3月29日，由上海医药行业协会主办、石药集团协办、上海市皮肤病医院承办的皮肤科高质量发展院际研讨会在沪举办。会议伊始，上海市皮肤病医院领导带领专家实地参观重点科室，获高度评价。专题报告环节，姜文成回顾中医皮肤科发展历程；梁云生提出AI赋能荨麻疹专病建设；杨扬分享中西医结合荨麻疹专病门诊建设经验；马欣阐述中医皮肤科学科建设中的科研规划；施欢讲述荨麻疹患者护理实践。圆桌讨论环节，全体与会专家围绕科室建设、人才培养、多学科协作等议题展开深度对话，一致认为院际协作是推动皮肤科高质量发展的重要途径。

2026年3月31日，石药集团宣布其附属公司与康宁杰瑞合作开发的HER2双抗药物安尼妥单抗（KN026），联合自主研发的注射用多西他赛（HB1801），用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究（Neo-Healer/KN026-004）成功达到主要终点，总体病理完全缓解率（tpCR）显著优于当前标准治疗方案（THP/TCbHP方案），差异具有显著统计学和临床意义。Neo-Healer研究纳入约520例患者，是全球首个头对头III期研究证实新型组合疗法疗效超越双单抗联合方案的研究，实现了历史性突破，其详细数据将在近期国际学术会议上公布，有望为HER2阳性乳腺癌患者提供疗效更优的全新新辅助治疗方案。

3月27日至28日，2026年中国卒中专科联盟工作会议在天津举行，聚焦卒中防治体系建设与县域能力提升，启动多项全国性卒中防治重点专项。石药集团受邀参与“就近溶栓，‘县’在行动”专项启动仪式，该专项响应国家医疗卫生强基工程号召，聚焦急性缺血性脑卒中救治的“黄金时间窗”，推动溶栓技术下沉，降低县域卒中致残率与死亡率。石药集团发挥神经领域研发布局优势，主动参与专项行动，将持续通过学术赋能、基层培训等多元举措，助力打通卒中救治“最后一公里”。会上，马青峰主任汇报了明复乐®积累的循证证据，未来，石药集团将继续携手各方伙伴，深耕神经领域创新与基层医疗赋能。

3月27日至29日，中国医药教育协会真菌病专业委员会第六届学术会议在成都收官，会议围绕侵袭性真菌病诊疗规范等展开研讨。石药集团作为国内唯一拥有两个两性霉素B脂质制剂的企业，举办“5年石证 脂质领航”临床经验成果会，吸引超百位多领域专家参与。会上，王俊、余国攀教授发布安复利克等5年循证数据，多位教授剖析抗真菌治疗要点及两性霉素B不同剂型特性，指出两性霉素B脂质制剂是突破性IFD后的核心治疗药物，且安复利克是国内唯一无医保支付限制的两性霉素B脂质制剂。此外，广东省南方医科大学第八附属医院采用安复利克救治病例入选大会壁报。展望未来，安复利克和安速利克将复启前行新程。

石药集团近日于上海举办创新性产品SYS6010三项研究全国研究者会，含两项Ⅲ期关键注册临床研究及一项概念验证Ⅱ期研究，标志着SYS6010在非小细胞肺癌（NSCLC）适应症上完成了全人群及全治疗线数覆盖的战略布局。SYS6010是石药自主研发的靶向EGFR的抗体偶联药物，分子结构精准优化，疗效良好且安全性可控，在中美同步开展的临床研究中备受关注。大会由陆舜教授担任主席，他对SYS6010在非小细胞肺癌领域的探索给予肯定，并寄予厚望。石药集团临床事业部总裁郝金恒携团队与全国数百位胸部肿瘤专家深入探讨，为SYS6010系列研究推进凝聚共识。

近期，华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部何艳教授和刘东教授在《Drug Design, Development and Therapy》期刊上发表了一项真实世界研究，评估了石药集团的两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物（ABCD，商品名：安复利克®）作为挽救疗法治疗侵袭性真菌病（IFD）的疗效与安全性。该单中心、回顾性研究纳入了2021年9月至2024年2月期间60例既往接受三唑类或棘白菌素类抗真菌治疗失败或不耐受的患者。结果显示，ABCD的临床应答率为71.7%（43/60），单药治疗和联合治疗的临床应答率分别为74.4%和66.7%，差异无统计学意义。亚组分析显示，性别、基础疾病、感染部位及既往抗真菌治疗均未对疗效产生显著影响。不良反应方面，肝毒性、肾毒性和输注相关反应的发生率分别为13.3%、23.3%和1.7%。研究结论表明，在真实世界环境中，对于既往唑类或棘白菌素类药物治疗失败的IFD患者，ABCD挽救治疗具有良好的临床结局和可接受的安全性。

石药集团安尼妥单抗(KN026)针对HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的III期临床研究结果，发表于肿瘤学顶刊《Annals of Oncology》（IF：65.4）。该研究由石药集团申办，中国人民解放军总医院徐建明教授团队主导，是一项随机、双盲、对照、多中心试验(NCT05427383)，旨在评估安尼妥单抗联合化疗对比标准治疗在既往一线含曲妥珠单抗治疗失败患者中的疗效和安全性。研究按1:1随机分组，根据化疗药物、HER2表达及既往治疗线数分层，主要终点为独立评审委员会评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，次要终点包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)等。结果显示，安尼妥单抗组显著提升了中位PFS，安尼妥单抗组和标准治疗组的中位PFS分别为7.1个月。

石药集团开展一项经国家药品监督管理局批准、医院伦理委员会审议通过的Ⅲ期临床研究，旨在评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘患者中的有效性与安全性，研究为符合条件且自愿参加的患者提供研究药物、检查费用及一定补助。主要入选标准包括：年龄18-80周岁，体重≥40kg；肺功能检查支气管舒张剂使用前FEV1占预计值百分比≤80%；签署知情前24个月内或筛选访视支气管舒张试验阳性；签署知情前连续≥3个月接受中-高剂量吸入性糖皮质激素联合至少1种控制药物治疗，筛选前≥1个月维持稳定治疗方案和剂量；签署知情前12个月内发生过≥1次重度哮喘急性发作事件，且签署知情前30天内未发生。

石药集团开展一项Ⅰ期临床研究，招募青少年哮喘患者。该研究经国家食品药品监督管理总局批准、伦理委员会审议通过，旨在评估CM326重组人源化单克隆抗体注射液单次皮下注射后的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性。主要入选标准包括自愿签署书面知情同意书、年龄12-17岁、体重≥30kg、诊断为支气管哮喘至少6个月、筛选前≥2月规律治疗、有潜在生育能力者采取有效避孕措施、能与研究者良好沟通并遵守随访要求等。研究包含筛选期（最长14天）、治疗期（1天）和随访期（84天）三个阶段，合格者将获免费试验药物、检查及交通补贴。垂询可联系相关负责医生，最终是否入选由研究医生判定。

石药集团研发的盐酸伊立替康脂质体注射液(多恩益®)针对一线胰腺癌的临床研究结果发表于Nature Communications。该随机、开放、多中心II期临床研究(NCT05047991)，由石药集团申办，天津市肿瘤医院郝继辉教授团队负责，旨在评估NALIRIFOX对比吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗中国晚期胰腺癌的有效性和安全性。结果显示，NALIRIFOX组中位PFS为7.6个月，中位OS为12.9个月，3级及以上不良事件发生率73.1%，相比普通制剂实现了减毒增效，为中国晚期胰腺癌患者提供了更优治疗选择。目前，多恩益®已在中国获批上市，术后辅助治疗关键注册III期临床试验也正在进行中。

1月14日，广州市生物医药与健康产业高质量发展交流活动在黄埔区举办，石药集团明复乐药业核心产品明复乐®入选《广州市创新药械产品目录（第二批）》，荣获“广州市创新药械”称号。此次活动总结产业发展成效，为优质创新成果赋能，广州已发布两批创新药械产品目录，明复乐®凭借科技创新与临床价值获认可。石药集团明复乐药业是创新型生物医药企业，成功自主研发上市国际最新一代注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（商品名：明复乐®），被《全国脑血管病防治指南2024》推荐为静脉溶栓首选用药，2025年多项研究亮相国际舞台。此次登榜与获奖是对明复乐®和石药集团的认可，未来石药明复乐将继续深耕技术创新，贡献中国智慧。

山西省运城市总工会发布通知，石药银湖郭良劳模创新工作室获评“市级职工创新工作室”称号。该工作室成立于2024年，依托石药银湖研发中心建立，是培养创新型人才、推动科研成果转化的重要平台，负责人郭良曾获多项荣誉。工作室坚持“问题导向”，以生产一线为创新主战场，在郭良带领下，完成十余个注射剂产品的一致性评价工作，申请多项发明专利，为公司转型发展提供技术和产品支撑。此次获评是里程碑也是新起点，工作室将继续发挥关键作用，公司工会也将搭建平台，激励职工创新发展，推动行业转型升级。

河北省工信厅公示2025年度特色产业集群“领跑者”企业培育名单，石药集团旗下中诺药业、巨石制药、维生药业、恩必普药业四家子公司同步入选，成为河北生物医药产业集群高质量发展的核心标杆。“领跑者”企业指创新能力强、发展潜力大、引领集群高质量发展的企业。石药集团依托河北产业基础与营商环境稳健发展，四家子公司展现核心竞争力，彰显其龙头引领作用，是坚持创新驱动、构建产业链的成果。集团年研发投入达57亿元，构建八大技术平台，在研创新药项目超200个，研发管线规模居全球第19位，且紧跟国际前沿技术，推动药品制造高端化、智能化、绿色化发展。未来，石药集团将专注细分领域，带动产业集群升级，领跑生物医药产业高质量发展。

石药集团开展一项I/II期临床研究，招募晚期恶性肿瘤患者。该研究经国家药品监督管理局批准（批件号：2025LP00553）及医院临床试验伦理委员会审议通过，旨在评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性，为符合条件且自愿参加的患者提供研究药物、检查费用及一定补助。主要入选标准包括：年龄≥18岁，性别不限；组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤，对所有标准治疗失败/不耐受或无标准治疗可用；至少有一个可评估病灶；ECOG体力评分≤2分（II期为0-1分）。希望了解具体情况的患者或家属可前往指定医院挂号垂询，最终是否入选由医生判断。

石药集团“李春雷创新工作室”入选《2025年全国总工会支持建设全国劳模工匠创新工作室名单》，获10万元补助资金。劳模工匠创新工作室是国家技术创新、人才培育、产业转化的重要载体，“李春雷创新工作室”的成功入选是对石药集团工作的肯定。该工作室由李春雷博士领衔，聚焦高端药物递送系统与药用辅料研发，已承担77项国家级项目，获23项发明专利，实现8项成果转化，成功上市8个新药，团队硕博占比超97%，获多项奖励。石药集团工会将落实相关意见，深化工作室建设，营造创新氛围，将其打造为技术创新前沿、技能传承课堂和工匠人才培育摇篮，为医药行业高质量发展注入动能。

近日，全国工商联组织的2025年“中国民营企业社会责任优秀案例”评选结果揭晓，石药集团凭借在社会责任领域的持续投入与创新实践成功入选。作为医药行业领军企业，石药集团将履行社会责任融入发展战略，以创新研发为核心，聚焦临床需求，为患者提供高质量、可负担的药品。其社会责任实践覆盖多个维度，5个生产基地获评国家级绿色工厂，3个获批省级绿色工厂；开展健康扶贫、大病医疗救助等公益项目，累计捐赠药品及资金超10亿元；在重大公共卫生事件中保障药品供应。未来，石药集团将继续秉承“责任、创新、包容、共赢”的价值观，深化社会责任管理体系建设，为健康中国建设贡献力量。

石药集团招募黑色素瘤患者开展临床研究，研究药物JMT108注射液是自主研发的重组全人源抗PD-1且融合IL-15的非对称结构双功能Fc融合蛋白，为1类创新药，已获国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准。研究计划入组不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者，入选者需年龄≥18岁、自愿签署知情同意书，组织学或细胞学确诊相关病症，Ⅰ期和IIa期阶段入组既往接受标准治疗失败或没有标准治疗的患者，Ⅱb期阶段入组既往接受或未接受过标准治疗的患者，且至少有一个可测量病灶，ECOG体力评分0-1分，预计生存期≥3个月。有意者联系相关负责医生，最终是否入选由医生判定。

石药集团SYS6002-006招募晚期宫颈癌患者，其Ⅲ期临床研究已获国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准，正在国内多家医院进行。试验药物为SYS6002（重组抗人Nectin-4单克隆抗体与微管蛋白抑制剂MMAE的偶联药物），将为符合条件且自愿参加的患者免费提供研究治疗药物及检查费用。主要入选标准包括：年龄18-75岁女性，病理学确诊复发或转移性宫颈癌且不可根治性手术切除和／或根治性放化疗，病理类型为鳞状细胞癌、腺癌（HPV相关型）或腺鳞癌，至少有一个可测量病灶，ECOG体能状态评分0-1分，预计生存时间超3个月。诚邀符合条件者参与，垂询可联系刘老师18911297402或黄老师18994045980。

在“第八届中国血管神经病学论坛（CVNS 2025）”开幕式上，“2025年度脑血管病十大研究进展”发布，石药集团自主研发的明复乐®（rhTNK-tPA）的ANGEL-TNK研究与BRIDGE-TNK研究成功入选。本次评选立足国际学术前沿，采用“网络公众投票+专家评审”双通道机制，入选进展反映了全球卒中研究关键方向最新突破。两项研究聚焦急性缺血性卒中再灌注治疗，探索创新策略，为优化救治流程提供高级别证据，入选标志着中国原创研究在全球卒中治疗舞台发声。发布仪式上，王拥军院士等为入选团队代表颁发证书。明复乐®作为新一代特异性溶栓药物，此次入选是对其临床应用潜力与探索价值的认可，将为临床医师提供新思路。

中国医学科学院孙桂波教授团队在《Journal of Advanced Research》上发表的研究揭示，丁苯酞（NBP）通过靶向波形蛋白（VIM）重塑微血管网络，促进缺血性脑卒中后的神经修复。研究利用大鼠MCAO/R模型和多种技术手段证实了NBP对神经血管网络的保护作用，并确定VIM为NBP的分子靶点。NBP与VIM直接相互作用，通过激活Notch信号通路促进血管新生与神经修复。实验结果表明，NBP治疗可显著改善卒中后脑血流和新生血管形成，为NBP的临床应用提供了坚实的理论基础。