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生物技术公司LexaGene Holdings获CDC和FDA批准，可访问完整病原体目录测试抗生素耐药性LX分析仪具有出色的灵敏度、特异性和较大的检测范围，可以按照用户需求，同时处理多个样品，大约1小时即可获得检测结果。
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深度智耀与中国医药签署全面战略合作协议，开创AI制药新局面近日，中国本土人工智能制药研发企业深度智耀（DIP）与中国医药健康产业股份有限公司签订了全面战略合作协议，双方将在人工智能创新药物设计与筛选…
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印度制药公司Caplin Point完成3060万美元融资，将加大注射药品研发力度近日，动脉网（公众号：vcbeat）通过外媒获悉，印度医疗科技公司Caplin Point宣布其子公司Caplin Steriles完成30…
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【生物医药日报】首个基于生物标志物的HPV检测产品CINtecPLUS获FDA批准上市；国家卫健委：我国本轮疫情流行高峰已经过去罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec®PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过cobas® 4800 HPV检测…
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