创新药
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成立三年，提前获FDA批准进入临床，因诺惟康专攻基因治疗递送难题
2024年7月，旗下基于自研递送载体的IVB103注射液收到FDA的IND许可，标志着因诺惟康成为一家进入临床阶段的生物技术公司，也是因诺惟…
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