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【生物医药日报】首个基于生物标志物的HPV检测产品CINtecPLUS获FDA批准上市；国家卫健委：我国本轮疫情流行高峰已经过去罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec®PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过cobas® 4800 HPV检测…
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【生物医药日报】中国累计处置涉新冠肺炎疫情医疗废物13.6万吨；辉瑞靶向CD22抗体偶联药物Besponsa在华上市申请获优先审评3月10日，据中国生态环境部消息，1月20日至3月7日，全国累计处置医疗废物13.6万吨，涉疫情医疗废物基本“日产日清”。
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百济神州PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）获得NMPA上市批准，将与达伯舒和艾瑞卡正面交锋百济神州今日宣布抗PD-1抗体药物百泽安（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过…
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