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【生物医药日报】首个基于生物标志物的HPV检测产品CINtecPLUS获FDA批准上市；国家卫健委：我国本轮疫情流行高峰已经过去罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec®PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过cobas® 4800 HPV检测…
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【生物医药日报】爱思迈生物获数千万元A+轮融资，用于双抗药物研发；FDA将推迟海外医药和设备的审查至4月份美国食品药品监督管理局（ FDA）宣布，将推迟几乎全部海外医药、医疗设备以及食品的审查至4月份。
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【生物医药日报】中国累计处置涉新冠肺炎疫情医疗废物13.6万吨；辉瑞靶向CD22抗体偶联药物Besponsa在华上市申请获优先审评3月10日，据中国生态环境部消息，1月20日至3月7日，全国累计处置医疗废物13.6万吨，涉疫情医疗废物基本“日产日清”。
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【生物医药日报】奥浦迈生物完成1亿元人民币新一轮融资；用于治疗SARS的药物可能对COVID-19有效日前，研究人员从新的SARS-CoV-2蛋白图谱中发现了一种潜在的药物靶点。SARS-CoV-2是2019年首次发现的冠状病毒疾病的致病病毒…
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【生物医药日报】世卫组织：尚无证据表明狗与新冠病毒传播密切相关；韩国禁止疫情期间出口医疗物资，违者处以5年以下有期徒刑3月6日，韩国保健福祉部表示，韩国从即日颁布实施新修订的《传染病预防管理法实施条例》。
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【生物医药日报】中国防控措施成功避免或至少预防10万病例发生；生物医药创企Amunix完成7300万美元A轮融资，德联资本跟投3月5日，国新办举行新闻发布会。国家卫健委副主任曾益新表示，疾病没有国界，新冠肺炎疫情是人类面临的共同的挑战。
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【生物医药日报】中国国科研团队发现新冠病毒演化出2个亚型；贝达药业非公开发行拟募资不超过10.02亿元研究发现，在地域分布及人群中的比例，这两个亚型表现出很大测差异。其中S型是相对更古老的版本，而L亚型更具侵略性传染力更强。
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【生物医药日报】万隆制药盐酸非索非那定片一致性评价补充申请获受理；西门子医疗全新“黎明岛”CT方舱解决方案投入使用近日，西安万隆制药的盐酸非索非那定片一致性评价补充申请获得CDE承办受理，为该产品首家申报一致性评价企业。
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【生物医药日报】国家卫健委披露治愈患者血浆治疗临床数据；浙大团队首次发现眼泪及结膜分泌物存在新冠病毒2月28日，国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红表示，截至目前，全国已经采集了544人次血浆，用于245例新冠肺炎患者的临床治疗。
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【生物医药日报】赛业生物完成2.85亿人民币B轮融资；石药集团孟鲁司特钠片及咀嚼片获注册批件2月25日，赛业生物宣布完成2.85亿人民币B轮融资，投资机构包括招商致远、广发乾和、广发信德和广华创投。
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【生物医药日报】百奥泰今日登陆科创板，暴涨近一倍；君赛生物完成数千万元人民币Pre-A轮融资，研发新型实体瘤细胞疗法2020年2月21日，国家卫健委副主任曾益新表示，疫苗研发过程比较复杂。由于新冠病毒是新的病毒，还存在一些不确定因素。
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【生物医药日报】中国疾控中心：病毒通过污染衣物传染人几率极低；国家医保局明确新冠确诊或疑似患者先救治后结算2月20日，中国疾控中心研究员冯录召表示，病毒通过污染衣物传染人的几率极低，建议不可将酒精喷洒在衣服上。
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【生物医药日报】中国疾控中心首次公开7万病例分析结果；四环医药旗下3种药品获国家药监局生产批件2月17日，中国疾病预防控制中心发布迄今最大规模的新冠肺炎流行病学特征分析，其原始数据来自截至2020年2月11日中国内地报告的超过7万病例…
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【生物医药日报】河南农业大学研制出新型核酸检测试纸，3分钟可出结果；新型冠状病毒经结膜传播的途径未得到数据支持河南农业大学研制出新型核酸检测试纸，3分钟可出结果；新型冠状病毒经结膜传播的途径未得到数据支持
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【生物医药日报】新冠病毒中位潜伏期4.75天，预估病死率3.06%，确认在患者粪便中存在活体！新冠病毒的中位潜伏期为4.75天，基本传染数（R0）达3.77，预估病死率为3.06%，老年男性患者是高危人群。
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