四环医药2025年度财报显示，公司实现营业收入26.18亿元，同比增长37.71%；净利润1.80亿元，同比扭亏为盈。医美业务成为主要增长点，营收达14.85亿元，占比首次超过50%，核心产品“肉毒素”乐提葆®销量突破120万瓶，市占率22%。渼颜空间作为其全资子公司，已建立涵盖注射填充类、光电设备类、埋线类等多品类的完整医美产品矩阵，拥有30余款获批产品及60余款在研管线，形成从肤质改善到轮廓修饰的一体化服务能力。此外，渼颜空间在国内建有三个生产基地，总面积达16000平方米，具备完善的质量管理体系。

3月24日，甘李药业自主研发的GZR18（博凡格鲁肽）注射液正式启动针对肥胖相关中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的III期临床研究，为该病临床治疗提供新方向。该研究为多中心、随机、双盲等研究，计划入组140名未使用气道正压通气治疗的成人受试者，以AHI相对基线变化等为终点，全面评估其疗效与安全性。阻塞性睡眠呼吸暂停是肥胖人群高发并发症，博凡格鲁肽探索该适应症有望填补治疗空白。作为GLP-1RA双周制剂，其每两周一次给药设计降低用药频率，提升治疗依从性。截至本次新临床启动，博凡格鲁肽已累计开展6项III期临床研究，覆盖肥胖/超重体重管理、2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停三大代谢相关核心领域。

2026年3月30日爱美客公告，子公司上海维脉医疗的“射频皮肤治疗仪”获国家药监局批准，用于减轻中上面部轻、中度皮肤皱纹，该产品为维脉医疗首款医美射频类三类器械，也是爱美客2025年切入高端射频医美设备领域后产品合规落地。爱美客2025年9月控股投资维脉医疗，公司成立于2004年，从事生物医用材料研发、生产和销售，是国内生物医用软组织材料创新型领先企业。截至2025年底，爱美客有12款三类医疗器械、9项二类医疗器械和2款药品获批上市，拥有有效授权专利210件。作为领先医美产品提供商，爱美客在医美针剂方面取得Ⅲ类医疗器械数量最多，2020年透明质酸钠皮肤填充剂市占率最高，旗下多款产品如“逸美”“宝尼达”等先后获批上市。

2026年3月22日至28日，瑞士海雅美携手业内专家及国内头部机构院长高管组成“欧洲溯源先锋π”，开启7天瑞士—法国—摩纳哥溯源之旅。此次溯源以瑞士研发、法国智造、全球认证、学术发声为主线，呈现全链条实力：日内瓦实验室坐拥30余项核心专利，构建闭环研发流程；法国尚贝里工厂严格执行欧盟GMP规范，确保产品品质稳定，其产品已覆盖全球70多个国家和地区，Hyamax HA+交联玻尿酸系列获亚太地区首张MDR认证证书；在摩纳哥AMWC大会上，获MDR认证的Hyamax HA+系列登陆欧盟市场，海雅美还举办专属学术卫星会，搭建起国际学术交流桥梁。

3月23日，诺和诺德与Lexicon联合宣布新型口服肥胖症候选药物LX9851启动I期临床试验，该药是双方2025年十亿美元级合作的核心成果。2025年3月，双方签署独家授权协议，诺和诺德斥资10亿美元拿下LX9851全球权益。消息公布后，Lexicon获1000万美元里程碑付款，股价暴涨超5%，且还有望解锁更多付款。LX9851核心竞争力在于首创作用机制，作为口服小分子抑制剂，精准锁定ACSL5靶点，调控脂肪代谢核心环节，不依赖GLP-1肠促胰素途径。它通过激活“回肠制动”机制调节进食行为，实现生理性减重，还能规避GLP-1类药物常见胃肠道副作用。从临床前实验数据看，其单药疗效多元。

2026年1月26日至27日，锦波生物2026品牌生态合作伙伴大会启幕，以“聚力科学共识・共筑长期品牌”为主题，与品牌商业化平台等合作伙伴齐聚，探寻增长路径。在重组胶原蛋白赛道“三足鼎立”、市场认知模糊背景下，锦波生物以十七年科研沉淀“换道领跑”，创新性提出“人源化”技术路径，打造出高活性生命材料，实现从外在填补到内在激活的跨越。其技术底气转化为医美机构核心竞争力，让机构凭专业实力占领科学抗衰认知高地。当下医美机构深陷内卷，多数品牌机构赋能有限，锦波生物则致力于推动品牌与机构跳出“单向依附”旧模式，迈向价值共生新格局。

2026年1月15日，贝泰妮旗下化妆品新原料「α-丁酮酸钠」完成备案，备案号为国妆原备字20260017，这是其第20款备案成功的化妆品新原料。此前，贝泰妮在2023至2026年已分别完成3款、9款、5款和2款（不含α-丁酮酸钠）新原料备案，包括水龙提取物、短莛飞蓬提取物、白刺花籽提取物等。作为敏感肌护理专家，贝泰妮采取多品牌分层策略，形成多元化品牌矩阵，涵盖功效护肤、高端抗衰和大众护肤三大领域，包括薇诺娜®、薇诺娜宝贝®、AOXMED瑷科缦®等品牌。公司起源于滇虹药业医学护肤品项目，2021年登陆深交所创业板，成为“中国功效性护肤品第一股”，核心产品集中于功效性护肤细分赛道，并涉足皮肤护理相关医疗器械业务。

2026年1月28日，天津星魅生物称与以色列Raziel Therapeutics合作开发的RZL-012溶脂针，针对颏下减脂的Ⅲ期临床研究完成所有受试者入组，预计2026年7月最后一例出组，2027年登陆国内医美市场。当前国内医美市场向“塑形时代”转型，局部减脂需求大，但尚无合规溶脂针，RZL-012填补研发空白。该产品是全球首创新型小分子溶脂注射剂，不含人类或动物源性成分，能精准作用于皮下脂肪细胞，不影响周边组织。前期临床研究显示，单次治疗颏下脂肪减少效果显著，受试者满意度超80%，大面积及局部脂肪减少表现稳定，1-2次治疗可塑形，还能实现“永久减脂”。

2026年协合全球注射医师交流峰会首站启动，聚焦中泰医美注射技术交流与前沿学术研讨。1月22日至23日，泰国专家代表团来访，包括曼谷博仁大学解剖学系教授等。活动旨在深化中泰在注射美容领域的专业技术对话，推进国际化合作与创新实践。22日，泰国专家代表团考察了欣飞乐自动化生产车间，了解其全链路生产工艺与质量管理，欣飞乐已获多项质量体系认证，业务遍及全球。随后，协合医美团队与泰国专家就产品技术、质量管控及市场策略深入交流，为未来合作奠定基础。此外，浙江大学医学院附属邵逸夫医院陈力主任分享了眶周与唇周衰老的注射治疗策略，Dr. Rosalyn则介绍了泰国注射美容行业趋势，强调自然美成为主流审美导向。

2026年1月16日至18日，第八届国家中西医结合医学中心毛发专病医联体年会在重庆举办，迈尼生物携核心二类创新医疗器械聚乳酸微针参会，成为焦点。其专属展位以聚乳酸微针系列器械为核心，工作人员围绕产品优势讲解，吸引众多同仁咨询探讨。迈尼生物还特邀王磊教授举办专题卫星会，王磊教授从多维度深度解析聚乳酸微针，杨顶权教授高度认可该产品并表达合作意愿。此次参会，迈尼生物集中展现了技术实力与品牌形象，积累了宝贵经验，未来将坚守合规底线，以临床需求为导向，持续创新研发，推动产品与毛发诊疗临床应用深度融合。

2026年1月27日，江苏江山聚源生物技术有限公司旗下长沙聚源医疗科技有限公司自主研发申报的“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”终止注册审查。目前国内重组胶原蛋白领域共有6款三类产品获批。聚源生物已完成3轮融资，作为重组胶原蛋白行业领航者，自成立起便聚焦研发、生产、应用一体化，是毕赤酵母技术路线先行者，构建了多型谱产品矩阵，实现多领域深度应用，成为全球最大产能、最丰富型别体系的重组胶原蛋白供应商之一。公司不断拓展全产业链，建立全方位服务体系。其拥有自主知识产权和领先专利技术，承接国家项目，与多所高校建立长期产学研合作关系，还是国内首家使用真核毕赤酵母合成重组胶原蛋白的企业，获美国食品新原料GRAS认证，通过全球多个体系认证。

2026年1月，陕西巨子生物重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液拿下三类医疗器械注册证，适用于真皮层注射改善面颊部平滑度，是全球首个针对该适应症的重组胶原蛋白与透明质酸钠复合溶液植入剂。该产品呈现两大特征，一是复合配方实现协同作用，形成“即时见效+长效再生”机制；二是适应症贴合抗衰细分需求，与艾佰瑞产品均体现医美注射产品精准化、功效化升级趋势，也反映出巨子生物研发积淀与成果转化效率高。此前，在合规水光产品密集落地前，机构、消费者、品牌方均承受行业失序压力，医美机构面临合规与盈利矛盾，消费者难以分辨产品资质功效，易受行业乱象侵害。

深圳市迈捷生命科学有限公司迎来国际化突破，继2025年12月自主研发的预充型可注射骨填充材料获越南D类医疗器械注册证后，2026年1月23日，其PRP制备器又获越南C类医疗器械注册证。越南对医疗器械实行四级风险分类管理，C类与D类审批流程严苛，迈捷生命两款产品接连拿下东南亚市场中高至最高风险等级认证，打通东南亚市场准入通道，树立了中国再生医疗技术国际化新标杆。其市场突破源于深厚技术积淀与产品创新力，以两大核心技术平台为支撑构建多学科产品矩阵，两款出海核心产品均展现出显著技术差异化优势。

2025年12月，国家药监局将透明质酸钠外泌体膜液体敷料明确为以医疗器械作用为主的药械组合产品，建议按Ⅲ类医疗器械管理，填补了外泌体在器械领域监管分类空白，外泌体产业迈入药械双轨合规时代。此前，外泌体相关产品监管归属模糊，首个药械组合产品界定为企业指明方向，形成与药品路径互补格局。外泌体作为细胞间“信息信使”，在严肃医疗领域，可辅助治疗神经系统疾病、用于再生医学、体外诊断等；在消费医疗领域，其修复、抗衰、抗炎等功效高度匹配医美市场需求，成为热门布局方向，众多品牌纷纷推出相关产品。

2026年1月16日，翰宇药业宣布签1.8亿元GLP-1原料药订单，客户或为诺和诺德。该订单非偶然合作，近三年双方有类似交易，且翰宇药业在GLP-1领域布局全面，产品与诺和诺德产品管线高度契合。诺和诺德加大采购，是因司美格鲁肽制剂中国化合物专利将到期，提前布局可降低成本，且中国原料药有成本优势，翰宇药业产能扩张成其优选伙伴。对连续三年归母净利润为负的翰宇药业而言，该订单意义重大，可提升营收，强化市场信心。此外，翰宇药业海外市场布局早有积淀，2023年9月子公司曾签3000万美元GLP-1多肽原料药订单，且合作具有持续性。

朗姿股份预计2025年归母净利润为9.0-10.5亿，同比增长245.25%-302.80%。公司通过处置若羽臣部分股票获得约7.25亿元的投资收益。此外，朗姿股份控股股东申东日将其持有的806万股办理了质押延期一年的展期手续，用于个人资金需求。自2016年起，朗姿股份陆续投资和收购了多家国内外医美机构，包括韩国Dream Medical Group、米兰柏羽、晶肤医美、高一生、韩辰医美等品牌，并在多个城市布局医院。截至2025年6月，公司在运营的医美机构达42家，涵盖综合性医院和门诊部。朗姿股份成立于2006年，最初以女装销售为主业，后逐步拓展至婴幼儿服装及用品和医疗美容领域。

国内首款AI辅助设计的口服减肥新药MDR-001已进入Ⅲ期临床试验，其研发进程高效，从启动到Ⅲ期仅耗时4年半。Ⅲ期临床试验将在全国40多家医院招募约750名志愿者，开展为期52周的研究，以验证药物长期疗效与安全性。若试验数据达标，MDR-001有望于2028年底至2029年初上市，为肥胖、2型糖尿病等患者提供新方案。该药基于GLP-1靶点研发，GLP-1是人体进食后肠道自然分泌的激素，可降低血糖、抑制食欲。MDR-001采用小分子口服设计，解决了市面上GLP-1类药物需注射、口服剂型稀缺且价格高昂的问题，兼具用药便捷性与成本优势，目标定价仅为现有肽类药物的20%-50%。

近日，翰宇药业（武汉）司美格鲁肽原料药完成国家药监局官方登记，登记号为Y20250001408。该原料药为境内生产品种，完成多规格包装备案，满足监管要求，具备为下游制剂提供合规原料的资质，为翰宇药业自身后续制剂研发、临床试验及产业化打通原料供给通道，也推动国内GLP-1领域供应链完善。翰宇药业深耕多肽领域20余年，是国家级高新技术企业，在多肽合成等环节积累深厚经验，攻克司美格鲁肽长链多肽合成技术难点，形成成本优势，拥有近500项专利，产品进入欧美市场。此次原料药登记是“原料药+制剂”双轮驱动战略的重要成果。

2025年1月21日，华熙生物自主研发的医疗材料Hyatrue®交联透明质酸钠粉末完成医疗器械主文档备案。该粉末依托Hyacross®高效梯度交联技术，具备高效交联耐酶解、高纯、高安全和高批间一致性等特性，较凝胶形式更具稳定性、储运便利性与经济性，可用于医美组织填充剂和长效骨关节炎治疗注射剂等制备，终端生产商使用可缩短生产周期。华熙生物作为全球最大透明质酸原料供应商，已形成四大业务板块，活性原料涵盖多级别透明质酸等；皮肤科学有13个品牌；营养科学有三大品牌。公司成立于2000年，是全产业链平台型公司，2019年在科创板上市，凭借六大研发平台建立全产业链业务体系，与多所科研院校合作，申请专利801项，获授权395项。

2026年1月15日，浙江孚诺医药研发的国内首款黄褐斑三联配方孚立美®氟轻松氢醌维A酸乳膏在京东健康开启预售，登录京东APP搜索“孚立美”即可在线对接医师、完成处方开具与预约购买。该乳膏原品牌名为孚美达®，因商标之争更名，含三种药用活性成分，用于中重度黄褐斑治疗，可淡化消除色素，恢复皮肤外观。其早在2002年就已获美国FDA批准上市，但一直未正式引入国内，此前国内医生或患者只能自行调配，且国内外诸多指南共识均将其作为一线和首选治疗方法。此外，华东医药旗下相关乳膏上市申请也获受理。孚诺医药成立于2022年，是国家级高新技术制药企业，专注于皮肤外用化学药领域，拥有三大省级研发机构和三大技术平台。