2026年3月27日，“细胞免疫治疗及肿瘤防治论坛暨TIL细胞标准培训”在秦皇岛北戴河举办，由中国医药生物技术协会等联合主办，秦皇岛市北戴河医院等共同承办。会议以“聚焦政策落地、规范标准适用、共探肿瘤防治新路径”为主题，汇聚“政、学、研、医、产、用”多方力量，两百余位专家学者、行业代表及企业人士参会。会上，中国医药生物技术协会秘书长赵北海强调标准建设重要性；北戴河区副区长刘春梅表示将打造医疗创新先行区；北京市医药卫生科技促进中心副主任赵国宏称将搭建资源对接渠道。论坛学术篇汇聚国内顶级专家，陈润生院士作主旨报告，多位专家就前沿领域深入分享，构建了全链条肿瘤防治学术体系。

3月24日，中国医药生物技术协会秘书长赵北海率队赴国家人类遗传资源中心考察调研，参观了生物样本库、互联网信息中心等部门，双方深入座谈交流，共同探讨产业前沿动态与发展方向。国家人类遗传资源中心是经国家发改委和科技部批准建设的国家级大型科技基础设施，占地62亩，2017年成为国家科技创新基地，配备先进存储系统和管理系统，实现样本存储系统化、自动化管理。该中心秉承开放联合、共建共享的发展宗旨，立足区位和政策环境优势，建立集资源管理、科技创新等于一体的国家级“双创”平台。下一步，中国医药生物技术协会与国家人类遗传资源中心将全面深入合作，有意参与的会员单位可与协会联系。

3月28日下午，中国医药生物技术协会理事长李校堃院士率团访问清华大学，双方围绕生物医学工程领域人才培养、科研创新与临床协同等方面深入交流并达成多项合作共识。李校堃介绍温医大发展情况及学科特色，希望与清华开展高水平合作；赵北海介绍协会情况，表示将继续加强合作；李路明介绍清华在生物医学工程领域布局与成果，期待双方优势互补；王宏伟介绍清华医学领域战略布局，双方围绕重点内容深入交流。双方一致表示将建立常态化沟通机制，深化合作内涵，服务“健康中国”战略。调研期间，调研团还参加了清华大学生物医学工程学院成果展示报告会。

正大天晴公布“得福组合”（安罗替尼和贝莫苏拜单抗）联合AG方案一线治疗转移性胰腺癌（mPC）的最新进展。初步结果显示，其客观缓解率（ORR）是标准方案的2倍，疾病控制率（DCR）也更高，凸显在肿瘤退缩方面的优势。安罗替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，贝莫苏拜单抗是人源化PD-L1单克隆抗体，二者联合可形成“靶免化”协同治疗模式。ALTER-PA-001研究为多中心、开放标签、随机对照II期临床研究，旨在评估“得福组合”联合AG方案相较于传统AG方案的疗效与安全性，研究有明确入组标准，计划入组104例患者，按2:1比例分组，截至2025年11月15日，已有57例患者入组。

2025年12月20日，第十八届中国卫生技术评估论坛暨青年学者论坛在上海举办，由复旦大学医学技术评估研究中心等主办。会议邀请跨学科专家、学者与业界人士，围绕“卫生技术评估重塑卫生服务体系”进行专题报告与研讨交流，推动卫生技术评估更好服务资源配置。论坛凸显青年学者在学科发展与实践创新中的关键作用。赵北海秘书长、陈英耀教授致辞，强调我国卫生健康事业转型关键阶段，卫生技术评估作用凸显，青年人才价值重大。20日上午主论坛报告环节，陈英耀教授主持上半场，潘杰、王俊、余勇夫、管晓东等教授分别作报告交流；下半场由美国杜兰大学施李正教授主持。

安徽医科大学与北京大学、深圳大学等合作，揭示了m6A识别蛋白IGF2BP2在DNA损伤修复中的关键作用。研究发现，IGF2BP2通过清除DNA-RNA杂合体，促进同源重组（HR）介导的DNA修复。具体机制是IGF2BP2在m6A修饰依赖下向细胞核迁移并被特异性招募至DNA双链断裂（DSB）位点，与RNA解旋酶DHX9形成复合物，选择性清除DSB区域的DNA-RNA杂合体，从而为重组酶RAD51的装载扫清障碍。临床样本分析显示，IGF2BP2在膀胱癌等多种癌症中表达上调，并与不良预后相关。此外，研究还发现IGF2BP2抑制剂CWI1-2与顺铂联合使用可增强肿瘤对化疗的敏感性，抑制肿瘤生长，延长荷瘤小鼠生存时间。该研究不仅为理解基因组稳定性调控机制提供了新视角，也为开发基于DNA修复通路的新型抗癌策略奠定了理论和实验基础。

2026年1月14日，“高致病性病原微生物实验活动评审技术难点专家共识研讨会（2025-2026）第一次会议”在北京举行。国家卫生健康委员会科教司、中国医药生物技术协会相关负责人及60余位权威专家参会，共商评审技术难点。国家卫生健康委员会科教司崔蓓肯定了上一周期成果，提出新期望；协会吴朝晖副理事长指出研讨会是协会服务行业、促进安全发展的体现；协会生物安全专业委员会主任委员李劲松回顾了2024-2025年度项目成效，形成五项专家共识，推动两项团体标准立项研编。本次研讨会核心议程围绕新一年度三个关键技术难点展开，包括个人防护装备选择与使用、实验室消毒灭菌、实验室锐器使用评审技术要点难点。

1月12日，中国医药生物技术协会秘书长赵北海陪同北京宣武医院魏翠柏主任一行赴贝来药业调研交流。座谈会上，贝来药业刘广洋博士介绍公司发展历程、核心技术及创新药物研发进展；宣武医院崔洋海副主任阐述医院临床研究体系及重大项目。随后，魏翠柏主任一行参观了贝来药业生产车间与质控平台，对其全链条实力高度认可。双方达成长期深度战略合作共识，协会秘书长赵北海指明行动路径，强调选择共同战略价值领域“深合作”，推动研发成果“快转化”，携手开拓“大市场”，此次对接是协会促进会员单位与顶尖临床资源深度融合的又一成果。

2026年1月8 - 9日，首都医科大学宣武医院临床研究中心举办“走进宣武——2026年第二届药械临床试验项目交流大会”。宣武医院院长赵国光等领导出席，中国医药生物技术协会秘书长赵北海等受邀参会，全国近300家企业代表参加，会议由魏翠柏主持。赵国光院长指出前沿技术发展快，临床研究要立足循证医学，加快创新药械验证与应用，医院构建创新生态，呼吁院企深化合作推动成果转化。协会赵北海秘书长致辞称宣武医院优势学科基础扎实，在创新药械临床转化成效显著，协会将整合资源，与医院在多方面深化协作，推动创新产品惠及患者。

正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）用于中重度斑块状银屑病的Ⅱ期临床试验获进展，达到主要研究终点。该试验为随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，入组209例患者，结果显示，在Ⅱ期推荐剂量治疗12周时，PASI 75应答率超90%，PASI 90应答率超70%，且所有剂量组安全性与耐受性良好。TQH3906表现出良好剂量–效应关系，临床获益与生物制剂IL-17/IL-23抑制剂相当，且安全性整体良好，不良反应发生率与安慰剂组相当。该药通过靶向TYK2/JAK1假激酶域发挥作用，可减少对非靶标蛋白的潜在抑制作用，除银屑病外，还将探索炎症性肠病等多个新适应症。

安徽医科大学的研究揭示了m7G甲基转移酶METTL1在急性肾损伤（AKI）中的关键致病作用。研究发现，AKI条件下肾小管上皮细胞中m7G修饰水平及METTL1表达显著升高，通过构建条件性敲除小鼠模型，证实METTL1缺失可减轻肾脏损伤和炎症反应。机制上，METTL1通过在转录因子TEAD2 mRNA内部引入m7G修饰增强其稳定性，从而抑制脂肪酸β-氧化关键酶ACADM的转录，破坏线粒体功能并放大炎症反应。基于这些发现，研究团队开发了两种靶向METTL1的干预策略——四面体框架核酸递送和新型小分子抑制剂筛选，验证了其在AKI治疗中的潜力，为临床防治提供了新的策略和候选靶点。

昆明市延安医院为推进“云南省县级医院心血管疾病诊疗能力提升项目”，组建心脏大血管外科、超声医学科、心血管内科专家团队，赴景东彝族自治县人民医院开展专项帮扶。通过义诊服务，专家仔细问诊查体、制定个性化方案、解答疑问，并现场示范操作技巧；举办三场聚焦心血管疾病诊疗核心的学术讲座，分享前沿理论与临床智慧；开展教学查房，针对疑难病例深入研讨，提出专业指导，助力基层医护人员提升诊疗水平。下一步，该院将持续深化项目，常态化开展专家下沉帮扶，完善城乡医疗服务联动机制，让更多基层群众共享医疗发展成果。

正大天晴旗下两款药物联合治疗方案获批新适应症，其1类创新药盐酸安罗替尼胶囊（商品名：福可维®）与派安普利单抗注射液（商品名：安尼可®）联合用药方案，正式获得国家药品监督管理局批准，用于一线治疗晚期肝细胞癌患者。这一获批标志着我国在晚期肝细胞癌一线治疗领域取得了新的突破，为患者提供了新的治疗选择。盐酸安罗替尼胶囊作为正大天晴自主研发的1类创新药，此前已在多个肿瘤治疗领域展现出显著疗效，此次与派安普利单抗注射液的联合应用，将进一步发挥其抗肿瘤潜力，提升晚期肝细胞癌患者的生存获益。

三生制药重组人血小板生成素注射液（特比澳®）新适应症获批，用于计划接受手术的慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）成年患者。特比澳®此前已获批用于成人实体瘤化疗后血小板减少症、成人及儿童或青少年原发免疫性血小板减少症。CLDT是慢性肝病常见并发症，患病率介于6%至78%，其发生是多种病理生理机制共同作用的结果，促进血小板生成等是主要治疗策略。三生制药研发的rhTPO与内源性血小板生成素作用相同，可促进血小板形成和释放。该公司递交的CLDT临床研究证明，在目标人群中，rhTPO可有效升高并维持血小板计数在安全水平，保证手术顺利进行，减少血小板输注需求，与安慰剂相比优势明显，且安全性和耐受性良好。

2025年12月25日获悉，中国医药生物技术协会常务理事单位源品细胞生物科技集团有限公司、长沙干细胞与再生医学工业技术研究院研发的“一种基于单细胞测序检测不同组织来源、代次及培养条件的间充质干细胞的方法”正式获得专利授权。间充质干细胞应用广泛，可来源于羊膜、脐带、脂肪等多种组织，但在不同来源、培养代次和培养条件下，其功能特性存在显著差异。这种异质性直接影响治疗效果的可预测性，是制约干细胞临床应用和产业化的主要瓶颈之一。此次新获专利的技术核心，是利用单细胞测序技术，从单个细胞层面解析间充质干细胞的基因表达图谱。该方法能够同时对细胞的组织修复潜力、分化潜力、增殖潜力、外囊泡分泌能力和细胞干性进行全面评估。这种方法提升了检测的全面性和分辨率，缩短传统检测周期，实现了对干细胞质量的高通量、多维度精准评价。

正大天晴药业集团自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）完成首批发货，将陆续在北京、上海等三十个省市投入临床使用，为既往接受内分泌治疗耐受的乳腺癌患者提供全新解决方案。该药对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同抑制效果，可延缓CDK4/6抑制剂耐药问题，减轻骨髓抑制副作用。12月11日，其联合氟维司群用于既往接受内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的适应症正式获批上市，用于初始内分泌治疗的上市申请正在审评。库莫西利产线秉持“自动化、全密闭、全过程质量控制”理念，确保产品一致性与质量稳定性，各部门紧密协同，及时响应患者需求。

2026年5月中下旬，中国医药生物技术协会等单位将在温州举办“2025年度中国医药生物技术十大进展发布会暨2026中国温州生物医药产业大会”。大会以细胞生长因子类药物全产业链为纽带，汇聚全球顶尖力量，搭建“政产学研用投”交流平台，助力攻克药物研发等关键瓶颈，加强产业核心竞争力。大会主题为“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”，主办单位包括中国医药生物技术协会等，承办和协办单位众多。参会对象广泛，包括国内外生物医药领域专家学者、企业家等。大会内容包括发布2025年度中国医药生物技术十大进展及报告会、主题论坛、专题分论坛等。

《中国医药生物技术》编辑部发布公告，为加快创新成果传播、提高出版时效、提升杂志影响力与传播力，经国家新闻出版总署批准，自2026年起，刊期由双月刊变更为月刊，每月10日出版，页码调整为80页/期。此次刊期调整是期刊发展的重要里程碑，编辑部将借此契机优化审稿流程，提升审稿效率与服务质量，扩大优质稿件承载量，缩短科研成果发表周期，加速学术成果转化应用。编辑部诚挚欢迎学界同仁继续投稿，希望广大作者和读者继续关注和支持本刊。

上海君赛生物科技有限公司作为中国医药生物技术协会会员单位，正式向港交所递交上市申请，中信证券担任独家保荐人。公司成立于2019年6月，专注实体瘤创新细胞疗法，依托两大技术平台构建自主知识产权体系，已布局70余项专利。针对传统TIL疗法成本高、副作用大、依赖无菌病房和重症监护等瓶颈，君赛生物研发出新一代TIL疗法，治疗流程简化且安全可及，大幅降低毒副作用，惠及更多患者。其TIL疗法在临床试验中展现疗效，多例完全缓解，部分患者无瘤生存超四年。核心管线产品GC101已进入关键性II期临床试验，另一在研产品GC203正在开展I期临床，在难治性实体瘤中显示良好响应。

源品细胞生物科技集团有限公司（源品生物）作为中国医药生物技术协会常务理事单位，与长沙干细胞与再生医学工业技术研究院共同研发的“一种新型冠状病毒特异性T细胞及其制备方法和应用”技术成果，获国家知识产权局专利授权。至此，该公司已申请41项发明专利，含5项国际发明专利。此次获授权的专利技术涵盖从T细胞筛选、特异性激活、扩增培养到质量控制的全套工艺流程，建立了标准化、规模化的制备体系，可保证细胞产品的一致性和稳定性。（信息来源：源品细胞生物科技集团有限公司）