结直肠癌5年死亡率高达40%，术后复发率高，桐树基因最新研究带来希望。研究纳入104例结直肠癌患者，采用诊心安ctDNA高精度全流程检测技术进行MRD检测。关键发现：诊心安MRD纵向监测NPV高达94.4%，且MRD阴性患者复发率远低于阳性患者；诊心安MRD早于影像学198.5天预警疾病复发，多变量分析证实MRD阴性与较低复发风险紧密相连，且与是否接受新辅助治疗无关；MRD与ctDNA-KRAS组合可提升预后判断，ctDNA中特定基因变异影响DFS，将MRD与ctDNA-KRAS结合能更精准预测患者预后，二者组合对3年DFS的预测准确性超越单独分析，为个性化治疗提供有力依据。

局部晚期直肠癌（LARC）占结直肠癌的15%，标准新辅助放化疗（nCRT）联合手术的治疗模式中，患者疗效差异显著。由华中科技大学同济医学院附属协和医院团队牵头、桐树基因参与的UNION III期临床试验，针对79例LARC患者在不同时间点的244份血浆样本开展ctDNA靶向深度测序研究，揭示了ctDNA在疗效预测、复发预警及个体化治疗中的核心价值。该试验将患者分为短程放化疗组和长程放化疗组，在4个关键时间点收集血浆样本，采用桐树基因诊心安-MRD NGS Panel检测ctDNA。研究发现，ctDNA动态变化能够实时导航疗效，为精准治疗提供依据。这项研究有望解决传统方案“一刀切”带来的疗效难料问题，提高治疗效果并减少不必要的副作用。

前列腺癌发病与遗传等因素有关，早期确诊预后较好，但我国70%新发病例确诊时已局部晚期或广泛转移，预后差。研究发现，携带同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者能从PARP抑制剂治疗中获益，CSCO诊疗指南推荐所有前列腺癌患者进行基因检测和液体活检，以制定治疗决策和提供遗传咨询，推荐转移性前列腺癌患者进行多种相关基因检测，对局限性前列腺癌患者行其他相关基因检测，同时推荐高危等患者进行遗传性突变检测。此外，NCCN指南及国内专家共识也有相应推荐。HRR基因突变可指导靶向治疗，FDA已批准奥拉帕利、Talazoparib相关疗法用于HRR基因突变的mCRPC患者。

精准医疗时代，肿瘤治疗转向个体化模式，MSI作为重要生物标志物，在林奇综合征筛查和实体瘤免疫治疗疗效预测中价值关键。结直肠癌治疗领域，免疫检查点抑制剂引发革命性突破，NICHE研究发布pMMR/MSS队列数据，其响应率与传统新辅助化疗相当，但与精准免疫的dMMR/MSI-H人群效果差异显著，NICHE-1、NICHE-2试验中dMMR/MSI-H结肠癌患者pCR率和病理响应率高。2025年CSCO指南和NCCN指南均推荐dMMR/MSI-H特定结肠癌患者行新辅助免疫治疗，新辅助ICI应用前景乐观。相同药物不同治疗数据差异指向MSI状态检测是精准免疫治疗关键。桐树基因MSI试剂盒获行业首张NMPA批准的III类证，为MSI精准检测提供保障。

MRD评估中，定性指标存在临床局限性，双维评估模型更科学全面。桐树基因“诊心安-MRD”率先突破，引入ctDNA定量指标hGE，建立双维评估体系，更早、更准区分复发危险等级，助临床实施个体化管理，提升患者生存获益。其依托四大底层创新技术，提升ctDNA检测灵敏度与特异性，降低“假阴性”风险，研究成果发表于《Lancet Respir Med》，获国际认可。该产品屡获殊荣，成为肿瘤液体活检领域技术引领者与MRD检测优先选择。桐树基因作为肿瘤精准分子诊断高科技企业，已成为国内肿瘤液体活检基因科技引领者，推出“诊心安”ctDNA核心技术系统化解决方案，坚持“创新•为肿瘤患者创造价值”宗旨。

桐树基因通过先进的甲基化抗衰老检测技术，利用GrimAge2算法分析DNA甲基化状态，科学评估个体的生物学年龄。该技术依托全流程ctDNA检测、cfTNA抽提与富集等尖端技术，为用户提供精准的健康管理和早期干预依据。桐树基因在上海和常州设有符合GMP标准的生产中心和国际标准的医学临检中心，确保检测结果的准确性和可靠性。随着表观遗传学研究的深入，基于甲基化的衰老监测和干预技术将为人类健康管理带来更多可能性。桐树基因致力于科技创新，推动健康老龄化的发展。

在癌症诊疗中，MSI检测是识别能从免疫治疗中显著获益患者的关键，但小样本、低肿瘤含量常导致检测不准。桐树基因推出的“诊星宜”2B3D-MSI检测试剂盒，实现了两大突破：一是灵敏度极限，仅需5%的肿瘤细胞含量即可精准检测；二是精度极限，能稳定检出2bp的微小差异。该试剂盒遵循NCI、NCCN、CSCO三大权威指南，采用“2B3D”NCI金标准位点，在中国人群数据中敏感性较单核苷酸Panel高出30%，每年可多检出约6万MSI-H患者。桐树基因MSI检测加速了诊疗全路径，为医生提供准确报告，使患者更快抓住治疗黄金期。

桐树基因推出的“Super诊心安-MRD”是诊心安ctDNA精准护航计划系列项目之一，在原有基础上增加MRD（微小残留病灶）监测，通过八个流程30余个环节的质量控制，为患者提供全程全景动态监测，提前发现疾病进展，为医生调整治疗方案赢得时间。其生物信息分析核心在于精准捕获低丰度变异与过滤噪声，技术链路覆盖全流程且配备双重保障。数据预处理锁定专属监测标志物，自有COS算法平衡灵敏度与特异性。CNV联合使用实现变异同步解析，无对照样本采用自建基线。FUSION通过LP和FA提升检测能力。桐树基因已服务300万肿瘤患者，不断提升检测结果可信度。

乳腺癌易感基因BRCA1/2突变可能导致肿瘤发生，基因检测对预测PARP抑制剂敏感性有重要意义。BRCA1基因突变分散、形式多样，检测难度大，NGS技术检测结构变异存在局限性。桐树实惠105基因panel采用独有技术，精准检出BRCA1大片段缺失，为患者提供靶向治疗机会。该panel全面覆盖靶向药、免疫调节、微卫星稳定性检测等相关基因，能解决制定治疗方案、耐药评估等8大临床问题，提供全病程动态管理。产品具有全面基因检测、专业基因选择、高深度测序、多维度检测、适用人群广泛、金标准质控等特征，适用于各种实体肿瘤患者，全程30道质控流程，血液样本与组织检测一致率高。

在肿瘤精准医疗时代，MSI检测是胃肠肿瘤诊疗核心，桐树基因的2B3D-MSI检测技术作为国内首个获三类医疗器械注册证的MSI检测试剂盒，引领精准化时代。该技术基于PCR+毛细管电泳法，采用“双重金标准”设计，灵敏度低至2个碱基对，具有全球唯一NCI、CSCO双指南推荐2B3D位点等多项优势，适用于多种肿瘤的MSI状态评估。2025年CSCO指南推荐所有新诊断胃肠肿瘤患者进行MSI检测，其具有判断预后、辅助诊断林奇综合征等五大临床意义。桐树基因ATOMIC Ⅲ期临床研究显示，精准MSI检测助力Ⅲ期结肠癌辅助治疗进入“免疫+”时代。

2025年WCLC于9月6-9日在巴塞罗那举行，III期NeoADAURA试验MRD分析结果备受关注。该研究对358例患者进行ctDNA-MRD探索性分析，结果显示基线MRD阴性患者疾病范围更局限，EFS更优。含奥希替尼治疗方案显著降低术前MRD阳性率，奥希替尼联合化疗与单药组MRD清除率分别达83%和84%，高于对照组的58%，且术前实现MRD阴性或清除的患者MPR率更高。研究表明，基于ctDNA的MRD检测敏感性更高，基线MRD状态是重要预后指标，含奥希替尼方案为可切除EGFR突变NSCLC患者提供新选择。桐树基因推出的诊心安-MRD技术平台，已在国内外发表多篇高质量文献，有望改写ctDNA新辅助治疗监测新范式，且在局部晚期结直肠癌新辅助治疗方面效果显著。

近日，知名期刊《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了一项关于ctDNA在局晚期直肠癌（LARC）疗效监测中的研究。该研究基于NOMINATE试验的64例T3-T4NanyM0期LARC患者的数据，探讨了全程新辅助治疗（TNT）和非手术管理（NOM）期间ctDNA状态与临床结局的相关性。结果显示，在TNT治疗过程中，ctDNA阳性率从基线时的98%逐渐下降至治疗完成时的5%，且不同临床反应群体的清除模式存在显著差异。ctDNA状态与病理反应及复发转移显著相关：T3时ctDNA阳性的患者无病生存期明显较短。此外，所有复合反应患者在T3时均为ctDNA阴性，而非复合反应患者中有45%为ctDNA阳性。这些发现表明ctDNA作为生物标志物在预测治疗反应和监测疾病复发方面具有重要潜力，为ctDNA-MRD技术在LARC中的应用提供了有力支持。

传统结直肠癌术后监测依赖CEA检测和影像学检查，但成本高且患者心理压力大，监测效果存争议。2025年ESMO GI大会上，Arvind Dasari团队对GALAXY和BESPOKE两项前瞻性研究分析显示，ctDNA监测具有强大预后价值，ctDNA阳性是复发强烈预测指标，风险比持续阴性者高出30多倍；持续ctDNA阴性患者复发风险极低，或可将“统计学治愈”时间大幅缩短，实现监测降级；在现行监测方案中增加ctDNA检测，能精准识别适合接受MDT的患者，减少不必要检查，降低医疗支出，缓解患者心理负担。桐树基因推出的诊心安-MRD技术，建立复发监测新标准，纵向监测阴性预测值达94.4%，对比影像学提前预警复发，还推动局部晚期结直肠癌新辅助治疗pCR率提升。

桐树基因的诊心安-MRD技术通过ctDNA检测，精准筛选新辅助免疫治疗的获益人群，在肺癌和结直肠癌中显著提升疗效预测和复发监测的准确性。

桐树基因在2025年全国病理年会上展示MSI规范化检测及革新应用，获专家好评。会议聚焦MSI精准诊断新策略，探讨其临床应用与前景。桐树基因是国内肿瘤液体活检引领者，推出“诊心安”ctDNA解决方案。

桐树基因研究揭示非小细胞肺癌脑转移的独特基因组和免疫特征，包括更高的基因组不稳定性等，为个体化治疗提供新视角和理论依据。

在2025年ASCO年会上，CheckMate-77T研究展示了纳武利尤单抗（NIVO）联合化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗中的显著疗效。该研究纳入461例可切除的II–IIIB期NSCLC患者，随机分配至NIVO组和安慰剂组。结果显示，NIVO组中位无事件生存期（EFS）为46.6个月，显著优于安慰剂组的16.9个月。此外，NIVO组的总生存期（OS）和肺癌特异性生存也有改善趋势。研究还发现，ctDNA清除率与病理完全缓解（pCR）密切相关，NIVO组的ctDNA清除率显著高于安慰剂组，并且ctDNA清除患者的pCR率更高。进一步分析显示，ctDNA清除与pCR的协同作用能更精准地预测患者的生存获益，特别是“ctDNA清除 + pCR”患者的EFS最优。这些结果表明，ctDNA-MRD作为疗效替代终点，在驱动肿瘤围手术期免疫治疗精准决策方面具有重要价值。

在2025 ASCO会议上，一项关于转移性结直肠癌（mCRC）的研究揭示了RAS基因状态变化对患者生存率的影响。研究共纳入1391例患者，根据原始组织样本和后续ctDNA检测结果，将患者分为五组：持续RAS野生型组、持续RAS突变型组、获得性RAS突变型组、NeoRAS WT组及BRAF V600E突变组。结果显示，NeoRAS WT组的中位总生存期为45.6个月，低于持续RAS野生型组但高于持续RAS突变型组，提示NeoRAS WT可作为预后标志物。桐树基因推出的高精度ctDNA全流程检测技术平台——诊心安-ctDNA，能够有效识别“NeoRAS WT”患者，显著改善预后，并且治疗前组织与血液突变一致率达80%，比肩国际水平。该技术还登顶影响因子高达102.642的《柳叶刀·呼吸医学》杂志，验证了其在精准检测肿瘤患者ctDNA动态变化方面的卓越性能。这项研究不仅增进了我们对RAS基因状态变化在mCRC中作用的理解，也为个性化治疗提供了新的视角。

桐树基因利用多组学技术助力肌肉浸润性膀胱癌精准医疗，通过全外显子测序揭示了中国MIBC患者的基因组特征，为个性化治疗提供了生物标志物和治疗靶点。

桐树MSI金标准检测推动III期MSI-H结肠癌辅助免疫治疗进入新时代。ATOMIC研究显示，在标准化疗基础上加入PD-L1抑制剂可显著提高患者3年无病生存率，关键在于精准识别MSI-H/dMMR患者。MSI检测成为结直肠癌治疗的金标准。