中国医学科学院孙桂波教授团队在《Journal of Advanced Research》上发表的研究揭示，丁苯酞（NBP）通过靶向波形蛋白（VIM）重塑微血管网络，促进缺血性脑卒中后的神经修复。研究利用大鼠MCAO/R模型和多种技术手段证实了NBP对神经血管网络的保护作用，并确定VIM为NBP的分子靶点。NBP与VIM直接相互作用，通过激活Notch信号通路促进血管新生与神经修复。实验结果表明，NBP治疗可显著改善卒中后脑血流和新生血管形成，为NBP的临床应用提供了坚实的理论基础。

Citeline数据库发布《2025年Citeline年度临床试验报告》，石药集团以65项临床试验位列企业申办方第七，罕见病试验申办凭借22项位列第五。截至2025年6月，数据库收录分析2024年启动的10503项I-III期临床试验，制药企业是主导，肿瘤学领域领先。石药被收录试验覆盖乳腺癌等热门疾病领域。其坚持创新，加大研发投入，形成丰富研发管线，2025年前三季度研发费用增至41.85亿元，在中国注册批件进展显著，北美地区也获多项创新药临床试验批件及快速通道资格。未来，石药将持续以患者为中心，聚焦关键领域，深耕药品研发与临床价值转化，为全球健康注入中国力量。

石药集团营保产品、医药产品销售事业部就国内贸易信用险项目公开招标，项目实施日期为2026年1月1日至2027年12月31日，招标内容为承保2个事业部下9个法人单位国内贸易销售保险保障及买方风险评估服务，中标方式为小组议标。投标人需具备有效营业执照、保险相关许可证、法定代表人及被授权人证件等，且无银保监会处罚记录。报名时间为2025年12月13日至17日，可现场或电话报名并提交材料，地点位于河北省石家庄市。投标时间为2025年12月18日至22日，方式为邮寄或直接送抵报价单和标书。本次招标秉持公平公正原则，不提供独家授权。联系人于女士，电话0311-67809697，同时公布了监督举报电话。

12月6日至9日，第67届美国血液学会（ASH）年会上，黄慧强教授口头汇报了石药集团多恩达®单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的Ⅲ期临床研究阳性结果。R/R PTCL预后恶劣，中位总生存期仅5.8个月，且单一新型药物治疗客观缓解率低，亟需有效疗法。该研究为多中心、随机、开放、阳性对照、优效设计，旨在评价米托蒽醌脂质体注射液与西达本胺片治疗R/R PTCL的疗效和安全性，主要终点为独立评审委员会评估的无进展生存期。研究纳入32家中心193例受试者，米托蒽醌脂质体组97例，西达本胺组96例。结果显示，米托蒽醌脂质体可显著改善患者无进展生存期，使疾病进展或死亡风险降低42%，中位PFS为7.5个月，优于西达本胺组。

第67届美国血液学会（ASH）年会于2025年12月6日-9日在美国奥兰多召开，公布了血液学前沿进展。石药集团自主研发的米托蒽醌脂质体（Lipo-MIT）于2022年获NMPA批准上市，此次ASH盛会上展示了其24项研究成果，包括1项口头汇报、20项壁报及3项在线摘要，涉及淋巴瘤和白血病领域。其中，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授口头汇报了“米托蒽醌脂质体对比西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的多中心、前瞻性、随机对照Ⅲ期研究”，结果显示Lipo-MIT组中位PFS、中位OS、CR率和ORR均显著高于西达本胺组，≥3级TEAE和SAE发生率两组相似，心脏毒性发生率相当，因AE导致治疗终止的比例也相近。

近日2025猎聘非凡雇主评选启幕，以“雇主—员工动态共生”为核心遴选标杆企业，石药集团脱颖而出获“2025年度非凡雇主”奖。其秉持“尚贤用能、兼容并蓄、成事达人”理念，尊重贤德、重用良才，以开放姿态广纳多元人才，将个人成长与企业发展深度绑定。基于全球化需求，搭建完善培养体系，推行管理、专业、技能三通道并行模式，支持跨职能发展，为技能人才提供广阔空间。石药还聚焦员工幸福感，打造安全舒适办公环境，配备公寓、食堂，守护员工身心健康。未来，石药将持续深化人才理念实践，推动人才全流程融合，为企业全球化战略及生物医药产业高质量发展注入人才动能。

12月2日至3日，第十六届全国企业文化成果颁奖在青岛举办，石药集团荣膺“全国企业文化成果特等奖”，成为河北首个及全国制药行业首个获此殊荣的企业。本届年会以“培育中国特色优秀企业文化 做强做大中国企业品牌”为主题，共审定通过429项成果，其中特等13项。石药集团获奖成果展现企业文化与企业、行业发展同频共振新图景，其立足传承创新，构建起以使命为核心的核心理念体系及全方位文化框架，引导员工将文化融入实践，转化为核心竞争力。依托文化引领，集团激发创新动能，构建八大技术平台，200余个项目在研，还与AstraZeneca订立战略研发合作协议。未来，石药集团将持续深化核心价值观落地，助推企业经营管理水平跃升。

2025年12月5日至7日，ESMO ASIA年会将在新加坡召开，石药集团将展示两项创新药研究成果。其一，由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头的JMT101联合HB1801治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌的II/III期临床研究，将以口头报告形式展示。JMT101是石药集团自主研发的1类新药，体外实验显示其与人EGFR亲和力约为西妥昔单抗的7倍，且二者具有相似ADCC和CDC效应，既往临床研究显示其在多种癌症治疗中均显示出良好疗效。HB1801是全球首个获中美两国临床批件的改良型多西他赛白蛋白新制剂，可降低毒性，提高安全性。其二，由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头的谷美替尼联合HB1801治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌的I/II期临床研究，将以壁报形式展示。

11月20至23日，第十六届扬子江论坛暨2025心房颤动防治专题研讨会在武汉召开，众多专家齐聚，是国内房颤领域重要盛会。正值达新宁®（盐酸决奈达隆片）上市六周年，大会设专题会议。第一阶段回顾其六年临床经验，探讨其在房颤节律管理中的重要地位，黄从新、朱俊、钟敬泉等教授分别从不同角度肯定其疗效与安全性，石药集团于立朝表示将进一步探索其临床价值，助力“健康中国”建设。第二阶段为“房颤节律管理研讨会”，由朱俊等四位教授主持，李树岩、汪璐芸等教授分别就房颤节律管理演变、术后管理策略、抗心律失常药物应用原则等作专题汇报，孔彬剖析了决奈达隆临床应用场景等。

2025年12月9日至12日，全球规模最大、水平最高的乳腺癌国际学术会议SABCS将在美国圣安东尼奥召开，石药集团三项在研产品最新临床试验进展入选。其一，复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授和山东省肿瘤医院于金明院士牵头开展的多中心、随机、对照、开放性III期临床试验，评估DP303c对比T-DM1二线及以上治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性，结果显示DP303c有望提供新治疗选择，DP303c为石药集团开发的靶向HER2的抗体偶联药物，每三周使用一次，通过与HER2受体结合等发挥抗肿瘤作用。其二，注射用西罗莫司白蛋白治疗晚期乳腺癌的II期研究入选poster spotlight。

11月21日石药集团宣布，其开发的化药1类新药——选择性5-羟色胺2A受体激动剂（SYH2056片）获国家药监局批准，可在中国开展抑郁症临床试验。该产品为选择性5-HT2A受体激动剂，单次给药可快速起效且药效持久，不产生致幻风险。临床前研究显示，其可促进神经重塑，在多种抑郁动物模型中表现出优异抗抑郁活性，且降低了致幻风险，具备良好药代动力学特性和安全性，有成为同类最优抗抑郁药物的潜力。目前，石药集团已在国内外提交多项该产品专利申请。鉴于传统抗抑郁药物存在不足，该产品临床需求广阔，开发价值较高。

近日，2025年中国整合肿瘤学大会在昆明召开，聚焦肿瘤防治成果分享。石药集团凭借“CCHIO肿瘤防治全域科普行动——石力担当，肿瘤预防与康复科普行动项目”，荣获中国抗癌协会“2025年科普惠民示范单位”。大会核心亮点之一是以“寻向问道，和合共生”为主题的CACA 2025全域科普行动，首次推出“科普嘉年华”，以创新形式为公众带来沉浸式抗癌科普体验。石药集团与中国抗癌协会媒体传播委员会共同发起的科普行动，以整合医学全程管理理念为核心，线上线下融合普及癌症防治知识。未来，该行动将持续深耕肿瘤防治科普，联动多方力量，构建癌症防控屏障，为“健康中国”建设注入动力。

《荨麻疹365问》新书启动仪式成为2025 CDA大会亮点。荨麻疹是常见且具挑战性的自身免疫性皮肤病，症状反复、病程迁延，严重影响患者生活质量，已成为我国重大公共卫生挑战。随着免疫机制研究的深入，荨麻疹治疗策略和手段不断进展，但公众认知滞后，患者对药物治疗认知不足，患者教育与科普重要性凸显。在此背景下，《荨麻疹365问》科普新书项目应运而生，旨在构建“预防—诊疗—管理”一体化防治体系。新书启动仪式上，中国医科大学附属第一医院高兴华教授称该书将集结国内荨麻疹领域专家，确保内容专业权威，助力医患沟通、患者认知提升及科学知识传递。安徽医科大学张学军教授强调科普要通俗易懂，他将与张建中教授一起承担学术把关重任。

11月8日，2025中国整合肿瘤学大会在昆明开幕，主题为“肿瘤防治，赢在整合”。开幕式上，CACA科技奖颁发，该奖项奖励对肿瘤医学科学技术进步做出突出贡献的我国肿瘤医学工作者和单位，包括科技奖和青年科学家奖。颁奖环节由多位院士、教授及石药集团蔡鑫先生共同担任嘉宾，为获奖者颁发荣誉证书。本年度科技奖一等奖共9个项目，获奖者包括梁萍、程向东等团队；青年科学家奖共10位，包括赵晓迪、钟莉娉等。获奖成果覆盖肿瘤超声智能诊疗等关键领域，展现我国肿瘤医学重大突破。石药集团作为CACA长期战略合作伙伴，已连续多年独家支持该奖项，未来将继续深化合作，助力科技奖创新发展，为全球抗癌事业贡献力量。

11月6日至9日，第二十届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会在重庆召开，众多专家学者参会。石药集团携注射用奥马珠单抗亮相，并开展《“探荨拓野 抗敏变革”—2025皮肤中外前沿进展研讨会暨皮肤疾病科普大赛发布会》。会议由王刚、李恒进、陈爱军教授主持，唐慧教授从国内最新版难治性CSU指南出发，提出专业见解，强调奥马珠单抗为难治性CSU首选药且需长期管理，石药奥马珠单抗III期研究显示与原研等效；赵作涛教授指出欧洲指南将奥马珠单抗推荐至二线治疗，肯定其疗效。此外，皮科网红医生吕艳思以幽默风格传递皮肤科普重要性，为科普大赛发布做铺垫。

《伊立替康脂质体在消化系统肿瘤中应用的专家共识（2025版）》正式发表于《中华医学杂志》，这是伊立替康脂质体在中国获批上市以来首部系统梳理其临床应用的高级别专家共识。伊立替康脂质体作为新型化疗药物，利用“高渗透长滞留效应”实现肿瘤靶向递药，提升疗效并降低毒性。《共识》系统总结了其在胰腺癌、胆道恶性肿瘤、结直肠癌及胃癌中的临床应用价值，并详细阐述了不良反应管理策略，提出具体防治建议。石药集团作为生产企业之一，参与了多项关键临床研究，未来将继续携手临床专家，推动伊立替康脂质体在真实世界的研究与应用，提升诊疗水平。

石药集团美国制剂销售公司拟对产品责任险和产品召回险进行公开招标。项目实施日期为2025年11月22日至2027年11月21日，承保范围全球，销售区域为美国和欧洲，招标内容涵盖产品事故导致的投诉、人身伤害等赔偿及召回责任。中标方式为综合评分。投标人需具备有效营业执照、50万元以上注册资金、3年以上经营年限、无银保监会处罚记录，且承保公司需具备A.M.Best或标准普尔A级及以上评级，并提供索赔手册和海外律师联络服务。报名时间为2025年11月5日至8日，方式为现场或电话报名并提交资格证明材料。投标时间为2025年11月9日至13日，需邮寄或送递报价表。

在2025年第17届世界卒中组织大会（WSC 2025）上，首都医科大学附属北京天坛医院的熊云云教授代表TRACE-5研究团队报告了“0-24小时替奈普酶治疗基底动脉缺血性卒中患者”的临床试验结果。该研究由王拥军教授团队发起，是一项多中心、前瞻性、开放标签、终点盲法、随机对照临床试验，旨在评估在发病后24小时内使用替奈普酶静脉溶栓对基底动脉闭塞患者的疗效和安全性。主要结局为3个月时mRS评分为0-1分或恢复至基线mRS的比例，安全性结局包括症状性颅内出血和90天内的全因死亡率。此前的研究已证实血管内治疗可改善急性基底动脉闭塞患者的预后，但其全球应用有限。因此，探索替奈普酶的溶栓治疗是否能进一步改善患者的临床预后具有重要意义。

近日，《E药经理人》公布“2025中国医药创新企业100强”等榜单，石药集团凭借创新实力登上双榜，再次入选“中国医药创新企业100强”第一梯级。该榜单基于“三维度四指标”评选体系得出，这是石药集团第七次上榜。在中国创新药产业发展下，石药集团持续加大创新研发投入，以患者需求为导向，推动临床研究，加快新产品上市，在研项目200余个，160余个临床试验正在进行，预计2028年底前50余款新药或新适应症申报上市。此次双榜加冕，是对石药集团创新实力与稳健竞争力的认可，未来石药集团将推动创新成果落地与全球化联合开发，为中国医药产业高质量发展贡献力量。

陈向东教授介绍了中国首仿美洛昔康注射液（Ⅲ）在围术期医学中的突破性进展。该药物作为一种选择性COX-2抑制剂静脉剂型，通过精准抑制炎症介导的疼痛，显著减少了阿片类药物的使用量，为术后镇痛与炎症管理提供了更安全、更快速、更便捷的新选择。这一新药不仅补充了现有的镇痛方案，还推动了治疗理念的升级，有望提升患者快速康复（ERAS）的质量，解决传统镇痛方案存在的胃肠道、心血管风险及成瘾性等问题。