复星医药成员企业桂林南药两款产品获批，利伐沙班干混悬剂（规格51.7mg、103.4mg）和膦甲酸钠注射液（规格250ml:6g）视同通过仿制药一致性评价，其中利伐沙班干混悬剂为全国首仿。截至目前，桂林南药已有18个制剂产品通过或视同通过仿制药一致性评价。利伐沙班干混悬剂获批，标志着桂林南药在儿童抗凝治疗领域取得重要突破，为静脉血栓栓塞症患儿提供新治疗选择；膦甲酸钠注射液获批，丰富了桂林南药产品剂型矩阵，填补了特定抗感染治疗领域空白。两款产品均显著提升企业在细分市场的核心竞争力。

2025年12月12日获悉，深圳市发展和改革委员会正式批复2025年第一批战略性新兴产业扶持计划，由复星医药大湾区总部联席CEO，复星医药AI委员会主任王兴利与深圳理工大学药学院院长陈有海领衔申报的“深圳市AI驱动医药研发公共服务平台组建项目”成功入选。该项目获得深圳市政府资助4300万元，标志着深圳在构建生物医药产业“数字新基建”、打造高价值“数字资产”方面迈出了关键一步。该平台的建立是复星医药响应国家创新驱动发展战略、布局前沿技术的重要举措，亦体现了公司持续推动产学研深度融合、构建开放协同创新生态的战略方向。通过与深圳理工大学的紧密协作，复星医药将进一步强化在AI制药领域的探索能力，为提升药物研发效率、降低研发成本与风险提供支撑。

2025年ESMO Asia年会期间，复星医药子公司复宏汉霖发布两项乳腺癌领域临床研究数据。一是帕妥珠单抗生物类似药HLX11（美国商品名：POHERDY®）的关键III期等效性试验数据，HLX11是复宏汉霖自主开发，适应症包括HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗等，2025年11月成为美国首个获批上市的帕妥珠单抗生物类似药，可与原研药互换，其上市许可申请获多国受理。此次大会中，由刘强教授牵头开展的HLX11关键III期等效性试验公布结果，该试验为多中心、随机、双盲、平行对照，908例受试者入组，结果显示HLX11在tpCR方面达等效性标准；二是创新型内分泌疗法HLX78（拉索昔芬片）在健康中国女性中的I期研究药代动力学与安全性结果，两项研究夯实了公司在乳腺癌领域的治疗布局。

复星医药子公司复宏汉霖新表位HER2单克隆抗体HLX22联合创新抗HER2抗体偶联药物HLX87，用于新辅助及一线治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究申请获NMPA批准。HER2是乳腺癌重要靶标，但现有治疗存在毒性显著、患者复发等问题，临床对更高效安全的治疗策略需求迫切。HLX22为靶向HER2新表位单克隆抗体，与曲妥珠单抗结合表位不同，能放大HER2内吞和降解作用，且动物实验和同类临床研究显示其联合HER2 ADC治疗策略具有协同抗肿瘤作用，安全性良好。除本次获批研究外，复宏汉霖2025年还启动了HLX22联合标准治疗或德曲妥珠单抗治疗HER2低表达HR阳性乳腺癌的II期临床研究，有望为患者提供新选择。

2025年12月3日，复宏汉霖与奥鸿药业就创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名复妥宁®）达成合作，加速其商业化进程。复妥宁®已在中国获批用于局部晚期或转移性的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者，覆盖一、二线治疗。复宏汉霖拥有其在中国商业化独占许可，此次合作将夯实公司在乳腺癌治疗领域的地位，公司也将依托成熟平台加速其市场渗透。奥鸿药业首席执行官称复妥宁®是国家1类新药，能显著延长患者中位无进展生存期，适合长期用药，对未绝经患者疗效更佳。HR阳性/HER2阴性是乳腺癌最常见亚型，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是权威推荐疗法，复妥宁®为患者提供新选择。

2025年11月27日至28日，2025世界原创者大会在北京召开，主题为“创意无界·蓉耀未来”，旨在搭建全球原创交流平台，涵盖五大领域，推动跨界合作。主论坛探讨“中欧原创者合作新机遇”等议题，医疗分论坛聚焦“科技共情，精准未来”。在医疗分论坛中，中国原研1.1类MEK抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®️）亮相，该药于2025年5月29日获批上市，成为首个且目前唯一获2岁及以上丛状神经纤维瘤（NF1-PN）儿童及青少年患者和朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤双罕见病适应症的中国原研1.1类MEK1/2抑制剂，在两种适应症上均展现出显著疗效，不良反应多为1-2级。

2025年11月29日，首届“罕见病创新协同诊疗论坛”在北京和上海同步召开，由北京融促康复医学研究中心主办、复星医药承办。论坛聚焦神经纤维瘤病I型（NF1）与朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）等罕见肿瘤领域，于金明院士、吴德沛教授、刘丕楠教授等30多位国内顶尖专家、研究者、临床医生、患者组织及企业代表齐聚，共同探讨本土创新药物研发、诊疗模式革新与患者可及性路径。会上，深圳市泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心的王芳分享了与NF1抗争三十多年的经历，折射出无数罕见病患者的共同困境，她呼吁社会加强对罕见病的认知，推动药物研发与医保覆盖。NF1与LCH长期面临“无药可用、无规可循”的诊疗困境。

复锐医疗科技组织医学专家赴美国，开展“医学专家美国行”活动，深度探索全球医美创新前沿。此次活动旨在通过实地考察与交流，让医学专家们亲身感受国际医美领域的最新动态与先进技术，包括创新理念、前沿产品及技术成果等。活动不仅为医学专家们提供了一个拓宽视野、增进交流的平台，也彰显了复锐医疗科技在推动医美行业创新发展方面的积极态度与实际行动。通过此次美国行，复锐医疗科技期望能够进一步促进国内外医美技术的交流与融合，共同推动全球医美行业的进步。

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司发起一项II期临床研究，评估HLX79（基于EAGLE技术平台开发的新型人唾液酸酶-Fc融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液（HLX01，汉利康®）对比安慰剂，在活动期肾小球肾炎（含狼疮肾炎）患者中的有效性、安全性及耐受性。HLX79预计可对受试者B淋巴细胞产生剂量依赖性去唾液酸化，增强利妥昔单抗的B淋巴细胞耗竭作用。试验已获伦理批准，招募18~75岁原发性膜性肾病受试者，筛选前5年内确诊且接受最高耐受剂量ACEI/ARB治疗3个月，满足尿蛋白>8g/24h或eGFR≥60ml/min/1.73m²且尿蛋白>3.5g/24h条件之一即可。研究在北京、上海、广州等多地开展，涉及广东省人民医院、上海市第一人民医院等多家医院。

2025 Jefferies全球医疗健康大会11月17-20日在伦敦举办，约4500位相关人士参会。复星医药子公司复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊博士受邀发表主题演讲，介绍公司全球布局、创新管线价值与突破。他回顾了复宏汉霖全球布局成果，多款产品在欧美获批上市，海外业务高速增长，“体系出海”能力完善。围绕创新研发，朱俊重点介绍了四款核心创新产品进展与前景，相关临床研究在国际学术会议释放积极数据。其中，H药在多国获批，美国桥接研究完成入组；HLX43获多国临床许可并完成中美首例给药；HLX22国际多中心III期临床稳步推进；HLX07联合H药治疗方案展现潜能。公司还展示了产品管线及早期研发布局“全景图”。

近日，苏州市立医院胸外科杨勇教授团队，使用复拓知达首创的JediVision®肺结节标记物放置定位设备及一次性使用肺结节三维标识定位标记物，完成1例肺结节AI-AR导航下术中定位手术。患者58岁，结节位于左肺下叶，传统CT引导定位难且并发症风险高。杨勇教授借助JediVision®实施AI-AR导航下术中定位术，基于AI、AR等技术，患者胸部器官以3D形式实时呈现，教授找到结节位置后，将“伞形”标记物送达目标位置释放，该标记物钝性结构、自膨自锁式设计，降低出血风险且锚定牢固，定位简单高效，不到5分钟完成。杨勇教授称AI-AR导航技术让医生有“透视眼”，对患者而言无痛、零辐射、无需转运等待。

2025年11月13 - 16日，2025·CNMIA康复大会在厦门召开，“希望杯”全国康复病例大赛作为核心板块通过现场决赛收官。健嘉医疗旗下10家康复医院入围决赛，共获3个一等奖、3个二等奖和11个三等奖，其上海区域两家医院包揽四个专业组别中三个一等奖，实力获评审专家认可，毕胜、燕铁斌等十余位嘉宾为获奖团队颁奖。健嘉医疗旗下机构历经6个多月参赛，以个体化方案探索精准康复路径，以典型案例破解功能重塑难题，这些案例是医患携手重归家庭的写照。大赛由中国非公立医疗机构协会康复医学专业委员会主办，旨在加强行业交流，提升康复治疗技术水准，为康复专业人员提供交流展示平台。

2025年11月17日，复星医药子公司复宏汉霖与Organon共同宣布，帕妥珠单抗注射液POHERDY®获美国FDA批准，可与原研产品PERJETA互换，是美国首款且唯一的PERJETA生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症。这一获批对提升特定HER2阳性乳腺癌患者治疗可及性意义重大。Organon生物类似药和成熟药业务美国商业主管Jon Martin称，提升女性高发疾病治疗可及性是其核心使命，POHERDY®获批延续了公司在相关领域的良好势头，与复宏汉霖合作对打造可持续医疗体系至关重要。复宏汉霖执行董事朱俊称，这代表公司在生物药领域全球布局和质量开发实现突破，印证了公司理念与承诺。首席商务发展官曹平称，期待与Organon协作，提升高品质生物药可及性。

复星医药子公司复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）获秘鲁药监局批准上市，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗，成为拉美地区首个且唯一获批该适应症的抗PD-1单抗，在秘鲁的本地商业化由Abbott负责，商品名为Olizu®。此次获批基于欧盟批准决定及ASTRUM-005研究结果，该研究证实了斯鲁利单抗联合化疗对ES-SCLC患者的长期生存获益。肺癌在拉美地区发病率和死亡率均位列第4，小细胞肺癌侵袭性强、治疗选择有限，H药汉斯状®作为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，有望为当地患者带来更多治疗选择。目前，H药汉斯状®已在40个国家和地区获批上市，成为复宏汉霖第四款在拉美市场获批的产品。

复星医药成员企业桂林南药自主研发的磷酸伯氨喹分散片（5mg&2.5mg）双规格获WHO预认证，为首个通过该认证的儿童剂型磷酸伯氨喹制剂，适用于易反复感染疟疾的低龄群体。磷酸伯氨喹是WHO推荐的抗疟疾药物，可阻止间日疟复发、阻断恶性疟传播。WHO《2024年世界疟疾报告》显示，2023年全球疟疾新发病例和死亡人数众多，超76%的疟疾死亡发生在5岁以下儿童，儿童疟疾药物对消除疟疾至关重要。该产品通过认证意味着达到全球公共卫生药品采购标准，可进入国际机构采购目录，快速供应至疟疾流行区。项目由Unitaid资助，桂林南药研发，通过PAVE和MMV实施。复星医药董事长表示，将与全球组织合作，改善疟疾儿科护理。

第76届美国肝病研究协会年会（AASLD 2025）于2025年11月7-11日在美国华盛顿召开，复健资本新药创新基金孵化企业苏州星曜坤泽生物制药有限公司研究团队携最新成果亮相。该公司开发的HT-101注射液（靶向肝细胞的GalNAc偶联小干扰RNA，能精准沉默HBV转录本，从源头阻断HBsAg产生）和HT-102注射液（全人源中和抗体，可快速捕获并清除血液中的HBsAg，帮助机体重建免疫识别）两款抗乙肝病毒药物，二者协同形成“抑制+清除”闭环治疗模式。临床前研究及I期单药临床试验显示二者疗效和安全性良好，药效联用可显著降低HBsAg水平。会上，研究人员报告了两药联用Ib/IIa期临床试验结果，该试验评估了单药或联用对慢乙肝患者的安全性和疗效。

2025年11月11日，复星医药子公司复宏汉霖宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准地舒单抗注射液BILDYOS®（60 mg/mL）和BILPREVDA®（120mg/1.7mL）上市，二者分别为PROLIA®和XGEVA®的生物类似药，覆盖原研药在英国已获批的所有适应症。BILDYOS适用于治疗骨折高风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症等；BILPREVDA适用于预防累及骨骼的晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件等。此次获批基于全面数据审查，显示二者与参考药物高度相似。此前，复宏汉霖已与Organon签订许可与供应协议，授予其除中国外全球区域的独家商业化权益。

2025年第八届进博会备受全球关注，复星医药八年来深度参与，携多款创新药械产品亮相，展现医疗科技创新突破。人民日报报道其集中展示全球领先的创新药品、高端医疗器械及国际合作成果；新华社指出从复星医药展台可见全球与本土创新相互成就，其中国首展产品“Marie立式粒子治疗室内系统”备受瞩目；央广网中复星国际董事长郭广昌称进博会推动复星全球创新成果落地；中国新闻网里复星医药董事长陈玉卿表示进博会是展示成果与推进合作的重要舞台，推动多款产品落地中国；每日经济新闻称复星医药借进博会溢出效应，推动“进博宝宝”成长，创新成果全球落地。

郭广昌在第三届浦江生物医药源头创新大会上表示，源头创新是中国医药产业必由之路，开放合作是加速创新最佳路径。复星医药以上海为创新基地，构建了全球研发与运营网络，受益于上海的营商环境、人才资源与产业链条。当前，复星医药创新药收入占比稳步提升，成为核心增长引擎，2025年前三季度创新药收入超67亿元，同比增长18%。郭广昌认为，创新应从解决未被满足的临床需求出发，复宏汉霖的PD-1药物等实现了突破性进展。同时，他强调创新的未来要拥抱AI，复星医药已与AI制药企业合作推进药物研发，并在医疗器械AI诊断、AI健康服务等领域探索，致力于打造AI+X的智慧医疗生态。

2025年11月5日第八届进博会在上海开幕，复星医药亮相医疗器械及医药保健展区，聚焦多个核心治疗领域，展示创新成果。进博现场，复星医药与全球多家合作伙伴签署多项协议，并举办多场发布会。11月6日，复星医药举办帕金森病创新治疗方案联合发布会，呈现其在该领域的前沿布局，包括创新药物“奥吡卡朋”与无创治疗技术“磁波刀”等；11月7日，复星医药发起关爱肾病透析患者倡议行动，传递人文关怀，未来将继续深耕肾病治疗领域；同日，“支愈新生・中国肿瘤患者支持治疗白皮书发布仪式”在复星医药展台举行，为进博会注入关乎生命质量与人文关怀的内涵。