2026年3月，南京瑞初医药的抗衰老创新药RC017获FDA批准临床，将细胞抗衰推向舆论顶峰。近年来，细胞抗衰概念从护肤品到高端医疗服务广泛应用，热度攀升的同时质疑声也不断。当延缓衰老成为商业目标，细胞抗衰成资本热土，国外科技大佬率先布局，扎克伯格夫妇承诺十年内最高为BioHub网络投入10亿美元；拉里·佩奇推动成立Calico公司，累计投入超7亿美元；萨姆·奥尔特曼投资1.8亿美元；布莱恩·阿姆斯特朗筹集超2.75亿美元；Altos Labs获贝索斯等3亿美元A轮融资，贝索斯还追加投资并挖角顶尖人才。国内富豪对细胞抗衰热情同样高涨。

文章探讨了心源性猝死的现状与预防措施，指出中国每年约有54万人因心源性猝死离世，尤其是40至55岁人群为高发年龄段。不良生活习惯如长期压力、高盐高糖饮食及缺乏睡眠等是主要诱因之一。高血压、冠心病等慢性疾病若未得到有效控制，最终可能导致心力衰竭，显著增加猝死风险。尽管AED设备已在公共场所广泛部署，但由于培训不足和法律顾虑，实际使用率较低。因此，加强社区医疗建设和利用AI技术进行健康管理成为未来重要方向，通过建立健康大数据平台，实现对慢病的有效管理和预警。

3月29日晚，英矽智能公告与礼来达成200亿人民币级交易，首付款1.15亿美元、总价27.5亿美元，另含潜在销售分成，交易核心是一款临床前口服GLP-1药物，双方未来还将开展多项研发合作。此次交易首付款是英矽智能2025年全年收入的2倍，总价超既往全部BD金额总和。3月30日英矽智能盘中涨幅一度达15%，该交易因现金规模大触发美国反垄断审查，引发“被收购”传闻，但英矽智能表示将坚持独立发展。此次交易形式与近期信达生物与礼来、前沿生物与GSK的BD合作结构相似，授权产品都处于早期开发阶段。英矽智能高层表示，短期2-5年内BD仍是公司主要收入来源，长远看将搭建全球团队。此次合作是AI制药价值兑现的有力注脚。

A股上市超15年、多年无实控人的疫苗龙头沃森生物，或迎新“老板”。近日其推进募资不超20.03亿元定增方案，世纪金源旗下腾云新沃将全额认购。若交易落地，黄涛或成新实控人。世纪金源是综合性国际企业集团，2018年黄涛接班后资本动作不断，此次布局生物医药赛道，扩大黄氏家族A股资本版图。沃森生物专业从事人用疫苗研发、生产、销售，上市后重要股东连续减持，股权高度分散。经营上，过去几年业绩整体承压，2021年增收不增利，2023、2024年营收净利双降，2025年业绩预告显示归母净利润增长但扣非后净利润仍降，营收端疫苗产品总收入也降，且“无主”局面带来治理隐患。

基因疗法正经历大退潮，从技术、商业、监管到支付体系均面临挑战。2026年2月，BioMarin宣布将旗下A型血友病基因疗法Roctavian撤出全球市场，该产品曾标价320万美元，被视为“一次性治愈”标杆，但因找不到买家、商业化崩盘而退市；同时，基因疗法明星公司Sarepta的首席执行官辞职，该公司产品Elevidys顶着FDA黑框警告、深陷安全争议、股价一年暴跌超八成。Roctavian上市后收入远低于预期，华尔街曾预测其峰值销售可达20-22亿美元，2024年全球收入仅为2600万美元，2025年也仅微增至3600万美元，最终在上市三年内宣告落幕。基因疗法曾被预估为千亿美金的黄金赛道，如今却集体失速。

亚盛医药作为血液肿瘤领域的领先企业，在2025年实现了从大单品到双引擎的转变，进一步夯实了商业化基础。公司依靠第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®和Bcl-2抑制剂利生妥®的强劲增长动能，产品销售收入及商业化权利收入同比大增90%至5.74亿元人民币。其中，耐立克®在全部适应症进入医保后，销售收入同比增长81%，达到4.35亿元；利生妥®在上市五个月内未进入医保的情况下，销售额达7058万元，覆盖全国超1300家医院。亚盛医药的全球化布局也在加速，标志着其正迈向全球领先的创新药企。这一切都预示着2026年亚盛医药的步伐将更快，全球创新战略将迈入新阶段。

心源性猝死及其年轻化趋势引发关注，我国每年数十万人发病，但院外抢救成功率不足1%。深圳市第三人民医院神经外科主任初明指出，核心症结在于“黄金4分钟”急救链断裂，需全社会共同织就急救网络。初明解释，心脏停跳后全身器官失血液供应，4分钟内实施高质量心肺复苏并使用AED除颤，生存率可提升至50%以上。但现实是公众急救认知匮乏，施救率低，且常面临AED“找不到、不会用”的窘境，加之转运和院内复苏衔接不畅，导致抢救成功率低。初明分享早年经历，强调院前急救成败决定生命去留，目击者能否科学施救是“第一关”。他还梳理了心源性猝死抢救关键步骤，包括快速判定、立即呼救、高质量胸外按压和AED快速除颤。

今年春天，中国人工心脏赛道双寡头核心医疗与同心医疗频传利好。核心医疗2024年人工心脏植入量国内占比达45.90%，2025年1-5月攀升至52.86%；同心医疗美国全资子公司新一代人工心脏BrioVAD系统在美临床试验完成第100例植入，获全球顶尖医疗市场认可。2024年底两家前后脚冲刺资本市场，在技术、份额、研发、IPO等多方面呈现同步竞争态势。人工心脏治疗晚期心力衰竭作用重大，同心医疗2008年成立，是国内人工心脏领域先行者，2021年其自主研发的CH-VAD获批上市；核心医疗创始人余顺周2016年创立公司，发展节奏更快，成立7年就推出全球体积最小、重量最轻的植入式人工心脏Corheart®6。

微医率先走通AI医疗商业闭环，其“功臣”是AI健共体业务。该业务构建起面向多方的价值交付体系，破解医改难题。2020年起微医与天津合作探索健共体建设，2025年模式从天津走向全国，多地接连携手共建，2026年多地健共体步入实质阶段。微医成长与估值逻辑正被重估。美国Cityblock以“防大于治”降低医疗总成本，破解医保支付压力难题，其“为健康结果买单”的逻辑与微医“健共体”模式异曲同工，而中国医疗体系受困于“资源配置失衡”与“医保支付压力高企”的双重结构性矛盾，微医健共体模式更具本土适应性。

近年来，多位企业家因心源性猝死离世，其中最年轻者仅39岁，引发社会对职场人士尤其是企业家健康状况的高度关注。网红名师张雪峰年仅41岁因心源性猝死去世，其长期坚持跑步打卡和超负荷工作可能对其身体造成巨大负担。国通信托董事长汤建、上海启林投资副总经理沈显兵、浙江碳银数智绿能科技有限公司董事长俞兆洪以及“云海肴”创始人赵晗等多位企业家也因突发心梗离世，年龄均在40至55岁之间。这些案例警示人们，即便注重健康和规律作息，高强度的工作压力仍可能对身体造成不可逆的损害，呼吁社会各界重视企业家及职场人的身心健康。

阿斯利康全球研发中国负责人何静称，AI已不仅是药物发现工具，阿斯利康正打造“AI First”研发文化，希望全流程被AI赋能。3月20日，阿斯利康与清华大学成立人工智能药物研发联合研究中心。过去AI在新药发现潜力大，但实践多集中于分子生成与结构优化，当下产业界更关注利用AI降低新药研发科学不确定性。清华AIR兰艳艳教授指出，AI为药物研发带来实质性改变：一是效率跃升，如清华AIR团队发表的DrugCLIP筛选速度提升百万倍；二是科学发现路径改变，从“假设驱动”走向“数据驱动”；三是AI Agent发展将科学研究范式变革推向极致，其能整合AI模块并与人类深度协同，减少新药研发错误累积和高失败率。

在乳腺癌治疗领域，诺华3月20日宣布与Synnovation达成30亿美元合作，押注处于I/II期临床阶段的潜在同类最佳PI3Kα抑制剂SNV4818，包括20亿美元预付款及最高10亿美元里程碑付款。此前诺华有首款获批用于治疗乳腺癌的PI3Kα抑制剂Piqray，但因严重副作用限制市场，且罗氏inavolisib上市后其先发优势被削弱。PI3Kα是乳腺癌领域较早被临床验证的核心靶点，Piqray虽是里程碑式药物，却撞上安全性瓶颈，销售额未达预期，根源在于分子结构性缺陷，传统抑制剂会引发系统性代谢毒性。下一代药物需在保留对关键突变抑制活性前提下，提升对突变体选择性，诺华引入的SNV4818正是沿着此路线诞生的潜在BIC分子。

文章讲述了两位在北京工作的年轻人因花粉等过敏原导致的严重过敏症状及应对措施。95后白领阿梨自2023年春天首次出现过敏症状，2024年开始症状加重，通过购买保健品、使用抗过敏药物和鼻腔清洗等方式尝试缓解，但效果有限，一年花费超过5000元。另一位33岁的办公室文员李雯也从2024年开始遭受花粉过敏困扰，两人均采取了多种手段对抗过敏，包括佩戴N95口罩和防护镜，但仍然感到身心俱疲。这反映了过敏症给患者带来的经济负担与生活质量下降的问题。

2025年，GLP-1减重药赛道迎转折，礼来替尔泊肽以365.07亿美元全年销售额超越诺和诺德司美格鲁肽，登顶全球“药王”。替尔泊肽疗效优势显著，在头对头研究SURMOUNT-5中，平均减重幅度达20.2%，减重达标率也远超司美格鲁肽。面对替尔泊肽的崛起，诺和诺德迅速反击，2025年底收购CDMO巨头Catalent旗下三大无菌灌装工厂，筑牢供应链根基，随后在美国市场推出低规格剂型司美格鲁肽，以亲民价格瞄准价格敏感型患者。如今，GLP-1赛道两大巨头正面战争全面打响，药品“可及性”成关键赛点，诺和诺德将挽回赛道主导权的希望寄托于重点研发的复方药物CagriSema。

别让患者失去选择创新医疗的权利，湖南前车之鉴敲响警钟。今年1月，国家医保局发布指南，首次从国家层面为手术机器人构建统一价格管理框架，实行与主手术挂钩的系数化收费模式，但“加收系数”的确定令人担忧。手术机器人能让医生手术更稳、看得更清，对患者而言创口小、恢复快、住院短、痛感低，还能最大程度保留器官功能。然而，以子宫切除术为例，其成本多在2.25万至4.09万元之间，往往超3.5万元，而此前湖南模式规定手术机器人完成核心操作最高加收300%，以基础手术费约3000元的子宫切除术为例，总费用约1.2万元，仍低于成本，医院每做一台账面亏损高达2万元，让患者失去选择，产业陷入内卷。

中国疫苗行业经历了五年的低迷期后，正迎来转机。尽管智飞生物预计2025年将亏损百亿，但这一消息反而被视为行业复苏的信号。疫苗行业的核心在于研发能力与管线布局，而非短期利润。智飞生物因独家代理默沙东HPV疫苗而获得巨大成功，但这种模式依赖进口且受制于采购合约。随着市场对自主研发的关注增加，新的疫苗龙头有望诞生。管理层的战略规划能力和丰富的产品管线将成为企业竞争力的关键。

用于减重降糖的司美格鲁肽化合物专利2026年3月在中国到期，至少十家中国药企已递交仿制药上市申请。该药2025年销售额达361亿美元，华东医药、复星医药等巨头虎视眈眈。原研药企诺和诺德在仿制药上市前已降价，在电商平台及公立医院，低剂量价格均降至200多元/月，降幅超一半。未来，多款仿制药上市后价格战不可避免，定价或为原研药的10%—60%，有望成“百元药”。华东医药提前布局，自主生产原料药，扩建车间；丽珠医药新建生产线，设计年产能4000万支，高分子蛋白杂质和有关物质表现优异；石药集团也已准备就绪。2026年，十家中国药企和原研药企必将激烈竞争。

医药行业自带“民生滤镜”，无“试错空间”，但信任基石正被侵蚀。2025年医药行业深度“体检”结果堪忧，国家药监局抽检发现20家企业27批次药品不合格，涵盖多项关键指标。未名医药、江西璟瑞药业等因质量问题被处罚、暂停生产，浙江一方制药等头部企业也未能幸免。上海医药多家子公司药品也现质量问题，被罚或取消中选资格。常用药、低价药因利润空间低，更易出现质量问题，企业“偷工减料”维持利润，牺牲患者用药安全。此外，医药行业还存在价格垄断问题，如果说质量问题是“暗箭”，那么价格垄断就是“明枪”，患者被迫为“暴利”买单。

过去很多国内患者有条件会选择海外就医，如今情况反转，大量外国人涌入中国医院。随着来华外国人增多，中国医院高效、技术不差的口碑经社交媒体扩散形成“入境特需”。2025年国内重点涉外医院接诊国际患者达128万人次，较三年前增长73.6%，有人欣喜也有人担忧老外抢病床。在深圳务工的德国人klaus，在德国两次未根治的牙疼在中国治好了，且私立诊所无需预约、随到随做，价格比德国低，他决定带朋友来治疗。英国女孩艾米被胃痛折磨两年，也选择来中国就医。