该研究揭示了ZCRB1在肝细胞癌（HCC）中的关键作用，通过调控USP21的次要内含子剪接，影响MAPK/ERK信号通路，从而抑制HCC的恶性进展。研究发现ZCRB1在HCC中表达异常，并且与患者的预后相关。此外，研究还探索了基于GalNAc修饰的小干扰RNA（siRNA）靶向治疗的潜力，为HCC的治疗提供了新的思路和理论依据。这项工作不仅增进了对次要剪接体在肿瘤发生发展中作用的理解，还为开发针对HCC的新疗法开辟了新途径。

11月19日，FDA正式批准安进公司塔拉妥单抗（商品名Imdelltra）用于铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的二线治疗。塔拉妥单抗是靶向DLL3/CD3的双特异性T细胞衔接器免疫疗法，此次获批基于DeLLphi-304研究。该研究为多中心、随机化、开放标签III期临床试验，509例患者随机分组，结果显示，塔拉妥单抗治疗组总生存期（13.6个月）显著长于化疗组（8.3个月），在无进展生存期、癌症相关呼吸困难和咳嗽方面也有显著获益，且安全性更优，3级或以上不良事件及导致治疗中止的不良事件发生率均低于化疗组。

该前瞻性观察研究探讨了不可切除肝细胞癌（HCC）患者在接受肝导向治疗（LDT）前后，血清AFP-L3和DCP水平的动态变化及其与疾病进展和预后的关联。研究纳入2018年5月至2024年2月期间在Ochsner医疗系统接受首次LDT治疗的182例BCLC A-B期不可切除HCC患者。研究发现，持续升高的AFP-L3或DCP水平与较高的疾病进展风险及不良预后显著相关。这项研究为临床提供了一种新的非侵入性监测策略，有助于更准确地评估HCC患者的治疗反应和残留病灶风险，从而指导个体化治疗方案的选择。

该研究探讨了Gadd45B表达恢复在逆转BRAF V600E突变型分化型甲状腺癌（DTC）放射性碘难治性中的作用机制与前景。研究发现，通过恢复Gadd45B的表达，可以显著提高肿瘤细胞对放射性碘的摄取和滞留，从而增强放射性碘治疗的效果。此外，Gadd45B的表达还能够抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力，进一步改善患者的预后。这一发现为BRAF V600E突变型DTC患者提供了一种新的治疗策略，并为未来临床应用提供了理论依据。该研究不仅揭示了Gadd45B在甲状腺癌治疗中的重要性，也为其他类型癌症的治疗提供了新的思路。

2025年12月12日，FDA批准强生公司尼拉帕利和醋酸阿比特龙（商品名：AKEEGA，泽倍珂）联合泼尼松，用于治疗BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）成人患者，获批药物为双效复方片剂。此次获批基于Ⅲ期AMPLITUDE研究，该研究旨在评估在标准治疗阿比特龙联合泼尼松（AAP）基础上加用PARP抑制剂尼拉帕利，在存在同源重组修复（HRR）基因突变的mCSPC患者中的疗效和安全性。结果显示，整体人群中，尼拉帕利+AAP组中位rPFS未达，安慰剂+AAP组为29.5个月，BRCA1/2突变亚组rPFS改善更显著，BRCA2突变患者探索性分析中rPFS的HR为0.46。安全性方面，3级及以上不良事件在尼拉帕利+AAP组更常见，最常见为贫血与高血压。

在2025年ESMO Asia会议上，复旦大学附属中山医院的Zhou ShiQi医生报告了一项关于基于全外显子测序（WES）的循环肿瘤DNA（ctDNA）微小残留病灶（MRD）监测在肝细胞癌（HCC）术后辅助治疗中的应用研究。该研究旨在通过前瞻性数据评估ctDNA检测在指导HCC术后辅助治疗决策中的价值。研究纳入了153例经根治性手术后的HCC患者，通过纵向监测策略，在术后1个月起每3个月采集一次血液样本进行ctDNA检测，并与影像学监测同步进行。结果显示，术后1个月时，44例（30.1%）患者为ctDNA阳性，而102例（69.9%）为阴性。研究表明，ctDNA状态能有效分层患者，实现精准治疗，避免过度治疗，为HCC术后复发风险管理和辅助治疗提供了新的生物标志物和指导方案。

该研究通过整合生物信息学分析、临床样本检测及体内外实验，系统揭示了CXCL3在肝癌中的促癌作用及其通过PI3K/AKT/mTOR通路调控肿瘤微环境（TME）的分子机制。研究发现，CXCL3在肝癌组织中高表达，并与患者预后不良相关。体外实验表明，CXCL3可通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。此外，CXCL3还能通过旁分泌方式影响肝星状细胞，进一步重塑TME中的免疫细胞组成，促进肿瘤生长和转移。这些结果为肝癌的靶向治疗提供了新的潜在靶点。总结：CXCL3在肝癌中通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肿瘤进展，影响免疫细胞组成，为肝癌治疗提供新靶点。

透明质酸介导的运动受体（HMMR）在肝细胞癌（HCC）中通过抑制GSK-3β磷酸化活性，调控Wnt/β-catenin信号通路，促进上皮-间充质转化（EMT），从而增强肿瘤的侵袭和转移能力。研究者通过分析80对HCC患者的临床样本，并结合体外细胞实验及动物模型，系统揭示了HMMR在HCC中的促癌作用及其具体机制。HMMR高表达与患者预后不良相关，敲低HMMR可显著抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这些发现为HCC的精准治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。

国家医保局发布新版医保目录，奥拉帕利乳腺癌适应症成功纳入。作为我国首个且唯一获批用于携带胚系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性早期高风险乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂，其医保准入大幅降低患者经济负担，推动精准治疗迈向“经济可及”新时代。【肿瘤资讯】邀请江苏省人民医院殷咏梅教授解读其临床价值与影响。携带gBRCAm的乳腺癌患者临床生存挑战显著高于普通人群，主要体现在预后差、复发风险高及传统治疗局限性三方面。数据显示，BRCAm乳腺癌患者5年无病生存率低，远处转移风险高，且复发与死亡风险明显增加，传统标准治疗获益有限，精准靶向治疗降低复发率、提升治愈概率成为迫切需求。

在2025年12月5日至7日于新加坡召开的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）上，一项来自中国的前瞻性单臂研究展示了维迪西妥单抗（RC48）联合安罗替尼治疗HER2变异晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的显著疗效。该研究表明，中位无进展生存期（PFS）达到10.8个月，疾病控制率（DCR）为82.4%。这项研究由江苏省肿瘤医院沈波教授牵头，旨在探讨这种联合疗法对HER2变异晚期NSCLC患者的临床价值和深远影响。研究结果表明，维迪西妥单抗联合安罗替尼在二线及以上治疗中展现出持久的疾病控制力，为这类患者提供了新的治疗选择。沈波教授作为特邀专家，详细剖析了此项研究的数据及其背后的临床意义，为未来的临床实践和学术研究提供了重要参考。

在第67届美国血液学会（2025 ASH）年会期间，中国生物制药展示多款新药成果，还公布了泊马度胺（安跃®）10项研究进展，含1项口头报告、8项壁报展示、1项摘要收录。其中口头报告聚焦泊马度胺联合疗法，其作为新一代免疫调节剂，在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）治疗中地位重要。此次报告通过泊马度胺与双互补位纳米抗体BCMA靶向CAR-T疗法联合，探索提升疗效与持久性潜力。相关研究为单中心、单臂、3+3剂量递增研究，构建了可同时靶向BCMA两个非重叠表位的CAR-T结构，纳入18例患者，设三个剂量水平，泊马度胺于特定时间给药。

近日，2025版医保药品目录及首部《商保创新药品目录》发布，其中泽尼达妥单抗（百赫安®）被纳入《商保创新药品目录》。该药是全球首个获批用于BTC的HER2双特异性抗体，适应症为既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC 3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。此次入选标志着我国HER2阳性BTC治疗实现突破，且在商业健康保险助力下，前沿疗法可及性将提升。《商保创新药品目录》推出一系列“松绑”政策，解除医院考核束缚，畅通进院渠道。BTC被称为“小癌王”，我国发病率与死亡率均高且呈上升趋势，多数患者确诊时已失去手术机会，泽尼达妥单抗纳入目录，体现了“以患者为中心、以临床价值为导向”的医疗保障新趋势。

11月24日NMPA官网显示，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡/Imfinzi）新适应症获批上市，用于铂类药物为基础的同步或序贯放化疗（cCRT或sCRT）后未进展、无已知EGFR敏感突变或ALK重排的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。此次获批基于PACIFIC-5 Ⅲ期临床试验，该试验旨在评估其作为巩固治疗在上述患者中的疗效，主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）和安全性。结果显示，与安慰剂组相比，度伐利尤单抗组PFS显著改善，中位PFS为14.0个月vs 6.5个月，OS存在有利趋势。安全性方面，度伐利尤单抗组3/4级不良事件发生率略高于安慰剂组，肺炎或放射性肺炎发生率相近。

一项多中心回顾性队列研究比较了伴微血管侵犯（MVI）的肝细胞癌（HCC）患者术后辅助免疫治疗与经导管动脉化疗栓塞（TACE）的疗效。研究纳入了2017年1月至2024年3月期间在北京协和医院、中日友好医院及中山大学肿瘤防治中心接受根治性切除且病理证实为MVI阳性的399例HCC患者。通过倾向性评分匹配（PSM）控制选择偏倚，主要研究终点为无复发生存期（RFS），次要终点为总生存期（OS）。研究结果为优化高危HCC患者的术后管理提供了重要的循证医学依据。尽管TACE在一定程度上能减少复发，但其疗效有限，而免疫检查点抑制剂（ICIs）在晚期HCC治疗中的突破使其成为新的研究热点。该研究深入探讨了术后辅助免疫治疗与TACE在MVI阳性患者中的疗效差异，并分析了免疫治疗时长对生存结局的影响。

该研究探讨了WNT/β-连环蛋白信号通路在肝脏区域分化和肝细胞癌（HCC）发生中的作用。通过基因工程小鼠模型，研究人员发现WNT信号在稳态肝脏中促进第3区肝细胞的分化，而在肿瘤中则驱动细胞增殖。研究表明，肝脏不同区域的肝细胞对致癌突变的易感性存在差异，揭示了CTNNB1突变如何克服WNT信号的促分化作用并启动肿瘤。此外，研究还发现CTNNB1突变与MYC拷贝数增加之间的协同作用，为理解HCC的起源和演进提供了新的视角。

FRUSICA-2研究在2025 ESMO Asia大会上公布了呋喹替尼单药治疗晚期肾癌二线治疗的积极数据，为患者带来了新的希望。该研究由北京大学第一医院何志嵩教授与复旦大学肿瘤医院叶定伟教授共同牵头。在中国，肾细胞癌（RCC）发病率和死亡率逐年上升，一线治疗失败后的二线治疗选择有限，生存预后面临严峻挑战。呋喹替尼作为一种靶向VEGF通路的药物，在晚期RCC二线治疗中展现出显著疗效，有望填补精准强效药物的缺口。根据2025版《CSCO肾癌诊疗指南》，尽管晚期RCC的一线治疗已有多种选择，但二线治疗方案的效果仍不理想，呋喹替尼的出现为患者提供了新的治疗选择。

BRAF V600E驱动型甲状腺癌是特定类型甲状腺癌，研究表明miR-31在该类型甲状腺癌中扮演着重要角色，其可能通过影响癌细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学行为，参与甲状腺癌的发生发展过程。鉴于BRAF V600E突变在甲状腺癌中的高发生率及其对疾病进展和预后的显著影响，针对这一突变位点的靶向治疗已成为当前研究的热点。而miR-31作为潜在的生物标志物或治疗靶点，其与BRAF V600E突变之间的相互作用机制，以及如何利用这一相互作用开发新的靶向治疗策略，对于改善BRAF V600E驱动型甲状腺癌患者的治疗效果和预后具有重要意义。因此，深入探究miR-31在BRAF V600E驱动型甲状腺癌中的作用及靶向治疗潜力，是当前甲状腺癌研究领域的重要课题。

在2025年第67届ASTRO年会上，山东第一医科大学附属肿瘤医院于金明教授团队报告了一项关于PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗联合安罗替尼用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）同步/序贯放化疗后的维持治疗的前瞻性Ib期研究的更新随访数据。结果显示，该联合治疗方案能够为患者带来持久的生存获益，并且安全性良好。尽管LS-SCLC患者在接受标准放化疗后多数在一年内复发，但贝莫苏拜单抗与安罗替尼的组合显示出显著的疗效潜力，特别是在广泛期小细胞肺癌中已经取得目前最长的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这项研究填补了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在LS-SCLC中疗效与安全性证据的空白，为未来临床应用提供了重要参考。

本文探讨了甲状腺乳头状癌（PTC）的形态学特征与BRAF V600E突变等位基因频率之间的关系。研究发现，不同形态学亚型的PTC患者中，BRAF V600E突变的频率存在显著差异。经典型PTC患者中BRAF V600E突变率较高，而滤泡变异型和高细胞变异型PTC中的突变率相对较低。此外，研究还揭示了BRAF V600E突变频率与肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期之间的相关性。这些发现有助于更好地理解PTC的分子机制，并为临床诊断和治疗提供了新的视角。通过分析BRAF V600E突变频率及其与形态学特征的关系，可以更准确地评估患者的预后风险，指导个性化治疗方案的选择。

一项体外研究表明，KDM6A过表达能够显著诱导肝癌细胞向正常肝细胞分化，并抑制其增殖、成瘤及迁移能力。KDM6A作为H3K27me3特异性去甲基化酶，在多种癌症中具有抑癌作用。研究采用慢病毒介导的基因转导策略，以Huh-7肝癌细胞系为模型，证实了KDM6A过表达可逆转EMT进程并恢复肝细胞功能，从而抑制肿瘤恶性行为。这一发现为将KDM6A作为肝细胞癌（HCC）的潜在分子治疗靶点提供了实验依据。HCC是全球第三大癌症相关死亡原因，术后高复发率与肿瘤异质性、癌症干细胞残存及微转移灶密切相关。表观遗传失调是驱动肝癌进展的核心机制之一，KDM6A在HCC中的低表达通过激活mTORC1及TGF-β/SMAD通路促进肿瘤进展。尽管KDM6A在不同组织中的功能存在差异，但本研究结果突显了其在肝癌治疗中的潜力。