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🚀 动脉头条
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▪ 【2024医疗人工智能报告】生成式AI爆发,医疗AI走到新的十字路口
2024年医疗AI发展面临新挑战,大语言模型重塑医疗场景,但融资形势惨淡,企业需全面考察才能决策。报告聚焦“场景”与“产品”,分析供需逻辑和实战案例,为AI企业提供参考。医疗AI配置动力来自政策驱动和提效驱动,政策在推动医疗AI落地、提高医疗服务效率和质量方面发挥重要作用。
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▪ 首款,艾伯维24小时皮下输注疗法获FDA批准,治疗帕金森病
AbbVie于2024年10月17日宣布,FDA已批准VYALEV™,这是一种皮下24小时连续输注左旋多巴的疗法,用于治疗晚期帕金森病成人的运动波动。这是第一次也是唯一一次这样的治疗。VYALEV允许根据个人需求进行个性化给药,并且在3期研究中,与口服速释卡比多巴/左旋多巴相比,在“开启”时间方面表现出优异的改善,而没有麻烦的运动障碍。该批准还得到了一项为期52周的评估长期安全性的开放标签研究的支持。
阿斯利康提交Tremelimumab与度伐利尤单抗的国内上市申请,两者联用已在海外获批治疗肝细胞癌和非小细胞肺癌,并显示显著疗效和安全性,同时正在探索更多适应症。HIMALAYA研究显示STRIDE方案5年OS率达19.6%,巩固肝癌一线治疗地位。
▪ 默沙东RSV预防性单抗可显著降低健康早产儿和足月儿的RSV发病率和住院率
默克宣布了clesrovimab的2b/3期临床试验(MK-1654-004)的阳性结果,clesrovimab是一种研究性预防性单克隆抗体,旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)疾病的影响。该试验符合所有预先设定的终点,在5个月和6个月内显示出一致的结果。clesrovimab组和安慰剂组的不良事件发生率相当,没有治疗或RSV相关死亡。Octavio Ramilo博士表示,RSV是一种广泛的季节性感染,影响健康和高危婴儿,这些有希望的结果表明RSV疾病的发病率降低。
强生软组织手术机器人Ottava已向FDA提交IDE申请,旨在争夺高价值的软组织手术机器人市场。此前,该领域由Intuitive Surgical主导,其他竞争者如美敦力等未能形成有效威胁。Ottava曾面临多重问题,但此次申请标志着项目走上正轨,预计年底或明年初启动。
👀 热门报告
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▪ 西南证券:ADC专题二——5大ADC靶点(HER2、EGFR、Trop2、CLDN18.2、Nectin-4)全球研发动态
▪ 国金证券:医药健康行业研究——靶向蛋白降解-有望弥补抑制剂耐药和难成药靶点未满足需求
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