赵金存教授团队在《Nature Microbiology》上发表的研究论文首次揭示了O-糖基转移酶2（GALNT2）作为关键干扰素刺激基因（ISG），在SARS-CoV-2和甲型流感病毒（IAV）等呼吸道病毒感染中发挥重要的广谱抗病毒功能。研究通过分析COVID-19患者支气管肺泡灌洗液和外周血单核细胞的单细胞RNA测序数据，发现GALNT2在轻症患者中的表达水平显著高于重症患者，并与病毒清除和感染进程密切相关。进一步的全基因组关联分析显示，携带GALNT2基因单核苷酸多态性（SNP）与COVID-19和IAV感染的易感性、严重程度及住院风险高度相关。体外和体内实验也证实，过表达GALNT2可以显著抑制SARS-CoV-2（包括野生型和Omicron变异株）及其他冠状病毒的感染。这一发现为开发广谱抗病毒治疗提供了新的靶点。

复旦大学余宏杰课题组在人群麻疹免疫动态变化领域取得重要进展，研究结果发表于《Nature Communications》。该研究基于母婴配对和儿童纵向队列，确定了儿童肠道病毒EV-A71/CVA16、麻疹病毒和甲型H1N1流感病毒等病原体的特异性免疫动态变化。针对麻疹病毒，课题组定量评价了我国常规两剂次麻疹疫苗（MCV）接种后的免疫保护持久性及第三剂次MCV的必要性，并阐明了个体麻疹特异性抗体水平的异质性及其影响因素。研究进一步聚焦育龄妇女和儿童这两类关键人群，系统阐明了其麻疹特异性免疫缺陷的程度、成因及优化策略。尽管全球及我国麻疹消除工作取得良好进展，但新冠大流行期间MCV接种延迟或漏种导致人群麻疹免疫缺陷不断扩大。

上海交通大学史卫峰团队在《Nature Communications》发表的研究论文揭示了中国西北地区及邻近国家中蜱传病毒（TBVs）的多样性与风险。研究通过宏转录组测序分析了从新疆、青海、甘肃、内蒙古和哈萨克斯坦82个县收集的100,406只蜱虫，鉴定出92种RNA病毒，其中10种对人类致病，包括首次在中国发现的Burana virus和Bhanja virus等。此外，还发现了两种新型病毒Awat tick nairovirus和Gonghe tick phlebovirus。系统发育分析显示，CCHFV存在四种基因型，其中两种为新定义。生态学预测模型表明，高危地区数量显著多于已报道的数量。这项研究为了解该区域TBVs的流行、演变及疾病风险提供了重要信息。

安徽省农科院联合多家机构在《Frontiers in Microbiology》上发表了一项关于辣椒脉斑病毒（ChiVMV）检测的新成果。研究团队基于异源表达的病毒外壳蛋白（CP），制备出两株高特异性、高亲和力的单克隆抗体（22F4与45C4），并构建了免疫金侧向层析试纸条。该试纸条具有特异性强、灵敏度高、快速易用及稳定可靠等优点，能够在现场5-10分钟内完成检测，并且室温保存12个月性能不下降。这是我国首次实现针对ChiVMV的快速现场检测试纸条产业化基础研究，填补了国内外相关领域的空白，为农业防控提供了高效、准确、便捷的工具，展示了我国科研团队在植物病害诊断技术上的创新实力。

近日，香港大学朱轩团队与复旦大学王鹏飞、孙蕾团队及国科大杭州高等研究院何茂洲团队合作，在《自然通讯》上发表了关于SARS-CoV-2 JN.1子代病毒的研究成果。该研究详细比较了JN.1及其子代病毒（如JN.1.7、KP.2、KP.3和KP.3.1.1）的病理学特征，并深入探讨了KP.3.1.1毒株如何通过关键突变位点获得竞争优势，从而在2024年下半年成为全球主流毒株。研究发现，KP.3.1.1毒株仅在刺突蛋白的S31位点和NSP10蛋白的S33位点携带氨基酸缺失或突变，这使其具备更强的免疫逃逸能力。这一研究为理解冠状病毒致病性和演化提供了重要实验依据。

《New England Journal of Medicine》于2025年12月7日发表了一项里程碑式的研究，题为"Prime Editing for p47phox-Deficient Chronic Granulomatous Disease"。该研究团队开发了基于Prime Editing技术的自体CD34+造血干细胞疗法PM359，能够精准纠正NCF1基因中的两核苷酸缺失突变（delGT）。这是Prime Editing技术首次在临床规模应用，并成功治疗了两名p47phox缺陷型慢性肉芽肿病（p47-CGD）患者。研究发现，这两名患者在接受PM359治疗后，中性粒细胞和血小板快速植入（14-19天），NADPH氧化酶活性在1个月内恢复至接近健康水平，并分别维持了6个月和4个月。治疗不仅恢复了中性粒细胞的杀菌功能，还改善了炎症性肠病症状，患者停用了长期抗菌预防药物。该研究证明Prime Editing可实现高精准度基因修复，避免了传统基因编辑的双链断裂和脱靶风险，为遗传性疾病治疗提供了全新的治疗平台。临床试验包括两名p47-CGD患者（18岁男性和57岁男性），制备流程包括粒细胞集落刺激因子和普乐沙福动员、CD34+细胞富集、电穿孔导入Prime Editor组件、白消安清髓预处理以及PM359回输。评估指标包括造血植入时间、NADPH氧化酶活性（DHR检测）、基因编辑频率（DNA测序）和临床并发症改善情况。临床前验证显示，Prime Editing在四名p47-CGD患者来源的CD34+细胞中平均实现了至少一个等位基因的纠正，非预期编辑率低于2%。免疫缺陷小鼠移植实验进一步证实了编辑后的细胞在骨髓中的长期植入能力。

中国医学科学院与首都医科大学团队合作研究发现，HIV感染者对猴痘病毒的体液免疫及细胞免疫功能受损。研究比较了未感染猴痘病毒的HIV感染者与健康人群的交叉免疫反应，结果显示HIV感染者中针对痘苗病毒天坛株和猴痘病毒的抗体阳性率显著低于非HIV感染人群。此外，当HIV感染者的CD4+ T细胞计数低于500个/mm³时，其抗体水平和记忆B细胞数量明显下降；当CD4+ T细胞计数低于350个/mm³时，CD4+ 记忆T细胞对猴痘病毒的细胞免疫应答进一步减弱。然而，CD8+ T细胞对猴痘病毒的应答在HIV感染者中保持稳定。该研究强调了对HIV感染者，尤其是CD4+ T细胞水平较低者，需实施主动优化的猴痘疫苗接种策略，以建立全面和持久的保护性免疫屏障。研究成果为优化猴痘疫情防控提供了关键科学依据，并得到了国家自然科学基金等项目的资助。

十二月，多位院士发表重要研究成果。马骏院士团队揭示了LC3介导的自噬通路在肿瘤微环境中通过转移磷酸化的STAT1/2至巨噬细胞，激活I型干扰素信号通路，增强放疗诱导的抗肿瘤免疫效果。林东昕院士团队发现肥胖患者内脏脂肪组织来源的细胞外囊泡促进胰腺癌的发展并抵抗免疫检查点阻断治疗。这些研究为癌症治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。

复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队研发了一种名为“Hydrogel-mEVs-SKAP2”的新型生物治疗产品，该产品利用牛奶来源的细胞外囊泡作为载体，装载功能性SKAP2蛋白，并嵌入由羧甲基纤维素和海藻糖组成的水凝胶中，制成可局部涂抹于睾丸的外用制剂。研究表明，这种制剂能有效穿透皮肤屏障，靶向递送至受损精子，显著改善其运动能力和形态，为男性弱畸精子症提供了首个靶向修复策略。该研究在多种精子功能损伤模型（如重金属铅暴露、邻苯二甲酸二丁酯暴露、热处理及自然衰老）中均显示出显著疗效，为家庭生殖健康管理及辅助生殖前干预提供了便捷高效的临床解决方案。相关研究成果发表在国产顶刊《The Innovation》上，第一作者包括陆军军医大学张光辉教授、上海第一妇婴保健院孙宽主管技师等，通讯作者为黄荷凤院士、曹佳教授等。

2025年11月，中山大学科研团队在《Journal of Virology》发表多篇重要研究。何振健等人揭示寨卡病毒（ZIKV）感染通过激活PANoptosis途径导致严重的胎盘炎症反应，涉及RIG-I、ASC、caspase-1、NLRP3、caspase-8和RIPK1等分子的组装形成PANoptosome复合物。联合使用泛caspase抑制剂Z-VAD-FMK与RIPK3抑制剂GSK872或RIG-I特异性抑制剂RIG012，能显著抑制细胞死亡并缓解炎症反应，为开发抗PANoptosis疗法提供了新方向。孙彩军等人则通过单细胞转录组测序分析HIV长期不进展者、典型进展者及健康供者的外周血单个核细胞，发现长期不进展者初始T细胞比例更高，而CD8⁺效应性-GNLY细胞比例较低，且显示出更低的T细胞活化、细胞毒性和炎症相关基因表达评分。这些研究为理解寨卡病毒致病机制和HIV感染的免疫学特征提供了新的见解。

研究表明，维持正常乃至较高的睾酮水平对40岁以上的男性有显著的健康益智，包括更长的生存周期和更低的全因死亡风险。一项长达12年的研究追踪了超过8000名40岁以上的男性志愿者，发现睾酮水平较高的男性其死亡率和慢性病发病风险显著降低，而低睾酮水平则与精神萎靡、睡眠障碍、情绪波动及中心性肥胖等问题相关。然而，睾酮水平并非越高越好，最佳范围为10至35 nmol/L。此外，睾酮补充治疗应在医生指导下进行，并定期监测相关指标。这表明适度的性生活和健康的睾酮水平对男性长寿至关重要。

魏伟教授团队在《Cell Reports》发表的研究揭示，DNA核酸外切酶TREX1在肠道上皮细胞中不仅促进肠道病毒EV-A71的入侵，还增强营养物质吸收，这一功能独立于其免疫调控作用。研究发现，敲低TREX1显著抑制病毒复制，但未激活I型干扰素通路及相关基因。进一步研究表明，TREX1通过调控网格蛋白介导的内吞作用（CME）来影响病毒感染和营养吸收，具体表现为TREX1缺失导致CME关键基因如WASF1、EPS15、SCYL2表达下调，从而阻断病毒进入细胞。该研究揭示了TREX1在肠道细胞中的新角色及其与病毒感染和营养吸收的关联机制。

中山大学林东昕/郑健团队在《Cell Metabolism》上发表研究，揭示了肥胖内脏脂肪组织通过细胞外囊泡（EVs）与胰腺癌细胞之间的通讯机制。该研究表明，肥胖小鼠的脂肪组织移植到正常小鼠后，显著促进了胰腺癌的发展。进一步实验发现，肥胖脂肪组织分泌的EVs及其内容物CTSA能够转移到肿瘤细胞中，并稳定溶酶体内的Rnaset2b，产生大量游离假尿苷，激活肥大细胞并增加活性氧，从而促进胰腺癌进展并导致对免疫检查点阻断治疗的抵抗。这项研究首次阐明了脂肪组织-肿瘤组织间的远程通讯机制，为理解肥胖悖论提供了新的视角，并为胰腺癌的治疗策略提供了潜在靶点。

中国成年人中腹型肥胖比例超过29%，内脏脂肪增加会加速心血管衰老并提高全因死亡风险。源自东南亚的黑姜提取物通过激活人体“脂肪燃烧系统”，在12周内可减少脂肪面积达13.83cm²，成为减重领域的新兴选择。黑姜学名小花山奈，其活性成分多甲氧基黄酮（BGP）能直接激活棕色脂肪组织（BAT），促进脂肪燃烧和能量代谢。多项研究表明，黑姜提取物不仅显著减少内脏脂肪和皮下脂肪面积，还能降低甘油三酯水平。这一发现预示着减重策略可能从依赖GLP-1药物转向激活内在代谢的新方向。尽管前景广阔，但将黑姜提取物转化为安全有效的产品仍需进一步研究和开发。

一项由美国和上海交大研究团队联合进行的研究发现，尽管吸烟有害健康且与多种疾病风险增加有关，但部分长期吸烟者却能长寿且未患肺癌。该研究发表在《Nature Genetics》杂志上，通过对14名从不吸烟者和19名吸烟者的支气管上皮细胞进行单细胞全基因组体细胞突变谱分析，研究人员发现烟龄长的人群肺细胞中的体细胞突变率反而降低，显示出更强的DNA修复能力，这可能是他们能够避免肺癌的原因之一。此外，研究还指出80-90%的终身吸烟者从未患上肺癌，而正常人近端支气管基底细胞中体细胞突变的情况很少被研究。这些发现为理解吸烟与肺癌之间的复杂关系提供了新的视角，并可能对未来预防和治疗策略产生重要影响。

最新研究揭示，人类需要睡眠的原因并非单纯的大脑休息，而是为了清除大脑神经元中线粒体因能量过剩而产生的“垃圾”。牛津大学团队在《Nature》上发表的研究发现，清醒时，身体会调动储备线粒体资源来维持清醒状态，导致促睡神经元内部能量堆积。这些多余的能量电子与氧气结合生成活性氧自由基，破坏细胞内的脂质、蛋白质和线粒体。熬夜不仅会导致线粒体自毁和分裂，还会加速其功能老化，从而引发皱纹、白发、免疫力下降等衰老迹象。长期睡眠不足甚至会加速线粒体“熄火”，使身体各处因能量短缺而功能下滑。此外，超过临界值的熬夜还会引发大脑蛋白质磷酸化紊乱，相当于生理年龄衰老3-10岁，并增加死亡风险。因此，保持充足的睡眠对维护身体健康至关重要。

樊嘉院士团队在《Nature Communications》上发表的研究揭示了肿瘤细胞内BCL9因子的新功能，该因子通过构建抑制性免疫微环境导致免疫疗法失效。研究发现，靶向抑制BCL9能够增强巨噬细胞的吞噬能力和抗原提呈功能，从而激活从先天免疫到适应性免疫的完整抗肿瘤回路，为联合免疫治疗提供了新策略和候选靶点。颜宁院士团队则在浪淘沙预印本平台发布了关于电压门控钠离子通道Nav1.7在藜芦定激活下开放状态的高分辨率结构，首次捕捉到通道在动作电位上升支瞬间的构象，为理解其快速失活机制提供了关键信息。

中国科学院微生物研究所叶健团队揭示了双生病毒-宿主-媒介昆虫三者互作的新机制，发现斯里兰卡木薯花叶病毒（SLCMV）的两个中国流行株系Col和HN7感染木薯后显著降低烟粉虱种群增长。研究显示，强毒株Col对烟粉虱适应性的抑制作用更强，通过靶向植物防御核心转录因子MYC2增强植物抗性。Col株AC1蛋白C端一个保守的7氨基酸基序对该功能有特异性增强作用，而弱毒株HN7通过丢失该基序，降低了对抗虫信号通路的激活作用，从而提高了病毒传播能力。这项研究为开发针对双生病毒的新型靶向防控策略提供了重要线索，并为作物病虫害综合防控策略的制定提供了理论依据。研究成果发表在《植物胁迫》上。

2025年12月1日获悉，中国科学院武汉病毒研究所袁志明/夏菡团队联合广州海关技术中心、浙大城市学院等机构在国际学术期刊Journal of Big Data发表题为“AI-Driven Knowledge-Data Graph for Tracking Global Arbovirus Research”（AI驱动的全球虫媒病毒领域知识-数据图谱）的研究论文。该研究通过人工智能（AI）与人类专家的协同范式，开发了虫媒病毒领域专用大语言模型ArboBERT，对PubMed收录的7万余篇（1944年—2024年）虫媒病毒文献进行高效率系统性分类与深度解析，构建全球虫媒病毒知识-数据图谱。该图谱采用层级化架构，系统地整合了虫媒病毒研究领域框架、细分主题及关联文献体系。基于大语言模型技术优势，实现对病毒种类、关联疾病、研究机构/学者、时空地理分布等核心知识实体的精准识别与提取，并将结构化的主题框架、文献内容与领域专业概念深度融合。构建的知识-数据图谱支持科研合作网络、时间演进轨迹及地理分布态势等多维视角分析，实现对全球虫媒病毒研究格局的时空模式解析。这一成果将为学界提供知识获取效率提升、潜在合作者识别等智能化研究支持，以及定位研究空白领域、发掘跨学科创新机遇等数据驱动的问题发现。  

武汉大学袁玉峰教授、夏鹏博士及陈曦副研究员团队在《Nature Cell Biology》上发表研究，揭示了胞质WDR4-eIF4E2-ABCA1-胆固醇轴是肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能开关的关键。通过整合临床样本的转录组和蛋白组数据，他们发现WDR4在肝细胞癌（HCC）中的TAM中显著高表达，并与不良预后相关。TAM特异性缺失Wdr4可抑制肿瘤生长，降低Ki67指数，并促使TAM从促肿瘤的M2样表型向抗肿瘤的M1样表型转变。进一步研究表明，WDR4通过调控翻译效率和胆固醇外流，维持TAM低胆固醇状态并决定其极化方向。该研究为开发靶向WDR4-CpG-siRNA疗法提供了理论基础，有望改善HCC患者的免疫治疗效果。