12月10日MEET2026智能未来大会上，“2025人工智能年度榜单”揭晓，「PPIO」获三项荣誉。PPIO Agent沙箱入选“2025人工智能年度杰出产品”，该沙箱是中国首款兼容E2B接口的Agent沙箱，专为AI Agent场景设计，支持多种场景，加速从概念验证迈向大规模落地；PPIO入选“2025人工智能年度潜力创业公司”，作为中国领先的独立分布式云计算服务商，其构建新一代分布式AI云架构，提供全栈服务，是中国最大的独立边缘云公司，运营最大算力网络，在中国独立AI云公司中位列前二；PPIO联合创始人兼CEO姚欣入选“2025人工智能年度焦点人物”，与百度李彦宏等一同获此殊荣。

2025年12月4日，清科控股、投资界发起的2025VENTURE50结果揭晓，本年度设风云50、新芽50及人工智能、硬科技、生命科技三大行业榜单。磐霖资本4家被投企业上榜，其中“沃飞长空”荣登“2025VENTURE50风云榜”和“V50.2025投资界硬科技榜”，“海博为生物”“励博生物”“亚飞生物”荣登“V50.2025投资界医疗健康榜”。VENTURE50自2006年创办，已成为中国高成长企业投资风向标，截至2025年12月，累计参选企业超81000家，入选企业后续融资超3517.66亿元，近三年后续融资总额超394亿元，后续融资率达34.64%，该活动积极促进产业与资本对接，服务中国科技创新产业高质量发展。

近日，瑞博生物在美国肾脏病学会肾脏周公布重要成果：其通过自主研发的RiboPepSTAR™偶联技术，实现siRNA肾脏特异性靶向递送，进一步验证了肾脏靶向平台技术优势，可精准沉默肾脏特定细胞类型中的目标基因，为慢性肾脏病治疗开辟新路径。临床前研究显示，该递送系统在跨物种模型中均实现近端肾小管细胞特异性摄取，目标基因沉默效率最高达80%，在2型糖尿病和CKD啮齿类动物模型中，还观察到药效指标显著改善。此突破性技术为肾病治疗带来新希望，瑞博生物将加速其向临床应用转化，为全球超8.5亿慢性肾病患者提供新治疗选择。

海博为药业首款自主创新药HBW-3220胶囊Ⅲ期临床试验方案通过CDE评审，正式迈入关键性Ⅲ期临床研究阶段。该药凭借“可逆、非共价”分子设计与“四代BTK抑制剂”定位，破解耐药难题，不仅能高效克服C481S突变耐药，对L528W、T474I等多种耐药突变也展现优异抑制效果，有望填补全球百亿级BTK抑制剂后续治疗市场空白。已完成Ⅰ/II期临床研究显示，该药安全性良好，所有剂量组患者均未出现剂量限制性毒性事件，且3级及以上不良反应发生率低；治疗效果显著，针对不同治疗情况患者均展现优异疗效，对初次使用BTK抑制剂患者也显示同类最佳潜力。

2025年11月21日，复诺健生物宣布其自主研发的溶瘤病毒产品VG161获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌。这是VG161继获中国CDE突破性治疗药物认定和美国FDA快速通道资格后，在国际监管层面的又一重大里程碑。FDA依据相关法案授予此认定，旨在鼓励罕见病药物研发，体现了对VG161治疗肝癌潜力的认可。孤儿药资格是VG161在美国推进关键临床试验的“加速器”，可大幅降低临床开发成本，为公司节省数千万美元开支；优化临床试验设计，减少入组病例数，显著缩短入组时间；还能与快速通道等加速审评路径协同，使VG161与FDA沟通更频繁，加速上市进程。

2025年11月15日，科赛睿生物宣布Zotiraciclib获FDA快速通道认定，用于治疗携带IDH1或IDH2突变的复发高级别脑胶质瘤（rHGG）患者。Zotiraciclib是可穿透血脑屏障的强效多激酶抑制剂，通过降解抗凋亡癌基因蛋白、破坏线粒体功能等合成致死机制，支持其作为单药治疗方案，避免联合用药需求，有助于提升患者生活质量，在治疗IDHmut rHGG和DIPG方面前景良好。由NCI赞助的I期临床试验已证明其安全性和初步有效性，研究结果将于11月22-23日在2025年WFNOS和SNO年会展示。科赛睿生物研发执行副总裁和首席执行官分别表示，这标志着改善患者临床预后关键一步，临床结果鼓舞人心，将继续推进研发。

2025年10月19日至25日，IROS 2025在杭州国际博览中心举行，以“人机协作前沿”为主题，吸引全球近8000名专家、学者及企业代表参与。「迪视医疗」携显微外科手术机器人与科研版显微操作机器人亮相，与来自意大利、德国、美国等全球学者、产业专家进行深入技术交流与学术讨论。展会中，迪视医疗展示了显微外科手术机器人在1mm硅胶管模拟血管吻合、玉米表面显微缝合及“芝麻剥皮”等极限操作，凭借微米级精度与高灵活性设计获高度评价。此外，科研版显微操作机器人DWRK在自主操作任务方面的演示，也展现了迪视医疗在高精度显微操作与科研平台建设上的技术积累。

成都海博为药业有限公司，一家小分子靶向创新药研发企业，近日宣布完成超2亿元人民币B轮融资。本轮融资由华盖资本领投，元生创投、道远资本、磐霖资本等跟投，老股东信成基金加码，浩悦资本担任独家财务顾问。公司成立于2019年，研发团队专业，布局十余条创新药管线，聚焦多个热门领域，多款药物取得进展。本轮融资将主要用于核心管线的临床研究及多条临床前管线的推进，加速公司创新药走向临床、走向商业化、走向国际化。

近日，在2025年美国视光学会第104届年会上，「3N Eyecare」自主研发的电泳-解离Elepy®技术，获评2025年AAOpt“视觉与眼健康创新奖（IVEC）最具创新力企业”。3N Eyecare从全球众多成果中脱颖而出，成为该认定设立以来唯一获此认证的中国企业，标志着中国视光技术跻身全球创新第一阵营，为视光领域硬镜护理难题提供中国方案。3N Eyecare创始人/CEO孙之凡表示，从“中国创新”到“全球认可”意义非凡，荣誉离不开祖国创新土壤与政策支持，未来将把中国原创视光技术推向全球市场，为祖国争取更多国际认可与荣誉。

近日，美国斯坦福大学与爱思唯尔发布2025年全球前2%顶尖科学家榜单，「PPIO」首席科学家、天津大学教授王晓飞荣耀入选，同时跻身“终身科学影响力排行榜”与“年度科学影响力排行榜”。该榜单评选涵盖全球超800万名科学家，是衡量学者影响力的重要参照。王晓飞教授在人工智能与分布式计算领域贡献卓越，现任天津大学计算机学院副院长，已发表90余篇论文，总引用量超9000次，授权发明专利50余项。作为PPIO首席科学家，他带领团队开发分布式云计算网络，创新提出多项机制，为多领域提供高效解决方案。今年7月，PPIO还发布了国内首个Agentic AI基础设施服务平台，未来将持续完善服务能力，助力企业和开发者抢占先机。

国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小干扰核酸（siRNA）药物LDR2402注射液，在四川省人民医院完成II期临床研究首例受试者给药，该研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院担任组长单位，联合全国多家研究中心共同推进，旨在探索多次给药方案下的安全性、药效动力学等特征及初步降压疗效。目前，LDR2402注射液I期临床试验已完成全部受试者入组及给药，单次给药后安全性表现优异，且已显示6个月注射一次即可实现长效降压的潜力。该药基于RNAi技术开发，能明显降低AGT水平，单次注射效果可持续6个月以上，可能通过延长给药间隔提高患者依从性。

近日，浙江省人民医院、浙江大学、慕尼黑工业大学及「迪视医疗」联合发表的关于柔性微米级精度视网膜手术机器人研发及临床验证的文章，被Nature旗下权威期刊Microsystems & Nanoengineering（IF=9.9）收录。视网膜手术精细复杂，难度极高，而研究团队设计的柔性微米级精度眼科手术机器人（SMAR，即迪视微锋）以独特设计避免了运动干扰，显著提升了手术精准度和安全性。其关键在于SMAR的远程运动中心平行四边形结构和柔性自适应平衡机构。实验数据显示，与手动操作相比，SMAR轨迹偏差大幅降低，精度提升超5.4倍，远超人类手部稳定性。

2025年9月19日，磐霖资本早期项目「劲方医药」在香港联交所主板挂牌上市，股票代码（2595.HK），超额配售权行使前发行规模2.33亿美元，行使后达2.68亿美元，募资总额创2022年以来港股18A板块之最。此次IPO招股引入9名基石投资人，基石认购1亿美元，中信证券为独家保荐人。上市是劲方医药重要里程碑，将为其带来资本助力，加速核心项目开发和多个中后期临床研究推进。劲方医药为IPO阶段首个拥有上市产品及授权收入的18A板块新药企业，氟泽雷塞开启其商业合作之路，且多个原研产品开发速度领先。

2025年9月18日获悉，奔曜科技重磅发布Bioyond AINova实验室智能大模型，开启实验科学从自动化到自主化新篇章，也为生命科学研究的智能化升级提供了全新可能。据介绍，基于Transformer架构的多模态VLA大模型，通过海量专属数据训练，Bioyond AINova能够让机器人精准对接科研场景需求——读懂自然语言指令、识别视觉环境，自主规划并执行抓取、移液等实验操作，全程贴合实验专业要求规范。此外，围绕“实验目标设定→应用知识库检索→实验任务规划→实验任务生成→实验自主执行→实验参数优化”核心链路，Bioyond AINova实现从智能认知到自主执行的全链路智能化：通过智能人机交互接收实验目标，调用知识库快速检索辅助任务规划，驱动具身智能机器人精准完成操作，采集数据优化实验参数，构建“目标设定-任务规划-自主执行-参数优化”完整科研闭环。

2025年9月10日，中国国际服务贸易交易会在北京开幕，国内首个聚焦医疗领域的国家级人工智能应用平台——国家人工智能应用中试基地（医疗领域）首次亮相。作为中试基地核心生态伙伴的「透彻未来」受邀参会，重点展示了病理人工智能辅助诊断系统在临床病理诊断中的应用成果。其自主研发的Thorough Insights作为唯一病理人工智能辅助诊断系统，搭载Thorough Brain病理大模型，覆盖十余类高发肿瘤器官，可精准定位癌变区域并自动完成疾病分型，敏感度接近100%，特异性超94%，已在全国1000余家医院落地应用。未来，透彻未来将持续深耕病理人工智能技术，推动更多创新成果在中试基地加速验证、应用与推广。

2025年9月15日获悉，中华医学会第二十九次全国眼科学术大会（CCOS 2025）于9月4日至7日在杭州国际博览中心隆重举行。作为国内眼科领域最具影响力的学术盛会，本次大会汇聚了国内外万余名眼科医师、学者和产业代表，共探眼科学术前沿与临床技术新进展。专注于眼科手术机器人产品研发的“迪视医疗”携最新的产品成果亮相展会，包括眼科手术机器人、眼科手术仿真模拟系统、机器人培训系统、微量注射泵及手术专用移液针等产品。大会现场，作为新技术的代表，迪视医疗的眼科手术机器人及相关眼科产品在学术专题讨论会及产品展示区引起广泛的关注。

砺博生物完成近亿元Pre-A轮融资，由磐霖资本和天士力资本领投，用于加速推进管线临床研究和拓展布局。

磐霖资本在第九届医疗健康投资卓悦榜中荣获两项大奖，其投资的丹擎医药、励博生物获评年度创新药最佳企业。

金仕生物的预装干瓣产品Prostyle A®在获得NMPA批准上市后，成功在四川大学华西医院、首都医科大学附属安贞医院及西安高新医院完成首批临床应用，标志着中国TAVR治疗进入干瓣新纪元，该产品以创新理念解决行业痛点，期待为临床提供更多解决方案。