中国小核酸药物成热门赛道，但全球市场早历经完整“轮回”。1998年，Ionis公司的ASO药物Vitravene上市开启“小核酸纪元”，罗氏等MNC纷纷入局，小核酸药物迎来首个融资高潮。但Vitravene因适应症受众窄、患者数量锐减，于2003年退市，此后三款小核酸药物临床试验失败，行业陷入“暗黑时代”。罗氏曾与Alnylam合作，两年后终止，失去支持的Alnylam濒临破产。陷入绝境的Alnylam成长为全球“小核酸之王”，其突围路径值得国内小核酸赛道投资者借鉴。siRNA成药最大难点在于“递送”，即如何将分子递送至靶组织细胞。

2026年全国两会后，医用机器人建言热度高。老龄人口养老刚需及医院提质增效诉求，推动医疗机器人加速落地。政策端从“鼓励研发”转向“推动全场景落地”，市场端中国医疗机器人市场年复合增长率超20%，手术、康养、医疗服务机器人市场规模可观，千亿级新蓝海开启。基于此，由OFweek医械科技网主办的“OFweek 2026医疗机器人创新发展峰会”将于2026年4月23日在深圳举行，大会以“医工融合发展 创新引领未来”为主题，汇聚院士专家、行业领袖，聚焦核心领域，推动技术转化与产业链整合。嘉宾包括俄罗斯工程院外籍院士孙立宁、南方医科大学珠江医院康复医学科主任医师黄国志等。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，尽管治疗取得进展，但耐药性和肿瘤异质性仍是主要挑战。抗体药物偶联物（ADCs）通过将单克隆抗体与细胞毒性药物连接，选择性地将强效药物递送至肿瘤内部，已成为癌症治疗的重要类别。为克服传统ADC的局限性，双特异性抗体药物偶联物（BsADCs）应运而生，通过结合两种不同靶点或表位，增强选择性和内化效率，并利用可裂解连接子实现“旁观者效应”，从而更有效地杀伤肿瘤细胞，特别是对于HER2阳性乳腺癌显示出巨大潜力。BsADCs的核心结构包括双特异性抗体、连接子和载荷，其开发需综合考虑多个因素，如靶抗原生物学、抗体特异性、载荷毒性和作用机制等。这种双靶向方法不仅能够协同抑制信号传导，还能显著改善内化，成为下一代ADCs领域的重要力量。

文章回顾了脂质纳米颗粒核酸递送技术自1958年以来的六十年演变历程。从最初的分子生物学中心法则提出，到利用碱性蛋白和DEAE葡聚糖等方法提高病毒RNA感染力，再到磷酸钙-DNA共沉淀法的应用，这些早期研究为基因工程的发展奠定了基础。然而，“裸”质粒基因递送方法因转染效率低和DNA随机整合问题而受限，促使研究人员转向病毒载体，但后者存在免疫反应等问题。近年来，非病毒脂质基递送系统如脂质纳米颗粒因其安全性、耐受性和可重复给药等优势，逐渐成为主流。文章还详细介绍了脂质体与脂质复合物的早期研究，包括1964年发现的卵磷脂多层系统及其在生物膜中的作用，以及多种制剂方法的开发，如超声处理、乙醇注入法和挤压法等。这些技术的进步显著提高了脂质体封装核酸的能力，为后续的体内基因递送和表达研究提供了重要支持。

归创通桥2025年度业绩显著增长，营业收入达到10.57亿元，同比增长35.1%；净利润为2.44亿元，同比增长143.7%，毛利率维持在72.1%的高位。公司通过产品和渠道的布局，在神经血管介入和外周血管介入两条业务线上实现双轮驱动。神经血管介入业务收入6.76亿元，同比增长28.0%，受益于集采政策，产品进入更多医院。外周血管介入业务收入3.79亿元，同比增长50.3%，展现出更强的爆发力。新品如“麒麟”血流导向装置和Mammoth大腔外周血栓抽吸导管在市场上迅速获得认可，进一步巩固了公司的技术壁垒和市场地位。

3月27日，华大智造公告其核心募投项目“华大智造智能制造及研发基地项目”达预定可使用状态时间由2026年3月延至2026年10月。此次延期未改变项目实施主体、方式及资金用途，主要因相关建设工程法规修订需优化建设方案，高端制造基地要适配未来技术迭代、预留空间，且项目为高层建筑，图纸审查及施工工序复杂，导致进度晚于预期。华大智造成立于2016年，业务覆盖六大洲超110个国家和地区，是全球唯一覆盖“全读长测序+智能自动化+多组学”全栈式产品的生命科技工具制造商。该项目投资总额15.4亿元，截至2026年2月28日，剩余募集资金余额约6.85亿元，后续推进无资金压力。

诺和诺德旗下司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利到期，千亿市场大门向国产药企敞开。药品专利到期后，仿制药企业可合法仿制，市场或进入洗牌周期。司美格鲁肽全球业绩亮眼，2025年全球销售额达361亿美元，在中国市场也表现不俗。据测算，到2032年，中国GLP-1类药物在2型糖尿病和肥胖症治疗市场规模合计将超千亿元。随着专利到期，国产司美格鲁肽仿制药开发提速，截至2026年3月，至少10家药企提交上市申请，超10家企业仿制药品处于三期临床阶段，丁香园Insight数据库预测2028年国内将有20多款仿制药上市。其中，九源基因是“第一跑者”，2024年递交上市申请，但至今未拿到批文，其表示将持续跟进并推进其他临床试验。

湖南老牌药企华纳药厂，曾靠胶体果胶铋等仿制药撑起基本盘，市值长期不温不火，2024年业绩下滑，2025年上半年净利润同比再降，但全年业绩快报显示营收和归母净利润同比大幅增长，股价也有所提升。原来，华纳药厂深知旧模式难以为继，于是在研发投入上逆势暴增，全力进军创新药领域，手中最受关注的是抗抑郁1类新药ZG-001。从仿制药到创新药是大势所趋，华纳药厂在至暗时刻加码研发，展现出积极求变的决心。该公司成立于2001年，2021年登陆科创板，产品覆盖消化、呼吸、抗感染三大领域，2017 - 2025年营收和净利润规模翻番，业绩整体稳健，此次转型创新药能否成功备受关注。

本文综述了G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现的趋势，指出目前有516种获批药物靶向GPCR，占所有获批药物的36%，涉及121个GPCR靶点。此外，还有337种药物针对133个GPCR（包括30个新靶点）正处于临床试验阶段。GPCR作为最大的药物靶标家族之一，其历史可以追溯到19世纪，随着技术进步，如X射线晶体结构解析、冷冻电子显微镜和核磁共振的应用，基于结构的药物设计成为可能，从而推动了GPCR相关药物的发展。2018年，首个靶向GPCR的单抗Erenumab获得FDA批准用于预防偏头痛，标志着该领域的重要进展。近年来，对GPCR的研究不断深入，新的靶点和适应症不断涌现，预示着未来将有更多创新药物问世。

3月24日，专注减重及代谢性疾病领域的先为达生物二次向港交所递交招股书，冲刺IPO。其基石投资者阵容强大，腾讯、美团等知名机构加持，累计融资约22亿元，显露出GLP-1赛道“黑马”本色。先为达生物吸引众多资本入局，其核心竞争力与发展故事值得探究。去年辉瑞与诺和诺德以约73亿美元争夺Metsera，凸显GLP-1赛道竞争激烈。Metsera核心优势在于偏向型GLP-1的差异化布局，其三款核心在研产品具有独特性。偏向型GLP-1 RA核心突破在于信号通路选择性激活，优先激活发挥治疗作用的G蛋白，减少对致副作用的β-arrestin的募集，延长信号。

随着多款AOCs进入临床试验，其临床转化前景渐明，但挑战也随之浮现。AOCs结合抗体靶向与寡核苷酸治疗功能，理论上可增强效力并降低毒性，但实际应用中面临多重挑战。其中，免疫原性是关键问题，AOCs中的抗体和寡核苷酸均可能被免疫系统识别为外来物，引发免疫反应。非人源化或不完全人源化抗体风险尤为明显，可能被中和或清除，降低效力，且免疫复合物沉积存在脱靶毒性风险。免疫原性评估依赖分析方法灵敏度和特异性，受多种因素影响。抗体异质性、全长抗体的Fc区等均可能激活免疫系统，用人源化抗体或抗体片段替代可降低风险，但患者仍可能产生抗药物抗体。此外，寡核苷酸也可能激活先天免疫系统，诱导炎症反应。

中国发展高层论坛是观察跨国药企对中国态度的重要窗口。今年，罗氏、阿斯利康等跨国药企高层参与CDF年会，且2025年下半年至今，多家跨国药企宣布在华大手笔投资。在全球医药环境动荡下，中国成为跨国药企未来增长的“必答题”。过去，跨国药企在华围绕研发与生产布局，如今，它们意识到在复杂变革的支付与商业化体系里兑现创新价值很关键，关注点转向商业化落地能力，尤其是“一体化配套基建”。两年前跨国药企在华战略动荡，如今重新校准中国坐标，阿斯利康、礼来、诺和诺德、罗氏等纷纷加码在华投资，这基于中国市场多端优势。

智慧医院建设进入临床智能化阶段，医学AI向全链路诊疗决策延伸，如何打破医疗数据壁垒成为关键。OFweek 2026智慧医院创新发展大会特邀中科院深圳先进技术研究院梁晓坤研究员，于4月23日在深圳解析多模态医学AI的技术内核与临床应用。梁晓坤长期聚焦医学影像智能分析等领域，科研成果丰硕，发表论文70余篇，主持6项国家及省部级科研项目，获20余项国家发明专利及多项奖项。本次演讲主题为《多模态医学 AI 精准辅助临床决策》，将详解多模态AI如何整合多源异构数据，实现微小病灶精准捕捉、疾病趋势科学预测，并分享如何为患者定制个性化诊疗方案，推动临床决策向精准化跨越。

2026年二季度FDA将就多项创新疗法做审批决定，有望为高血压、肥胖症及特定乳腺癌患者带来新选择。其中，baxdrostat作为数十年首创新口服降压药，选择性阻断CYP11B2，不影响皮质醇合成，III期试验疗效显著且耐受性良好，FDA已授予其优先审评资格，预计2026年二季度获批，或成新型口服附加降压选项；orforglipron是口服GLP-1受体激动剂，服用无需食物或饮水限制，在III期ATTAIN-2试验中，36mg剂量72周实现10.5%体重降低，糖化血红蛋白降低高达1.8%，安全性特征与GLP-1类药物一致，其PDUFA日期为2026年4月10日。

2月腾讯科技公开AI设计GLP-1减肥药专利，其持股的卓正医疗挂牌后股价一度破发，勾勒出腾讯在医疗健康领域复杂战略图景。在投资“刹车”背景下，腾讯近四成投资集中在医疗健康尤其是创新药领域。当互联网流量红利见顶，腾讯投资哲学从追求生态版图广度转向押注技术壁垒与长期价值的深度，医药尤其是与AI深度结合的创新药成新押注方向。腾讯医疗投资历经三次转向，2014年开启“互联网医疗”投资阶段；2018年“930”变革后转向产业互联网，投资拓宽至医疗大数据等领域；近两三年投资触角伸向创新药研发领域，2023年以来投资多家相关企业，2024年已在医药领域投下8起。

国家药监局等三部门发布公告，在已实施UDI的第三类及部分第二类医疗器械基础上，明确后续品种UDI实施时间表与要求。2027年6月1日起，全部第二类医疗器械及第一类体外诊断试剂须赋码并上传数据；2029年6月1日起，全部第一类医疗器械需完成赋码与数据上传；存量产品延续注册等时补充UDI信息，完善医保分类代码与UDI关联。UDI是医疗器械“数字身份证”，由产品标识和生产标识组成，以一维码、二维码等形式承载，国家UDI数据库已收录超500万条数据。UDI标注在产品标签、本体、大型医疗设备及临床场景中，可通过登录国家药监局官网查询产品信息。