这篇文章提供了一份实用的看病指南，旨在帮助人们更好地判断何时需要就医。文章强调了人体自我修复的能力，并指出某些疾病可能无需治疗或具有自限性。对于是否就医的问题，作者提出了几个关键点：当器官功能受损（如视力、听力突然丧失）时应立即就诊；不能忍受的疼痛也需尽快就医，但医生不会立刻止痛，因为疼痛是重要的身体信号；反复发作的不适尤其是50岁以上的人群更应重视；若已知疾病过程中症状突然变化，则建议复查；由他人发现的无明显不适的症状通常不必过于担心，除非医生在体检中发现了问题。此外，定期进行体检是非常必要的。通过这些指导原则，读者可以更加明智地决定何时寻求医疗帮助。

近日，“水银温度计明年起不再被允许生产”的消息引发囤货热潮并登上热搜。其实，国家药监局早在2020年就通知，2026年1月1日起禁止生产含汞体温计等产品，当时还为水银温度计争取了5年豁免期。欧盟2009年就已全面禁售水银温度计，之后加拿大、美国各州陆续跟进。这源于150多个国家和地区参与的《关于汞的水俣公约》，因上世纪50年代日本水俣市工厂违规排放水银，导致当地居民、动物出现严重健康问题，强挥发性、极难代谢的水银危害巨大。各国决定限制汞的开采和使用，封杀大量含汞产品，除水银温度计外，含汞电池、开关、化妆品等也在封杀之列，淘汰水银已成不可逆趋势。

辉瑞终止口服GLP-1核心管线danuglipron研发八个月后，12月9日复星医药公告称，将自主研发的GLP-1R激动剂YP05002全球独家权益授予辉瑞，辉瑞为此付出高额款项。辉瑞未选临床进度更快的标的，而是敲定复星医药尚处临床早期的产品，折射出其他国产口服GLP-1药物的尴尬处境，目前跨国药企已通过BD合作完成口服GLP-1领域核心布局，国产产品市场机会愈发有限。此前辉瑞曾单独孵化三款口服小分子GLP-1药物，但自研管线均终止临床，首款药物lotiglipron因安全性问题终止，另一款danuglipron因暴露出严重耐受性问题，患者依从性不足，辉瑞首次暂停其研发。

根据国家药监局通知，明年1月1日起各省市将全面禁产含汞体温计和血压计，水银体温计将退出历史舞台。水银体温计历史悠久，利用金属汞受热膨胀速率均匀稳定、测量温度范围宽、不易挥发、不粘附玻璃管内壁等特性，三百多年来一直被视为温度测量界的“金标准”。但汞有毒，会对人体多系统产生毒性作用，打碎后泄漏的汞散发蒸气，吸入可能导致中毒。且汞是污染物，会在环境中持久存在，通过大气散播，还能被转化为毒性更强的甲基汞，在食物链中累积。体温计和血压计虽非汞污染主要来源，但已有安全替代品，接触式电子体温计可很好替代含汞体温计，在35℃-41℃测量范围内足够准确。

12月7日，国家医保局发布调整后的基本医保目录和首版商保创新药目录，基本医保目录新增114种药品，商保目录纳入19种。12月9日解读会上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇称，双目录并行是为厘清基本医保保障边界，为商保留空间，构建多元保障体系，基本医保目录调整支持真创新、差异化创新。对于商保目录落地，国家医保局有三点考虑：用好“三除外”政策推动药品入院；不改变药品市场挂网价，折扣让利；鼓励商保设计相关产品。通过形式审查的商保目录品种有121个，进入价格协商环节的仅24个，最终纳入19种，有CAR-T、阿兹海默症、罕见病用药等，具有创新程度高、临床价值大、不能被医保目录内药品替代等特征。

AI医疗正站上风口，2025年8月国家发布意见，推动AI在辅助诊疗等场景的应用，提高基层医疗服务能力。科技巨头如蚂蚁、京东等纷纷入局，聚焦核心场景，“AI六小虎”中的百川智能也与北京儿童医院合作开发专科AI医生。据预测，2033年中国AI医疗市场规模将达3157亿元，全球2032年有望突破4910亿美元。AI医疗潜力巨大，若能深入诊疗核心，成为基层“智能医生”，将放大优质医疗资源。本篇报告将探讨AI医疗能否解决供给难题、重塑医疗体系，以及面临的监管与落地挑战。此外，AI加持下，AI医疗或成“超级入口”，因其数据基础扎实、能掌握家庭级服务触点、不受地域限制。

诺和诺德，一家百年药企，以技术温暖生命为宗旨，从胰岛素到减肥针，创造了药物跨界奇迹。其起源于1921年胰岛素的发现，为糖尿病治疗带来突破。丹麦夫妇将技术带回国，成立诺德实验室，后发展为诺和诺德。该企业不仅改变了糖尿病治疗格局，还在全球医药市场占据重要地位，持续以技术创新为生命护航。

睿健医药完成B+轮融资，累计超3亿元，由北极光创投等机构投资，易凯资本任财务顾问，资金将用于推进帕金森和眼科治疗产品的临床研发及团队建设。其核心产品NouvNeu001获美国FDA快速通道认定。

减肥药掀起千亿美元风暴，GLP-1类药物因治疗肥胖症等潜力巨大，销量飙升。该类药物影响消费模式，减少餐厅外卖花费及汽水酒精等摄入，导致食品饮料行业变革，同时成为美国人选择工作的关键因素。

应世生物专注肿瘤新药研发，瞄准“耐药”问题，获2亿融资后计划赴港上市，核心产品为FAK抑制剂Ifebemtinib。

癌症患者刘先生面临CAR-T细胞疗法的高昂费用，单次治疗超百万元，这让他和家庭陷入困境。高昂的创新药治疗费用成为社会关注的焦点。为解决这一问题，国家出台了一系列政策，包括支持创新药进入基本医保目录和商业健康保险创新药品目录，提高多元支付能力。《支持创新药高质量发展的若干措施》强调对创新药研发、准入、使用及支付的全链条支持。数据显示，2024年商业健康险对创新药的赔付金额预计达到124亿元。然而，中国创新药多元支付体系仍面临政策不确定性、药企价格博弈、财务合规与数据信息孤岛等挑战。专家建议，需凝聚各方智慧，构建多层次、多方协同、优势互补的创新药多元支付新格局。随着老龄化社会的到来，中国已成为全球第二大药品支出市场，创新药市场规模持续增长。

减肥药市场经历变革，资本热捧后现副作用频发、疗效不佳，多家药企股价暴跌，行业面临严峻挑战，开启“素颜检验”新阶段。

瑞士Anaveon公司研发出IL-2受体激动剂，可选择性激活免疫细胞，抑制免疫抑制细胞，突破IL-2免疫疗法限制，提升疗效，并开发出新型双特异性化合物ANV600。

科诺美完成数千万元A+轮融资，由九安医疗投资，资金用于商业化和研发，加速高端科学仪器国产化。

禾元生物利用水稻生产人血清白蛋白，其产品HY1001完成III期临床试验并获批上市。然而，公司因大规模转基因水稻种植行为陷入监管争议，引发市场对其商业模式和量产前景的担忧。

北海康成作为一家专注于罕见病的药企，曾因研发失败和现金流枯竭面临退市风险。然而，今年7月和8月，其股价分别大涨234%和108%，从年初的0.1港元飙升至2.02港元。这一转变主要得益于两个因素：一是自研药物戈芮宁（CAN103）获批上市；二是百洋医药以每股1.34港元的价格，斥资1亿港元认购北海康成扩大后股本约15%。这些变化不仅改善了公司的经营现金流，更重要的是恢复了投资者的信心。北海康成在IPO时筹集的资金主要用于CAN008管线的研发，但该管线最终失败，导致公司陷入困境。尽管如此，百洋医药的入局为北海康成带来了重生的机会。

瑞士Nanoleq公司研发出轻薄、舒适的智能纺织品关键组件，可实时监测人体生物信号，适用于医疗、运动与保健监测，有望推动智能纺织品市场发展。

舒泰神凭借新药STSP-0601（波米泰酶α）挑战血友病治疗难题，该药源自圆斑蝰蛇毒液，尚在审批阶段。血友病是遗传性出血性疾病，中国约有4万名患者，主要治疗策略是补充外源性凝血因子，而重组凝血因子的问世是治疗史上的重大突破。