上海君赛生物科技有限公司作为中国医药生物技术协会会员单位，正式向港交所递交上市申请，中信证券担任独家保荐人。公司成立于2019年6月，专注实体瘤创新细胞疗法，依托两大技术平台构建自主知识产权体系，已布局70余项专利。针对传统TIL疗法成本高、副作用大、依赖无菌病房和重症监护等瓶颈，君赛生物研发出新一代TIL疗法，治疗流程简化且安全可及，大幅降低毒副作用，惠及更多患者。其TIL疗法在临床试验中展现疗效，多例完全缓解，部分患者无瘤生存超四年。核心管线产品GC101已进入关键性II期临床试验，另一在研产品GC203正在开展I期临床，在难治性实体瘤中显示良好响应。

源品细胞生物科技集团有限公司（源品生物）作为中国医药生物技术协会常务理事单位，与长沙干细胞与再生医学工业技术研究院共同研发的“一种新型冠状病毒特异性T细胞及其制备方法和应用”技术成果，获国家知识产权局专利授权。至此，该公司已申请41项发明专利，含5项国际发明专利。此次获授权的专利技术涵盖从T细胞筛选、特异性激活、扩增培养到质量控制的全套工艺流程，建立了标准化、规模化的制备体系，可保证细胞产品的一致性和稳定性。（信息来源：源品细胞生物科技集团有限公司）

2025年12月1日获悉，中国医药生物技术协会常务理事单位安徽医科大学发表题为《基于小波变换与线性注意力的快速高保真傅里叶叠层显微成像术》的研究论文。该研究构建了多源生物样本傅里叶叠层显微成像术（Fourier Ptychographic Microscopy，FPM）数据集（FPM-BioCell），涵盖从亚细胞到组织层级的十类典型生物样本。此外，提出了一种融合小波变换与线性注意力机制的新型生成对抗网络模型（WM-FPM）。该模型通过多尺度频域特征提取与全局上下文依赖建模，在保持高保真重建质量的同时，将全视场1.51亿像素图像的重建时间从传统方法的数十分钟缩短至5.63秒，实现超百倍的速度提升。该研究为解决FPM在速度与精度之间的长期权衡提供了创新性解决方案，为活细胞动态观测、快速病理诊断等领域提供了强有力的技术支撑。

2025年11月20日-21日，“携手生物科技共筑女性健康暨HPV治疗性疫苗研讨会”在北戴河举行。会议由中国医药生物技术协会等指导，循生免疫医学转化研究院等联合主办，中国妇产科杂志等承办。汇聚原卫生部副部长曹泽毅、北京大学人民医院魏丽惠教授等国内顶尖专家团队及160余位代表。HPV感染是宫颈癌主要诱因，会议发布HPV治疗性核酸疫苗，可精准清除感染细胞、逆转癌前病变，覆盖中国高发亚型。会议还探讨了北戴河“7+6”政策与新技术转化协同路径，中国社会工作联合会副会长张本平致开幕辞，强调会议意义，北戴河生命健康产业创新示范区为前沿技术提供快速转化通道。

沈阳三生制药上榜福布斯2025年度中国创新力企业50强，该榜单从创新能力、企业治理、成长性、创新驱动的市场优势及社会形象等维度评选。三生制药将创新视为发展核心动力，推出多款自主研发创新生物药，驱动产业升级。2025年，三生制药业绩稳健增长，研发管线迎来密集收获期，在肿瘤与自身免疫性疾病等核心领域多项临床研究接连突破，国际化战略与海外授权合作也频传捷报。目前，三生制药拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖多种治疗领域，还有抗体药物国家工程研究中心、4大研发中心、30种在研产品、4大生产基地及4大CDMO基地。

11月14日-16日，第十三届全国生物治疗大会在湖北宜昌召开，由中国医药生物技术协会与三峡大学等联合主办承办。300多位专家学者及临床医生参会，中国工程院院士郝希山等人出席开幕式并致辞。郝希山指出生物治疗是破解重大疑难重症的关键力量，希望大会推动基础研究与临床应用融合；吴朝晖表示大会是汇聚智慧、促进协同的关键载体，将推动生物治疗事业高质量发展；袁晋华希望推动宜昌与顶尖团队深度合作；杨简强调学校将深化“教学—科研—临床”一体化发展。大会设置菁英论坛及多个分会场，涵盖肿瘤免疫治疗、CAR-T技术等热点议题，澳门大学、北京协和医学院等机构的数十位专家学者做了精彩报告。

源品细胞生物科技集团（中国医药生物技术协会常务理事单位）自主研发的“人羊膜间充质干细胞注射液”正式启动Ⅰ期临床试验，用于治疗中重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS），由中南大学湘雅医院与湘雅三医院共同承担临床实施。该干细胞新药于2024年12月获国家药品监督管理局新药临床试验（IND）批准，适应症为临床急需、病情危重的中重度ARDS。前期研究显示，人羊膜间充质干细胞通过分泌抗炎因子和生长因子，抑制肺部过度炎症反应，促进组织修复与血管生成，同时其外泌体可保护肺泡巨噬细胞和上皮细胞，减轻细胞损伤，实现缓解肺损伤、促进肺功能恢复的治疗效果。

中源协和旗下协和干细胞基因工程有限公司建立并验证了完整、符合GMP的诱导多能干细胞（iPSCs）生产及质量评价平台。该平台针对iPSCs临床转化长期面临的缺乏标准化GMP级细胞系、自体疗法成本高周期长等痛点提出系统性解决方案：以脐带血筛选HLA高频纯合子供体，降低免疫排斥风险；涵盖从细胞分离到主细胞库构建全流程，制定全面标准操作规程和质量释放标准，确保细胞产品一致性与可追溯性；成功构建3个核心细胞株，展现出强大多能性和分化能力，此前公司自主构建的临床级iPS细胞系已获国际认证，应用该细胞系高效分化iMSC和iNK的工艺开发也已成功。

近日，山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司的研究团队在《World Journal of Stem Cells》上发表了一项重要研究，揭示了CD146+间充质干细胞（MSCs）在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的关键机制。该研究表明，CD146+ MSCs通过其独特的生物学特性，在减轻炎症反应、促进肺部修复及改善ARDS患者预后方面展现出显著效果。这一发现不仅为ARDS的临床治疗提供了新的思路和方法，也为进一步探索干细胞疗法在其他疾病中的应用奠定了基础。研究成果有望推动干细胞技术在重症医学领域的快速发展，并为全球数百万受ARDS影响的患者带来希望。

上海赛傲生物技术有限公司（中国医药生物技术协会副理事长单位）与浙大医学院附属妇产科医院合作，开展“人羊膜上皮干细胞移植治疗早发性卵巢功能不全的安全性和有效性研究”项目，并顺利完成首例受试者干细胞输注。早发性卵巢功能不全会导致生育力下降及一系列健康问题，常规激素替代治疗难以重建卵巢功能。该项目经过严格伦理审查和国家卫健委备案许可，研究团队进行了全流程模拟演练和多学科急救备战。首例受试者输注干细胞后生命体征平稳，未出现不良事件，当日下午顺利出院。项目后续将持续推进，为早发性卵巢功能不全的治疗策略优化提供临床数据支撑。

2025年10月31日至11月2日，“第十四届全国药物分析大会”在上海成功举行，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会等共同主办，中国人民解放军海军军医大学承办。会议以“需求驱动的智能药物分析”为主题，近1100名专家学者等参会，规模创历届新高。11月1日大会开幕，由陈啸飞教授主持，赵北海秘书长分析了生物医学变革，呼吁推动数据标准化等；贺浪冲教授指出大会是我国药物分析领域顶级盛会，主题将促进学科进步；盛春泉教授介绍了海军军医大学药学院情况。会议期间设置多个报告，涵盖广泛内容，首次探索12个分会场联动模式，设立药物分析新技术与新方法等多个分会场。

2025年10月24至26日，第十三届中国医药生物技术大会在温州召开，期间“第三届生物安全先进技术暨实验室安全技术发展大会”分论坛同期举办。会议以“引领新质生物安全技术，保障实验室生物安全”为主题，汇聚众多专家学者等共同探讨新形势下生物安全技术的发展与创新。协会领导肯定生物安全重要地位，强调加快技术创新紧迫性。主题报告环节，多位专家围绕生物药研发、样本库安全管理等热点议题分享，现场气氛热烈，与会者深入交流互动。分论坛展示我国生物安全领域成果，搭建交流平台。生物安全专业委员会主任委员李劲松总结发言，呼吁业界持续推动我国生物安全事业发展。

“2025年精准医疗与细胞基因治疗大会”将于2025年12月12-14日在上海汽车城瑞立酒店召开，由中国医药生物技术协会精准医疗分会等联合主办，上海大学附属孟超肿瘤医院等承办。当前生物医学迈向新阶段，大会旨在推动底层技术创新与临床落地，整合全球资源，打通产学研医资壁垒。本届大会以“精准融合·细胞赋能：下一代治疗技术与临床转化”为主题，设立三大核心论坛，聚焦行业趋势、关键技术攻坚及临床转化路径。大会有望推动跨领域协作，构建产业新生态，为人类健康事业注入新动力。诚邀专家及业界同道参会，共同探讨新技术及新进展。

2025年10月26日，第十三届中国医药生物技术大会在温州开幕，100余位国内权威专家学者、青年科学家及企业家代表、60余位国际嘉宾参会，聚焦细胞与基因治疗、AI赋能新药研发等突破性领域，探索全链条创新路径。中国医药生物技术协会理事长李校堃致辞，强调生物技术正重塑人类健康未来，呼吁搭建高水平交流平台，推动科研成果惠及更多国家和人群。主旨报告环节，廖万清院士介绍“一带一路”真菌病防控项目进展，李校堃院士分享细胞因子药物产业化思考。论坛期间，《中国生物制药创新环境蓝皮书》发布，为生物医药产业发展提供决策参考。会议搭建了前沿领域交流合作平台，助力源头创新。

第十四届全国药物分析大会将于2025年10月31日-11月2日在上海召开，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会、Journal of Pharmaceutical Analysis主办，中国人民解放军海军军医大学承办，上海交通大学医学院附属第九人民医院、上海中医药大学协办。会议旨在把握药物分析学科最新方向，为药物分析工作者提供交流平台，推动学科发展。届时将邀请国内外药物分析同行及相关领域专家就药物分析新原理、新方法、新技术、新应用等进行深入交流与探讨。JPA编委会和青年编委会会议、NSFC项目申请研讨会、质谱成像空间代谢组学技术创新与应用培训班也将同期召开。会议还公布了大会名誉主席、主席、副主席、副秘书长及学术委员会成员名单。

正大天晴药业集团与首药控股联合开发的1类新药TQ-B3234胶囊（选择性MEK1/2抑制剂），被纳入突破性治疗品种，用于治疗伴有症状、不能手术的神经纤维瘤病I型（NF1）相关的成人丛状神经纤维瘤（PN）。NF1是常染色体显性遗传疾病，约30%-60%的NF1患者会发展为PN，国内成人PN患者缺乏有效治疗药物。TQ-B3234能通过抑制RAS调节的RAF/MEK/ERK通路活性抑制肿瘤生长，临床试验显示其对NF1相关PN和皮肤神经纤维瘤（cNF）均表现出显著活性，且耐受性良好。基于这些突破性成果，TQ-B3234治疗成人PN的Ⅲ期注册临床研究已获批准，即将启动。

北京大学人民医院发现了一类具有天然免疫调节功能的CD8+T细胞亚群（CD8 Trp），该细胞在健康人体内占比约1%-3%，高表达共刺激与共抑制分子，具有前体细胞特征，并通过双重路径发挥免疫调节作用。研究显示，这类细胞在异基因造血干细胞移植后免疫重建成功的患者体内显著扩增，与移植物抗宿主病（GVHD）发生率呈负相关。此外，CD8 Trp细胞不仅能抑制排异反应，还能保留移植物抗白血病效应，为GVHD防治、自身免疫性疾病干预及肿瘤免疫治疗提供了新靶点。这一发现填补了人类天然CD8调节细胞缺失的认知空白，有望成为精准调控的新策略，提高患者的长期生存质量。

2025年9月10日，赛傲生物细胞药物研究院科研团队与中国科学技术大学第一附属医院血液科合作，在《British Journal of Haematology》发表研究论文。论文题为“脐带血移植后第三方供体来源巨细胞病毒特异T细胞治疗难治性巨细胞病毒感染”，孙光宇、涂静溦、汤宝林为共同第一作者，朱小玉教授与童娟教授为共同通讯作者。研究评估第三方供体来源巨细胞病毒特异性T细胞（CMVSTs）治疗脐带血移植后难治性CMV感染的安全性和可行性。研究共入组10例患者，CMVST细胞来自HLA半相合或全相合家庭成员，输注后患者耐受性良好，未发生严重不良事件，首次输注后6个月，80%受试者获益。

中源协和作为中国医药生物技术协会副理事长单位，自主研发的细胞新药VUM02、VUM03注射液已获10个适应症IND批件，其中VUM02注射液9个适应症获批，涉及失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化等多个病症，部分适应症进入II/III期或Ib/II期临床试验，且两个适应症获FDA孤儿药资格认定，另有1个适应症临床试验申请获受理；VUM03注射液1个适应症获批，拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。此外，中源协和建立完善质量管理体系，上线数字化追溯系统，干细胞制剂制备遵循GMP标准，已获多项国内外权威认证，包括《干细胞制剂制备质量管理合格证书》等。

科伦药业布比卡因脂质体注射液（布瑞科®）获NMPA批准，新增成人腘窝坐骨神经阻滞与成人收肌管阻滞两大骨科下肢术后区域镇痛适应症。骨科下肢术后疼痛强度高、持续时间长，布比卡因脂质体采用多囊脂质体技术，单次给药可提供长达72小时持续镇痛。新获批的两种阻滞方式能精准靶向支配下肢的主要神经，有效阻断疼痛信号传导。其新适应症的批准基于两项Ⅲ期临床研究，结果显示，与盐酸布比卡因相比，布比卡因脂质体显著降低术后累积疼痛评分和阿片类药物消耗量。该药物单次注射超长镇痛，精准高效，能减少阿片类药物用量及副作用，促进患者康复，提升术后体验。