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NMPA批准的国内首个微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒花落桐树基因， MSI开启规范化有证时代！据统计，中国MSI-H肿瘤疾病负荷每年高达32.4万例，疾病负荷极高。但缺乏经过官方认证的标准化产品提供给临床肿瘤患者。
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【生物医药日报】吉凯基因完成近4亿元C轮融资；清华大学：5月底疫苗和抗体药物可进入动物试验阶段FDA批准LFB创新血友病疗法Sevenfact上市；百济神州ZW25用于乳腺癌和胃食管腺癌1b/2期临床试验实现首例患者给药
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Viracta获1840万美元B+轮融资，推进VRx-3996进入2期临床研究根据规划，Viracta将在明年结合NantKwest的aNK、haNK和taNK NK细胞疗法，将VRx-3996转化为实体肿瘤的临床试验…
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