桐树基因推出三维抗衰老检测技术，通过端粒长度、甲基化时钟、免疫年龄三大维度深度评估，构建个体精准生物学年龄模型。该技术同时测量三个关键衰老标志物，提供全面评估体系，避免了单一指标局限性。技术数据来自国际顶尖期刊最新研究成果，确保科学性与可靠性，如端粒长度与疾病风险、甲基化时钟准确性、免疫年龄意义等均有权威研究支撑。真实案例显示，该技术能准确反映个体衰老状态，为个性化抗衰老干预提供可靠数据支撑，如40岁企业高管张先生生物学年龄加速6.2年，针对性干预6个月后回降至42.8岁。该技术已得到国内外专家广泛认可，成为衰老医学领域热点。

结直肠癌5年死亡率高达40%，术后30%-50%患者会复发，传统影像检查易错失最佳干预时机。桐树基因的诊心安-MRD技术为复发监测提供新标准，相关成果发表于Clinical and Translational Medicine。该研究纳入104例结直肠癌患者，采用诊心安-MRD技术进行分子残留病灶检测。结果显示，诊心安-MRD阴性预测值高达94.4%，MRD阴性患者复发率远低于阳性患者，且MRD与ctDNA-KRAS组合可进一步提升预后评估能力，为个性化治疗提供依据。该研究为结直肠癌术后精准治疗和监测开辟新标准，桐树基因作为国内肿瘤液体活检基因科技引领者，其全流程ctDNA检测技术已达国际水平。

桐树基因推出的MSI NGS 2249 Panel，为低肿瘤含量样本提供高精准MSI检测方案。该Panel基于2249个微卫星位点，能捕捉罕见偏移，避免假阴性，在肿瘤细胞含量≤10%的样本中检出率达66.7%，灵敏度高达97.2%，整体准确率95.7%，低含量条件下表现尤为突出，且与金标准方法及MMR-IHC结果高度一致。桐树基因是专注于肿瘤精准分子诊断的高科技企业，已成为国内肿瘤液体活检基因科技引领者，其全流程ctDNA检测技术与组织检测一致率高达80%，登顶柳叶刀杂志。公司坚持“创新•为肿瘤患者创造价值”宗旨，构筑竞争优势，其微卫星不稳定检测试剂盒获国内MSI检测首张三类医疗器械注册证。

结直肠癌发病率和死亡率高，术后复发和转移影响患者预后，精准预测和监测复发意义重大。桐树基因合作的多中心研究在《Clinical and Translational Medicine》发表，探讨基于ctDNA的MRD检测在术后肠癌患者中的应用价值，使用其研发的556基因热点全覆盖检测产品和诊心安-MRD检测产品。研究纳入104例Ⅰ-Ⅳ期可手术CRC患者，收集104例组织样本和259例连续血浆样本，经NGS测序检测。结果显示，大部分患者为Ⅱ-Ⅲ期，MRD阳性组和阴性组在多方面无显著差异；肿瘤组织和ctDNA中最常见变异基因不同；术后MRD状态与DFS相关，landmark和longitudinal MRD阴性患者复发率低，NPV高。

该研究验证了2B3D-MSI检测技术在活检小样本与手术样本中的高一致性（97%），显示其在有限样本中具有高度可靠的检测性能。在116例结直肠癌患者的活检小样本中，该技术的特异性和阳性预测值均达到100%，确保了结果的准确性。此外，研究发现11.11%的患者在接受治疗后从MSS状态转变为MSI-H，强调了多次MSI检测的重要性，以提高治愈机会。桐树基因的MSI试剂盒凭借其高特异性、高一致性和低肿瘤DNA含量检测能力，为结直肠癌术前精准诊断提供了可靠的技术支持。

近期，《自然·医学》发表的一项研究为携带EGFR突变的早期非小细胞肺癌患者术后治疗提供了新方向。该研究基于ADAURA临床试验，通过监测微小残留病（MRD）状态，不仅能提前4.7个月预警肺癌复发，还能为奥希替尼辅助治疗的时长调整提供依据。研究团队采用超高灵敏度的检测技术，构建个性化检测面板，监测血浆中的循环肿瘤DNA，以捕捉百万分之一的肿瘤DNA片段。结果显示，MRD阳性信号比传统影像学检查更早预警复发，为早期干预争取了宝贵时间。这项研究对提升患者生存率具有重要意义。

RAS基因突变是转移性结直肠癌系统治疗重要生物标志物，其状态可能转变。2025美国临床肿瘤学会年会发布研究，纳入1391例患者，分五组，生存分析显示BRAF MT组中位OS最短，NeoRAS WT组中位OS低于RAS WT组但高于RAS MT组，或可作为预后标志物，获得性RAS MT组中位OS显著短于RAS WT组。该研究增进了对RAS基因状态变化在mCRC中作用的理解，为个性化治疗提供新视角。桐树基因推出的诊心安-ctDNA技术平台，能有效识别“NeoRAS WT”患者，改善治疗预后，助力肿瘤患者全程精准管理，提升肠癌RAS/RAF基因突变检出率。

MSI是泛癌种肿瘤标志物，国内每年新增MSI-H肿瘤患者高达32.4万例。MSI检测和免疫治疗推荐等级不断提升，MSI-H肿瘤免疫治疗研究向新辅助治疗领域突破。dMMR/MSI-H肿瘤具有独特肿瘤微环境，与周围环境交互作用；MSI已成为一线免疫治疗标志物，Keynote177研究显示免疫治疗优势显著。MSI-H/dMMR肿瘤新辅助免疫治疗取得突破性进展，NICHE研究证实MSI-H肿瘤患者实现高MPR和pCR且未复发，NICHE2研究再添力证，多个临床研究反复验证其疗效显著。近期一项泛实体瘤新辅助免疫治疗临床试验中，多数患者达到临床完全缓解且未接受手术。

桐树基因一项覆盖近5000名中国肺癌患者的基因研究发现，肺癌存在遗传风险，中国肺癌患者中约1.8%与明确遗传突变相关，高频突变基因前三为ATM、BRCA2和CHEK2，其中携带ATM突变人群发病晚且对免疫治疗更敏感，年轻患者多携带TP53突变，女性和不吸烟者遗传突变比例更高。早发肺癌患者（尤其≤50岁）、无吸烟史女性肺癌患者、有肺癌或相关癌症家族史者应主动考虑基因检测，优先关注ATM、TP53等关键基因。研究提醒，肺癌防控需重视遗传因素，早期基因筛查有助于精准预防与个体化治疗。桐树基因是肿瘤精准分子诊断高科技企业，已成为国内肿瘤液体活检基因科技引领者。

桐树基因依托多组学技术，为肿瘤管理提供支撑。其诊心安-MRD技术结合ctDNA-KRAS变异，提高了风险分层准确性，推动结直肠癌术后管理进步。III期UNION研究显示，短程放疗序贯免疫化疗显著提升局部晚期直肠癌术后pCR率，且未增加安全性风险，或改变当前治疗模式。基于诊心安-MRD技术，研究者探索了液体活检评估新辅助治疗疗效的价值，其亮点包括：定性+定量评估更精准；可预测病理完全缓解，放疗后ctDNA阴性患者pCR率远高于阳性患者；动态监测ctDNA清除的患者pCR率达83%，提示其可作为早期疗效预测指标；单独MRD诊断pCR率AUC值达91.7，MRD联合CEA检测诊断效能突出。

肿瘤免疫治疗快速发展，但检测是否跟上药物进步成为问题，MSI状态与免疫治疗疗效差异高度相关，是免疫治疗决策的核心起点，已被列为多种实体肿瘤免疫治疗的重要生物标志物，能帮助医生准确识别可能从免疫治疗中获益的人群。但真实临床场景中，MSI检测存在漏诊风险，因变异常为极短碱基缺失或插入，且穿刺、活检样本肿瘤细胞比例常偏低，常规检测对样本质量要求高，失败率与假阴性风险并存。针对这些痛点，桐树基因在MSI检测领域进行了系统性技术重构，作为国内首个获MSI检测III类NMPA注册证的企业，其2B3D-MSI产品围绕临床真实需求进行底层突破，以金标准技术为基础确保结果可靠。

桐树基因MSI规范化检测可锁定生机。微卫星根据重复序列长度分类，MSI是因MMR基因致病突变致蛋白功能异常引发的现象，状态分MSI-H、MSI-L、MSS三种。MSI是泛癌肿关键分子标志物，NCCN与CSCO指南推荐新诊断胃肠肿瘤患者检测MSI。桐树基因采用指南推荐MSI检测唯一金标准方法PCR+CE+2B3D，因MSI-NGS阳性率低，且国内尚无获批NGS Panel，位点选择等也未统一，金标准方法检出率高、合规性好、有国家药监III类证、检测周期短，能让更多患者获治愈机会。2B3D是经典检测Panel，对东亚裔人群更优。MSI检测有判断预后、指导精准术后随访、辅助诊断林奇综合征、筛查家系遗传肿瘤等五大临床价值。

2024 ESMO ASIA年会公布FLAME研究结果，该研究分析了奥希替尼单药一线治疗EGFR突变（Ex19del/L858R）晚期非小细胞肺癌患者基线及治疗3周后ctDNA EGFR突变动态变化。结果显示，236例（67.2%）患者血浆EGFR突变清除，115例（32.8%）持续阳性。治疗3周后，清除组患者肿瘤总径之和在基线与治疗后均显著较大。研究认为，治疗3周后ctDNA EGFR突变持续阳性的患者肿瘤负荷可能较高，需更积极治疗。此外，桐树基因自研ctDNA检测技术助力伏美替尼IIb期临床研究登顶《柳叶刀·呼吸医学》杂志，实验表明全程ctDNA动态监测中，基线血液ctDNA与组织EGFR T790M一致率高达80%，且基线及治疗6周后ctDNA特征与伏美替尼治疗预后相关。

肿瘤精准治疗领域迎里程碑，桐树基因MSI检测试剂盒2021年获NMPA批准，成国内首张MSI检测III类医疗器械注册证，推动MSI检测进入规范化新阶段。其脱颖而出原因在于：检测的“2B3D”Panel获NCI和CSCO指南共同推荐，成临床检测“金标准”；是全球唯一灵敏度低至2bp的MSI试剂盒，5%肿瘤DNA含量即可精准检测，术前活检小样本检测一致性达97%；荟萃分析证实“2B3D”Panel在中国人群中MSI-H阳性率最高，多检出约30%患者；关键性临床研究中用于筛选MSI-H患者，为临床用药提供可靠依据；且桐树基因持续科研创新，引领行业发展。

精准医疗时代，肿瘤治疗转向个体化模式，MSI作为重要生物标志物，在林奇综合征筛查和实体瘤免疫治疗疗效预测中价值关键。临床对活检小样本MSI检测需求升高，但缺乏标准化方法。四川大学华西医院等及桐树基因联合研究，成果发表于“JCO precision oncology”期刊，证实桐树基因2B3D-MSI技术能在小活检标本中稳定检出MSI。关键结果有：活检与手术样本MSI检测一致性高达97%，验证了技术可靠性；116例配对样本中阳性预测值达100%，能精准识别MSI-H病例；研究发现11.11%患者治疗前后MSI状态改变，强调动态监测重要性。桐树基因MSI检测试剂盒获行业首张NMPA批准。

结直肠癌5年死亡率高达40%，术后复发率高，桐树基因最新研究带来希望。研究纳入104例结直肠癌患者，采用诊心安ctDNA高精度全流程检测技术进行MRD检测。关键发现：诊心安MRD纵向监测NPV高达94.4%，且MRD阴性患者复发率远低于阳性患者；诊心安MRD早于影像学198.5天预警疾病复发，多变量分析证实MRD阴性与较低复发风险紧密相连，且与是否接受新辅助治疗无关；MRD与ctDNA-KRAS组合可提升预后判断，ctDNA中特定基因变异影响DFS，将MRD与ctDNA-KRAS结合能更精准预测患者预后，二者组合对3年DFS的预测准确性超越单独分析，为个性化治疗提供有力依据。

局部晚期直肠癌（LARC）占结直肠癌的15%，标准新辅助放化疗（nCRT）联合手术的治疗模式中，患者疗效差异显著。由华中科技大学同济医学院附属协和医院团队牵头、桐树基因参与的UNION III期临床试验，针对79例LARC患者在不同时间点的244份血浆样本开展ctDNA靶向深度测序研究，揭示了ctDNA在疗效预测、复发预警及个体化治疗中的核心价值。该试验将患者分为短程放化疗组和长程放化疗组，在4个关键时间点收集血浆样本，采用桐树基因诊心安-MRD NGS Panel检测ctDNA。研究发现，ctDNA动态变化能够实时导航疗效，为精准治疗提供依据。这项研究有望解决传统方案“一刀切”带来的疗效难料问题，提高治疗效果并减少不必要的副作用。

前列腺癌发病与遗传等因素有关，早期确诊预后较好，但我国70%新发病例确诊时已局部晚期或广泛转移，预后差。研究发现，携带同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者能从PARP抑制剂治疗中获益，CSCO诊疗指南推荐所有前列腺癌患者进行基因检测和液体活检，以制定治疗决策和提供遗传咨询，推荐转移性前列腺癌患者进行多种相关基因检测，对局限性前列腺癌患者行其他相关基因检测，同时推荐高危等患者进行遗传性突变检测。此外，NCCN指南及国内专家共识也有相应推荐。HRR基因突变可指导靶向治疗，FDA已批准奥拉帕利、Talazoparib相关疗法用于HRR基因突变的mCRPC患者。

精准医疗时代，肿瘤治疗转向个体化模式，MSI作为重要生物标志物，在林奇综合征筛查和实体瘤免疫治疗疗效预测中价值关键。结直肠癌治疗领域，免疫检查点抑制剂引发革命性突破，NICHE研究发布pMMR/MSS队列数据，其响应率与传统新辅助化疗相当，但与精准免疫的dMMR/MSI-H人群效果差异显著，NICHE-1、NICHE-2试验中dMMR/MSI-H结肠癌患者pCR率和病理响应率高。2025年CSCO指南和NCCN指南均推荐dMMR/MSI-H特定结肠癌患者行新辅助免疫治疗，新辅助ICI应用前景乐观。相同药物不同治疗数据差异指向MSI状态检测是精准免疫治疗关键。桐树基因MSI试剂盒获行业首张NMPA批准的III类证，为MSI精准检测提供保障。

MRD评估中，定性指标存在临床局限性，双维评估模型更科学全面。桐树基因“诊心安-MRD”率先突破，引入ctDNA定量指标hGE，建立双维评估体系，更早、更准区分复发危险等级，助临床实施个体化管理，提升患者生存获益。其依托四大底层创新技术，提升ctDNA检测灵敏度与特异性，降低“假阴性”风险，研究成果发表于《Lancet Respir Med》，获国际认可。该产品屡获殊荣，成为肿瘤液体活检领域技术引领者与MRD检测优先选择。桐树基因作为肿瘤精准分子诊断高科技企业，已成为国内肿瘤液体活检基因科技引领者，推出“诊心安”ctDNA核心技术系统化解决方案，坚持“创新•为肿瘤患者创造价值”宗旨。