生公司宣布了一项间接治疗比较 (ITC) 的新数据，显示 IMAAVY™ 在成人全身性重症肌无力 (gMG) 患者中具有持续且稳定的疾病控制效果。该 ITC 包括了 3 期 Vivacity-MG3 研究数据，表明 IMAAVY 在第 1 周症状缓解的起效时间与其它药物相当，并在多个时间点（最长至 24 周）上相较于其他已批准的 FcRn 阻断剂表现出更大或统计学显著改善的 MG-ADL 评分。这些研究结果突显了在管理像 gMG 这样的慢性自身抗体疾病时，持续而稳定的疾病控制的重要性。

强生公司宣布了JNJ-90014496（JNJ-4496）的Ib期研究的首个临床数据，这是一种在研的双靶向抗CD19/CD20双特异性自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。该研究聚焦于既往未接受过CAR-T细胞治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者。结果显示，在推荐的II期剂量下，可评估患者的完全缓解率达到75%-80%，展现出良好的安全性，并凸显了JNJ-4496的潜力。该疗法旨在同时结合CD19和CD20抗原，增强结合强度和持久性，有望解决复发或难治性疾病中的常见耐药机制。

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Bleximenib，一种选择性menin抑制剂，在复发或难治性急性髓系白血病（AML）以及新诊断但无法接受高强度化疗的AML联合治疗中展现出潜力。在2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的1b期数据显示，当bleximenib与维奈托克和阿扎胞苷联合使用时，显示出令人鼓舞的抗白血病活性和良好的安全性。该研究纳入了具有KMT2A基因重排或NPM1基因突变的患者，报告指出分化综合征发生率较低，并且未出现心脏安全问题（如QTc延长）。这种联合疗法可能为AML提供一种新的治疗选择，AML是一种进展迅速、治疗困难且生存率较低的癌症。

强生公司的三期AMPLITUDE研究显示，AKEEGA®（尼拉帕利和醋酸阿比特龙双效片）在延缓伴有同源重组修复（HRR）基因改变（包括BRCA）的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的癌症进展和症状恶化方面取得了可喜的结果。与目前的标准治疗相比，该研究显示疾病进展减少了近50%，影像学无进展生存期和症状恶化时间显著改善，并且总生存期有早期改善趋势。这些研究结果标志着首次三期数据证明基于PARP联合疗法在mCSPC中的临床获益。

强生公司宣布了CARTITUDE-1研究的长期数据，显示33%的复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受单次输注CARVYKTI®后，在没有维持治疗或后续抗骨髓瘤疗法的情况下，实现了五年或更长时间的无进展生存期。在12名患者的一个子集中，所有人在五年的随访期间均保持MRD阴性和影像学阴性。这些研究结果在2025年ASCO年会上公布，并发表于《临床肿瘤学杂志》，突显了强生致力于推进多发性骨髓瘤治疗的承诺。

强生公司宣布了来自两项III期研究（PERSEUS和CEPHEUS）的数据，显示基于DARZALEX FASPRO®的四联疗法在新诊断的多发性骨髓瘤患者中实现了深度且持续的微小残留病（MRD）阴性率，并改善了长期无进展生存期（PFS），无论患者的移植状态如何。在PERSEUS研究中，在硼替佐米、来那度胺和地塞米松（D-VRd）的基础上加入DARZALEX FASPRO®，随后使用DARZALEX FASPRO®与来那度胺（D-R）的维持治疗方案，使得整体及持续至少24个月的MRD阴性率得到了提升和加深。

强生公司宣布了JNJ-79635322（JNJ-5322）的I期临床试验结果，这是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型三特异性抗体。在36名接受推荐II期剂量的患者中，总缓解率达到86.1%，而在未曾接受BCMA和GPRC5D疗法的患者中达到了100%。JNJ-5322可同时结合骨髓瘤细胞上的BCMA和GPRC5D以及T细胞上的CD3，旨在克服肿瘤异质性并防止耐药性。研究结果在2025年ASCO会议上公布，并将在2025年EHA大会上重点展示。

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